3,3'-dimethylbicyclohexyl | 103272-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: 3,3'-dimethylbicyclohexyl
• 英文别名: 3,3'-dimethylbicyclohexane；3,3′-dimethylbicyclohexyl；3,3'-DMBCH；3,3'-Dimethyl-1,1'-bi(cyclohexane)；1-methyl-3-(3-methylcyclohexyl)cyclohexane
• CAS: 103272-52-2
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: QWTULSIPWUZBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基环己醇 在 盐酸 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 3,3'-dimethylbicyclohexyl
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Lange, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Self-Assembly of Hierarchically Porous ZSM-5/SBA-16 with Different Morphologies and Its High Isomerization Performance for Hydrodesulfurization of Dibenzothiophene and 4,6-Dimethyldibenzothiophene
  作者：Xilong Wang、Jinlin Mei、Zhen Zhao、Peng Zheng、Zhentao Chen、Daowei Gao、Jianye Fu、Jiyuan Fan、Aijun Duan、Chunming Xu

  DOI：10.1021/acscatal.7b04147

  日期：2018.3.2

  10–4 mol g–1 h–1). The superior DBT and 4,6-DMDBT HDS performances were assigned to the uniform morphology, well-ordered pore channels, and high B/L ratio of the NiMo/ZS-3 catalyst and the suitable dispersion of the MoS2 active phases. HYD was the preferential route for DBT HDS, while ISO was the preferential route for 4,6-DMDBT HDS because of the high B/L ratio of NiMo/ZS-3. Moreover, the DBT and 4,6-DMDBT

  成功合成了不同形态的ZSM-5 / SBA-16（ZS）复合材料。该系列载体用于制备用于二苯并噻吩（DBT）和4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）加氢脱硫（HDS）反应的NiMo / ZS。ZS系列支撑和NiMo / ZS被很好地表征，以研究它们的结构-性能关系。NiMo / ZS催化剂（NiMo / ZS-3）具有均匀的形貌和有序的孔道，显示出DBT和4,6-DMDBT HDS的最大k HDS和TOF值。在NiMo / ZS-3上，DBT的k HDS值（13.9×10 –4 mol g –1 h –1）比参考NiMo / ZS-M催化剂（5.5×10 –4）大2倍以上mol g –1 h –1），是NiMo / SBA-16催化剂的三倍（4.4×10 –4 mol g –1 h –1），几乎是NiMo / ZSM-催化剂的四倍5催化剂（3.5×10 –4 mol g –1 h –1）。此外，NiMo
• Gallium Modified HUSY Zeolite as an Effective Co-support for NiMo Hydrodesulfurization Catalyst and the Catalyst's High Isomerization Selectivity
  作者：Wenwu Zhou、Yasong Zhou、Qiang Wei、Lin Du、Sijia Ding、Shujiao Jiang、Yanan Zhang、Qing Zhang

  DOI：10.1002/chem.201701307

  日期：2017.7.12

  NiMo/2GaY-ASA-A. The superior catalytic performance is related to the synergistic effect of the proper amount of medium and strong Brønsted acid sites. The compounds 3,6-DMDBT and 3,7-DMDBT (isomers of 4,6-DMDBT) and 3,4,6-TMDBT and tetra-methyl-DBT (transmethyl products) were detected simultaneously in the HDS product of 4,6-DMDBT for the first time over NiMo/GaY-ASA-A catalysts. Finally, a new reaction network

  已经研究了金属改性的酸性辅助载体对高耐性有机硫化合物（如4,6-二甲基二苯并噻吩）的加氢脱硫（HDS）活性和异构化选择性的影响。通过新型水热合成方法成功合成了具有高Si ​​/ Al比和小晶粒尺寸的Y沸石晶体。将合成的Y沸石晶体进行离子交换并使其稳定。然后使用浸渍方法将制备的样品用不同的镓含量进行改性，以调节其酸度性质，并将这些改性的样品用作NiMo硫化物HDS催化剂的辅助载体。含有10％（重量）沸石Y的催化剂（经2％（重量）镓改性）（NiMo / 2GaY-ASA-A）表现出最高的HDS活性，其中有4,6-二甲基二苯并噻吩（4，-1。NiMo / 2GaY-ASA-A还表现出优异的异构化能力，其主要产物为3,4'-DMBP，4,4'DMBP和3,6-DMDBT，表明异构化途径是NiMo上的主要反应途径。 / 2GaY-ASA-A。优异的催化性能与适量的中等布朗斯台德酸位点和强布朗斯台德酸
• A new type of nonsulfide hydrotreating catalyst: nickel phosphide on carbon
  作者：Yuying Shu、S. Ted Oyama

  DOI：10.1039/b415838e

  日期：——

  and stability for sulfur removal from the refractory compound 4,6-dimethyldibenzothiophene with a steady-state conversion of 99%, which is much higher than that of a commercial NiMoS/[gamma]-Al2O3 catalyst of 68%.

