1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-1-en-3-one | 170118-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-1-Ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-1-hexene-3-one；(E)-1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-en-3-one
• CAS: 170118-61-3
• 化学式: C₈H₇F₇O₂
• 分子量: 268.131
• InChiKey: FZHOYNJTYKXPSU-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-1-en-3-one 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到(Z)-1-amino-4,4,5,5,6,6,6-heptafluorohex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  通往含有电子离域 β-烯胺酮螯合骨架的新 N,O-双齿配体的模块化路线

  摘要：

  聚酮是通过过渡金属催化的烯烃和一氧化碳的共聚反应合成的。镍与 N,O 螯合配体的配合物被证明是该领域有前途的催化剂。在这项工作中，合成并充分表征了一系列具有电子离域 β-烯胺酮骨架的新 N,O 配体。配体设计的灵感来自于最有效的聚酮合成镍催化剂中发现的配体，并开发为高度模块化的 LEGO® 类反应库，用于多功能取代的 β-烯胺酮配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800372
• 作为产物：
  描述：

  七氟丁酰氯 、 乙烯基乙醚 在 吡啶 作用下， 以83%的产率得到1-ethoxy-4,4,5,5,6,6,6-heptafluoro-hex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-乙氧基乙烯基多氟烷基酮—氟有机化学中的通用合成酮

  摘要：

  我们已经发现，容易获得的β-乙氧基乙烯基三氟甲基酮是合成各种含氟化合物（例如杂环，烯酮，烯胺酮和螯合物）的方便和全面的起始原料。由β-乙氧基乙烯基三氟甲基酮形成的4,4,4-三氟-3-氧-1-丁烯基是肽合成中氨基酸NH末端的合适保护基。使用这些受保护的氨基酸形成肽时不会发生外消旋作用。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03130-4

文献信息

• Synthesis of New Polyfluoroalkyl-Containing Pyrones, Pyridones and Pyrido[1,2-<i>a</i>]benzazoles from Fluorinated β-Alkoxyenones
  作者：Igor Gerus、Günter Haufe、Nataliya Tolmachova、Sergey Vdovenko、Yuriy Kirzhner

  DOI：10.1055/s-2007-990891

  日期：2007.12

  Fluorinated enones were reacted with thiazoles, imidazoles, benzimidazoles and benzthiazoles bearing methylene groups activated by electron-withdrawing substituents. The reactions start with a nucleophilic attack of the methylene carbon on the β-position of the enones. If the starting methylene compound contains a thi-azole ring, pyrones or pyridones were formed due to participation of the ester or

  氟化烯酮与带有被吸电子取代基活化的亚甲基的噻唑、咪唑、苯并咪唑和苯并噻唑反应。反应以亚甲基碳对烯酮的 β 位的亲核攻击开始。如果起始亚甲基化合物含有噻唑环，则由于酯或腈基团的参与而形成吡喃酮或吡啶酮。在其他情况下，通过相应唑环的氮原子的参与获得咪唑-、苯并咪唑-或苯并噻唑-吡啶。除最终产品外，一些初级产品被分离或证明为中间体。
• Synthesis and Properties of β-Ethoxyvinyl Polyfluoroalkyl Ketones
  作者：Marine G. Gorbunova、Igor I. Gerus、Valery P. Kukhar

  DOI：10.1055/s-2000-6386

  日期：——

  A number of β-ethoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones were synthesized by acylation of ethyl vinyl ether with acid chlorides containing polyfluoroalkyl groups of different composition and structure. Some typical nucleophilic reactions of the title compounds with amines were carried out. Two new fluoro-containing pyrimidinoles were synthesized by the reaction of β-ethoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones with urea.

  通过含有不同组成和结构的聚氟烷基酸氯与乙烯基乙醚的酰基化反应，合成了一系列β-乙氧基乙烯基聚氟烷基酮。进行了这些标题化合物与胺类的一些典型亲核反应。通过β-乙氧基乙烯基聚氟烷基酮与脲的反应，合成了两种新的含氟嘧啶烷醇。
• halogen-substituted compounds
  申请人：Maue Michael

  公开号：US20110301181A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The invention relates to compounds of the general formula (I), in which the radicals A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , Lm, Q, R 1 , T and U have the meaning given in the description and to the use of the compounds for controlling animal pests. In addition, the invention relates to processes and intermediates for the preparation of the compounds according to formula (I).

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团A1、A2、A3、A4、Lm、Q、R1、T和U的含义如描述中所示，以及该化合物用于控制动物害虫。此外，该发明涉及根据一般式(I)制备化合物的工艺和中间体。
• A Convenient Synthesis and Chemical Properties of 3-Acylamino-6-poly­fluoroalkyl-2<i>H</i>-pyran-2-ones
  作者：Igor I. Gerus、Günter Haufe、Nataliya A. Tolmachova、Sergey I. Vdovenko、Roland Fröhlich

  DOI：10.1055/s-2005-865290

  日期：——

  A number of 3-acylamino-6-polyfluoroalkyl-2H-pyran-2-ones 3 were synthesized from β-alkoxyvinyl polyfluoroalkyl ketones 1 and N-acylglycines 2 in acetic anhydride in high yield. The reactions of trifluoromethyl-containing 2H-pyran-2-one 3b with O- and N-nucleophiles were studied and 3-N-benzoylamino-6-hydroxy-6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one (13), 3-N-benzoylamino-6-hydroxy-6-trifluoromethyl-5,6-dihydro-2H-pyridin-2-one (14a), and N- and O-substituted 3-(N-benzoylamino)-6-trifluoromethyl-2H-pyridin-2-ones (15c,e, and 16) were synthesized.

  许多3-酰氨基-6-多氟烷基-2H-吡喃-2-酮3，从β-烷氧基乙烯基多氟烷基酮1和N-酰基甘氨酸2在醋酐中高效合成。研究了含三氟甲基的2H-吡喃-2-酮3b与O-和N-亲核试剂的反应，合成了3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮13，3-N-苯甲酰氨基-6-羟基-6-三氟甲基-5,6-二氢-2H-吡啶-2-酮14a，以及N-和O-取代的3-(N-苯甲酰氨基)-6-三氟甲基-2H-吡啶-2-酮15c,e和16。
• Synthesis of Thiazolo[4,5-d]pyridines
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Viktor Iaroshenko、Nadiya Kryvokhyzha、Aleksander Martyloga、Dmitri Sevenard、Ulrich Groth、Jörg Brand、Alexander Chernega、Alexander Shivanyuk、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2008-1067152

  日期：2008.8

  The reaction of 2-aminothiazol-4(5H)-iminium salts with various 1,3-CCC-dielectrophiles was investigated. As a result, a set of diverse thiazolo[4,5-d]pyridines were obtained. The scope and limitation of the approach is described.

  研究了2-氨基噻唑-4(5H)-亚胺盐与各种1,3-CCC-介电试剂的反应。结果，获得了一组不同的噻唑并[4,5-d]吡啶。描述了该方法的范围和限制。