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propyl-tetrahydropyran-2-yl-amine | 41949-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propyl-tetrahydropyran-2-yl-amine
英文别名
(+/-)-2-Propylamino-tetrahydropyran;N-propyl-aminotetrahydropyran;N-propyloxan-2-amine
propyl-tetrahydropyran-2-yl-amine化学式
CAS
41949-62-6
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
KTMNQNSJYSQFDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propyl-tetrahydropyran-2-yl-amine 氢氧化钾氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 5-propylamino-octan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Glacet,C.; Coupe,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2468 - 2470
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Benzamide derivatives as thrombin inhibitors
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US06326386B1
    公开(公告)日:2001-12-04
    The invention relates to a novel class of amide derivatives which act as thrombin inhibitors as described by formula (I), where R1 and R2, independently represent a group (a) or R1 and R2 together form a C3-7 heterocycloalkyl or heterocycloalkenyl group which may be optionally substituted by C1-6 alkyl, C1-4 alkoxy, halogen, carboxylic acid or a C1-4 carboxylic acid ester group; R3 represents hydrogen, C1-3 alkyl, halogen, or C1-2 alkoxy; R4, R5 and R6 independently represent hydrogen, or halogen; R7 represents hydrogen or C1-6 alkyl; R8 represents hydrogen, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkenyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkenyl, aryl or heteroaryl, which groups are optionally substituted by one or more groups selected from halogen, hydroxy, CN, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 acyloxy, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16, and SO2NHR17; X represents a bond, a C1-6 alkyl chain, or a C3-6 alkenyl chain, where one or two nitrogen, oxygen, or sulfur atoms may be optionally contained within each chain, and the chains are optionally substituted by one or more groups selected from halogen, hydroxy, CN, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, C1-6 acyloxy, NR9R10, NHCOR11, NHSO2R12, COR13, CO2R14, CONR15R16, and SO2NHR17; R9-R17 represent hydrogen, C1-6 alkyl, or R9 and R10 or R15 and R16 form a C3-7 heterocycloalkyl ring, or R12 additionally may represent trifluoromethyl; and pharmaceutically acceptable derivatives or solvates thereof, to processes for their preparation; and their use in the treatment of clinical conditions susceptible to amelioration by administration of a thrombin inhibitor.
    本发明涉及一种新型酰胺衍生物,作为一种抑制凝血酶的药物。其化学式为(I),其中R1和R2独立地代表一个群(a)或R1和R2共同形成一个C3-7杂环烷基或杂环烯基基团,该基团可以被C1-6烷基,C1-4烷氧基,卤素,羧酸或C1-4羧酸酯基团进行选择性取代;R3代表氢,C1-3烷基,卤素或C1-2烷氧基;R4,R5和R6独立地代表氢或卤素;R7代表氢或C1-6烷基;R8代表氢,C3-7环烷基,C3-7环烯基,C3-7杂环烷基,C3-7杂环烯基,芳基或杂芳基,该基团可以选择性地被一个或多个从卤素,羟基,CN,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6酰氧基,NR9R10,NHCOR11,NHSO2R12,COR13,CO2R14,CONR15R16和SO2NHR17中选择的基团所取代;X代表一个键,一个C1-6烷基链或一个C3-6烯基链,其中每个链内可以选择性地包含一个或两个氮,氧或硫原子,并且这些链可以选择性地被一个或多个从卤素,羟基,CN,C1-6烷基,C1-6烷氧基,C1-6酰氧基,NR9R10,NHCOR11,NHSO2R12,COR13,CO2R14,CONR15R16和SO2NHR17中选择的基团所取代;R9-R17代表氢,C1-6烷基,或R9和R10或R15和R16形成一个C3-7杂环烷基环,或R12还可以表示三氟甲基;以及其药学上可接受的衍生物或溶剂,制备它们的方法,以及它们在治疗临床状况中的应用,该状况可以通过给予凝血酶抑制剂进行改善。
  • Brocard,J.; Glacet,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1970, vol. 271, p. 593 - 596
    作者:Brocard,J.、Glacet,C.
    DOI:——
    日期:——
  • Glacet,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, p. 337 - 340
    作者:Glacet,C. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Glacet,C.; Coupe,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 2464 - 2467
    作者:Glacet,C.、Coupe,R.
    DOI:——
    日期:——
  • US6326386B1
    申请人:——
    公开号:US6326386B1
    公开(公告)日:2001-12-04
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