ethyl (E)-4-hydroxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-2-octenoate | 153690-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-4-hydroxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-2-octenoate
• 英文别名: ethyl 2,3-dideoxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-D-gluco-oct-6-enoate；ethyl (E,4S)-4-[(4R,5R)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxybut-2-enoate
• CAS: 153690-66-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: CLLLHTLFGMLINZ-KOTMAABASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-4-hydroxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-2-octenoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙醇 、 三乙胺 、 锌 作用下， 反应 12.0h， 生成 ethyl (E)-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-3-octenoate
  参考文献：
  名称：

  锌介导的4-羟基-2-丁烯酸部分的脱氧。多功能手性合成子的合成应用

  摘要：

  描述了由锌介导的4-烷氧基-2-丁烯酸部分脱氧的简便实用方法，以由碳水化合物和酒石酸制备多功能手性结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00093-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose diethyl dithioacetal 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-4-hydroxy-5,6:7,8-di-O-isopropylidene-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  锌介导的4-羟基-2-丁烯酸部分的脱氧。多功能手性合成子的合成应用

  摘要：

  描述了由锌介导的4-烷氧基-2-丁烯酸部分脱氧的简便实用方法，以由碳水化合物和酒石酸制备多功能手性结构单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00093-2

文献信息

• Jarosz, S.; Kozlowska, E.; Ciunik, Z., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 11, p. 2209 - 2216
  作者：Jarosz, S.、Kozlowska, E.、Ciunik, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Zinc mediated deoxygenation of 4-hydroxy-2-butenoic acid moiety. An application for the synthesis of multifunctional chiral synthon
  作者：J.S Yadav、D.K Barma

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00093-2

  日期：1996.3

  A facile and practical method for the deoxygenation of 4-alkoxy-2-butenoic acid moiety mediated by zinc is described to prepare multifunctional chiral building blocks from carbohydrates and tartaric acid.

  描述了由锌介导的4-烷氧基-2-丁烯酸部分脱氧的简便实用方法，以由碳水化合物和酒石酸制备多功能手性结构单元。