hippuric acid azlactone | 129119-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hippuric acid azlactone
• 英文别名: 2-phenyl-oxazol-5-one；2-phenyl-5-oxazolone；2-phenyloxazole-5-one；2-Phenyloxazolidin-5-one；2-phenyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 129119-93-3
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: KZRYOPZDMMXEJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hippuric acid azlactone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 N-benzoylglycine-3,4-diaminoanilide
  参考文献：
  名称：

  Rajappa, S.; Sreenivasan, R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 533 - 535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 hippuric acid azlactone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic diarylmethylene derivatives, methods of preparing them and

  摘要：

  本发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其在治疗中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。

  公开号：

  US06004994A1

文献信息

• N-[2-[[1-[1H-Indolylalkyl- or
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04443461A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  The invention concerns compounds of formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ar represents an optionally substituted indolyl group; A represents a straight or branched chain alkylene or oxoalkylene group, each having 2-4 carbon atoms and R represents an optionally substituted aryl (including heteroaryl) group, which possess anti-hypertensive and psychotropic activity, and are useful in the treatment of high blood pressure or as anti-depressants.

  这项发明涉及公式##STR1##的化合物或其药用盐，其中Ar代表可选择取代的吲哩基团；A代表直链或支链烷基或氧代烷基团，每个团含有2-4个碳原子；R代表可选择取代的芳基（包括杂环芳基）团，这些化合物具有抗高血压和精神药效，并可用于治疗高血压或作为抗抑郁药。
• Method of treatment using 1-oxo-1H-2-benzopyran-3-carboxylic acid
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03987185A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  The method comprises administering to an animal an amount of substituted-1-oxo-1H-2-benzopyran-3-carboxylic acid effective to inhibit antigen-antibody reaction in said animal. Representative of the compounds that can be used in the method is sodium 1-oxo-1H-2-benzopyran-3-carboxylate.

  该方法包括向动物施用一定量的取代-1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸，以有效抑制该动物中的抗原-抗体反应。可用于该方法的化合物代表是1-氧代-1H-2-苯并吡喃-3-羧酸钠。
• ANTIBODIES TO NTB-A
  申请人：ARCA BIOPHARMA, INC.

  公开号：US20150376273A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Anti-NTB-A antibodies and antigen-binding fragments thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such antibodies and antigen-binding fragments are described. Also described are methods of using such antibodies and antigen-binding regions to bind NTB-A and treat diseases, such as hematologic malignancies, which are characterized by expression of NTB-A.

  本文介绍了ANTi-NTB-A抗体及其抗原结合片段，以及包含这些抗体和抗原结合片段的药物组合物。同时还介绍了使用这些抗体和抗原结合片段结合NTB-A并治疗表达NTB-A的血液恶性肿瘤等疾病的方法。
• Process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0367233A2

  公开（公告）日：1990-05-09

  The present invention provides a process for the preparation of 2-(2-thienyl)-ethylamine and derivatives thereof having the general formula: wherein R₁ and R₂ are hydrogen or taken together form a phenyl ring.

  本发明提供了一种具有通式的 2-(2-噻吩基)-乙胺及其衍生物的制备方法： 其中 R₁ 和 R₂ 为氢或共同形成一个苯基环。
• Methods of producing members of specific binding pairs
  申请人：CAMBRIDGE ANTIBODY TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0774511A1

  公开（公告）日：1997-05-21

  A member of a specific binding pair (sbp) is identified by expressing DNA encoding a genetically diverse population of such sbp members in recombinant host cells in which the sbp members are displayed in functional form at the surface of a secreted recombinant genetic display package (rgdp) containing DNA encoding the sbp member or a polypeptide component thereof, by virtue of the sbp member or a polypeptide component thereof being expressed as a fusion with a capsid component of the rgdp. The displayed sbps may be selected by affinity with a complementary sbp member, and the DNA recovered from selected rgdps for expression of the selected sbp members. Antibody sbp members may be thus obtained, with the different chains thereof expressed, one fused to the capsid component and the other in free form for association with the fusion partner polypeptide. A phagemid may be used as an expression vector, with said capsid fusion helping to package the phagemid DNA. Using this method libraries of DNA encoding respective chains of such multimeric sbp members may be combined, thereby obtaining a much greater genetic diversity in the sbp members than could easily be obtained by conventional methods.

  特异性结合对（sbp）的一个成员是通过在重组宿主细胞中表达编码这种 sbp 成员的遗传多样性群体的 DNA 来鉴定的，在重组宿主细胞中，sbp 成员以功能形式显示在分泌型重组基因显示包（rgdp）的表面，该包中含有编码 sbp 成员或其多肽组分的 DNA，这是因为 sbp 成员或其多肽组分是作为与 rgdp 的帽状组分融合的形式表达的。可通过与互补 sbp 成员的亲和力选择显示的 sbps，并从选定的 rgdps 中回收 DNA 以表达选定的 sbp 成员。这样就可以获得抗体 sbp 成员，并表达其不同的链，其中一条与囊膜成分融合，另一条以自由形式与融合伙伴多肽结合。噬菌体可用作表达载体，所述的噬菌体融合有助于包装噬菌体 DNA。使用这种方法可以组合编码这种多聚 sbp 成员各自链的 DNA 文库，从而获得比传统方法更容易获得的 sbp 成员遗传多样性。