(1R)-1-(4-bromothiophen-2-yl)propan-1-ol | 1335150-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (1R)-1-(4-bromothiophen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1335150-76-9
• 化学式: C₇H₉BrOS
• 分子量: 221.118
• InChiKey: BFOBRSMDJOPKKZ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 、 diethylzinc 在 1,3-bis((S)-1-hydroxy-1,1,3-triphenylpropan-2-yl)thiourea 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R)-1-(4-bromothiophen-2-yl)propan-1-ol 、 (1S)-1-(4-bromothiophen-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性硫脲助催化乙二醛向醛中的首次催化不对称加成

  摘要：

  摘要从商品化的1-苯丙氨酸合成了一系列C 2对称和不对称的手性硫脲衍生物。所有新化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS光谱和元素分析进行​​了全面表征。在条件优化后，手性硫脲被用作醛与二乙基锌催化醛的对映选择性乙基化的手性配体，获得了相应的仲醇，具有优异的对映选择性（最高87.1％ee）和高收率（最高76.7％）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.07.015

文献信息

• The first catalytic asymmetric addition of diethylzinc to aldehyde promoted by chiral thiourea
  作者：Zhi Guo Qiao、Tian Hua Shen、Zhen Fang Fu、Jun Qi Li、Hong Wang、Qing Bao Song

  DOI：10.1016/j.cclet.2011.07.015

  日期：2011.11

  Abstract A series of C 2 -symmetric and asymmetric chiral thiourea derivatives were synthesized from commercial l -phenylalanine. All of the new compounds have been fully characterized by IR, 1 H NMR, 13 C NMR, MS spectra and elemental analyses. The chiral thioureas were used as chiral ligands in the catalytic enantioselective ethylation of aldehydes with diethylzinc, the corresponding sec-alcohols

  摘要从商品化的1-苯丙氨酸合成了一系列C 2对称和不对称的手性硫脲衍生物。所有新化合物均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS光谱和元素分析进行​​了全面表征。在条件优化后，手性硫脲被用作醛与二乙基锌催化醛的对映选择性乙基化的手性配体，获得了相应的仲醇，具有优异的对映选择性（最高87.1％ee）和高收率（最高76.7％）。