2-(methylthio)-N-phenyl-N,4,5-trimethyl-1H-imidazol-1-amine | 1022903-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(methylthio)-N-phenyl-N,4,5-trimethyl-1H-imidazol-1-amine
• 英文别名: N,4,5-trimethyl-2-methylsulfanyl-N-phenylimidazol-1-amine
• CAS: 1022903-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃S
• 分子量: 247.364
• InChiKey: LDZIZLBOYNJOHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydro-4,5-dimethyl-1-(phenylamino)-2H-imidazole-2-thione 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-(methylthio)-N-phenyl-N,4,5-trimethyl-1H-imidazol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基氨基咪唑-2-硫酮作为合成咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二嗪的中间体

  摘要：

  已经描述了通过使用合适的咪唑-2-硫酮前体1合成迄今未知的咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二嗪7的收率非常好（高达77％）。分离出S-乙烯基咪唑8和9作为副产物。此外，最初通过甲基化实验检查了起始硫酮1的三个可能反应位点的反应性，随后通过分离甲基化衍生物3和4证明了硫的反应性增强。通过长时间的甲基化，咪唑啉酮6终于形成了。理论计算支持了烷基化产物的实验结果。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.136

表征谱图