  通过X射线衍射和扩展的X射线吸收精细结构测量证明，通过程序升温还原可成功合成碳上的磷化镍。它显示出优异的活性，选择性和稳定性，可从耐火化合物4,6-二甲基二苯并噻吩中脱硫，稳态转化率为99％，远高于商品NiMoS /γ-Al2O3催化剂68的稳态转化率。 ％。
• Effect of the amount of citric acid used in the preparation of NiMo/SBA-15 catalysts on their performance in HDS of dibenzothiophene-type compounds
  作者：Miguel Ángel Calderón-Magdaleno、Juan Arturo Mendoza-Nieto、Tatiana E. Klimova

  DOI：10.1016/j.cattod.2013.06.002

  日期：2014.3

  addition of different amounts of citric acid (CA) in the impregnation solutions. The aim of this study was to inquire into the effect of the amount of citric acid on the activity and selectivity of the NiMo/SBA-15 catalysts in deep hydrodesulfurization (HDS). Catalysts were prepared by coimpregnation of Ni and Mo species from acidic aqueous solutions containing citric acid without further adjusting the solution's

  在当前的工作中，在浸渍溶液中添加不同量的柠檬酸（CA）制备了负载在SBA-15上的NiMo催化剂。这项研究的目的是调查柠檬酸的量对NiMo / SBA-15催化剂在深度加氢脱硫（HDS）中的活性和选择性的影响。通过从含柠檬酸的酸性水溶液中共浸渍Ni和Mo物质来制备催化剂，而无需进一步调节溶液的pH值。催化剂制备中使用的柠檬酸的量在CA：Mo摩尔比0.5至2.0之间变化。另外，在没有柠檬酸的情况下制备了参考NiMo / SBA-15催化剂。浸渍后，将催化剂干燥（100°C，6 h）并煅烧（500°C，4 h）。制备的催化剂的特征在于氮的物理吸附作用，小角度和粉末X射线衍射（XRD），紫外可见漫反射光谱（DRS），程序升温还原（TPR），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）并在二苯并噻吩（DBT）和在间歇反应器中在300°C下进行4，h，4-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）8小时。XRD
• Competitive hydrodesulfurization of 4,6-dimethyldibenzothiophene, hydrodenitrogenation of 2-methylpyridine, and hydrogenation of naphthalene over sulfided NiMo/γ-Al2O3
  作者：Marina Egorova、Roel Prins

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.03.005

  日期：2004.6.10

  difficult in the presence of N-containing molecules. 4,6-DMDBT, in turn, inhibited the hydrogenation of 2-methylpyridine to 2-methylpiperidine but did not affect the CN bond cleavage in the hydrodenitrogenation of 2-methylpiperidine. The use of toluene as an aromatic solvent had no effect on the HDS of dibenzothiophene and 4,6-DMDBT at 340 °C. Naphthalene inhibited the HDS of dibenzothiophene and 4

  在2-甲基吡啶和2-甲基哌啶存在下，在340°C和5 MPa下研究了4,6-二甲基二苯并噻吩（4,6-DMDBT）的加氢脱硫（HDS）。两种含氮分子均抑制HDS。2-甲基哌啶对HDS直接脱硫和氢化途径的抑制作用比2-甲基吡啶的抑制作用稍强。在含氮分子的存在下，氢化途径中的中间体4,6-二甲基四氢二苯并噻吩的脱硫非常困难。反过来，4,6-DMDBT抑制了2-甲基吡啶氢化为2-甲基哌啶，但不影响2-甲基哌啶加氢脱氮中的CN键裂解。在340℃下，使用甲苯作为芳族溶剂对二苯并噻吩和4，6-DMDBT的HDS没有影响。萘可抑制二苯并噻吩和4,6-DMDBT的HDS，而不会改变产物的分布。两个含S的分子均在相同程度上抑制了萘的氢化。