terephthalic acid bis(trimethylsilyl) ester | 4147-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: terephthalic acid bis(trimethylsilyl) ester
• 英文别名: bis(trimethylsilyl) 1,4-benzenediacetate；bis(trimethylsilyl) terephthalate；Me3SiO2C(C6H4)CO2SiMe3；terephthalic acid bis-trimethylsilanyl ester；Terephthalsaeure-bis-trimethylsilylester；Terephthalsaeure-trimethylsilylester；Terephthalic acid, bis(trimethylsilyl) ester；bis(trimethylsilyl) benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 4147-84-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄Si₂
• 分子量: 310.497
• InChiKey: XNDCJULFVFHXBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  174 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.025±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1788

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  terephthalic acid bis(trimethylsilyl) ester 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 对苯二甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of phenylbis(glycines)

  摘要：

  (S,S)-alpha,alpha'-Diamino-1,4- and 1,3-benzenediacetic acids and N-Boc- and N-Fmoc-derivatives have been prepared by stereoselective syntheses. The chiral auxiliary (S)-4-benzyl-2-oxazolidinone formed bisimides with benzenediacetyl dichlorides The imides were lithiated at both a-sites to the carbonyl groups and azidated stereoselectively alpha to both carbonyl groups by trisyl azide to provide (S,S)-alpha,alpha'-diazidobenzenediacetic acid derivatives which were reduced to amines by Sn(II) chloride or by hydrogenolysis over Pd. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00344-4
• 作为产物：
  描述：

  碘代三甲硅烷 、 对苯二甲酸二乙酯 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOPOHKOB, M. G.;DOLMAA, G.;PUTILOVA, G. G.;DUBINSKAYA, EH. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 10, 2297-2300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple and efficient room temperature silylation of diverse functional groups with hexamethyldisilazane using CeO2 nanoparticles as solid catalysts
  作者：Nagaraj Anbu、Chellappa Vijayan、Amarajothi Dhakshinamoorthy

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.015

  日期：2019.9

  In this study, a mild and efficient method is developed for the silylation of diverse functional groups using CeO2 nanoparticles (n-CeO2) as solid catalysts with hexamethyldisilazane (HMDS) as silylating agent at room temperature. Alcohols, phenols and acids are silylated to their respective silyl derivatives with faster reaction rate while amines and thiols required relatively longer reaction time

  在这项研究中，开发了一种温和而有效的方法，用于使用CeO 2纳米颗粒（n-CeO 2）作为固体催化剂，在室温下以六甲基二硅氮烷（HMDS）作为甲硅烷基化剂。醇，酚和酸以更快的反应速率被甲硅烷基化为它们各自的甲硅烷基衍生物，而胺和硫醇则需要相对较长的反应时间。而且，固体催化剂易于从反应混合物中分离并循环使用五次以上，而其活性没有任何明显的下降。粉末X射线衍射（XRD），透射电子显微镜（TEM），紫外可见漫反射光谱（UV-DRS）和拉曼分析显示，与再利用的固体相比，重复使用的固体具有相同的结构完整性，粒径，吸收边缘和化合价态。新鲜的固体催化剂。
• A class of sp3 boron-based single-ion polymeric electrolytes for lithium ion batteries
  作者：Yunfeng Zhang、Guodong Xu、Yubao Sun、Bo Han、Teguh Budiono W. T.、Zhangxian Chen、Rupesh Rohan、Hansong Cheng

  DOI：10.1039/c3ra41167b

  日期：——

  A class of sp3 boron-based polymeric compounds with highly exposed lithium cations is both thermally and electrochemically stable for use in Li-ion batteries. Syntheses of a variety of the sp3 boron-based polymeric materials can be realized by taking advantage of the well-developed methods used for preparation of metal organic framework compounds.

  一类具有高暴露锂阳离子的 sp3 硼基聚合物化合物具有热稳定性和电化学稳定性，可用于锂离子电池。利用制备金属有机框架化合物的成熟方法，可以合成各种 sp3 硼基聚合物材料。
• Silacyclophanones 2*. Cyclic organosilicon esters of terephthalic acid
  作者：Sergey V. Basenko、Anastasiya S. Soldatenko、Olexandr V. Vashchenko、Vladimir I. Smirnov

  DOI：10.1007/s10593-018-2357-0

  日期：2018.8

  dichlorodimethylsilane or 1,3-dichlorotetramethyldisiloxane with bis(trimethylsilyl) ester of terephthalic acid (1:1 molar ratio, 20°C, 72–144 h) gave 69–97% yields of previously unknown 27- and 22-membered cyclic organosilicon esters of terephthalic acid, respectively. The molecular structures of 22-membered ester 4,4,6,6,12,12,14,14-octamethyl-3,5,7,11,13,15-hexaoxa-4,6,12,14-tetrasila-1,9(1,4)-dibenzacyclohexadecaphane-2

  二氯二甲基硅烷或1,3-二氯四甲基二硅氧烷与对苯二甲酸双（三甲基硅烷基）酯的反应（1：1摩尔比，20°C，72–144 h）得到69–97％的先前未知的27和22元成员对苯二甲酸的环状有机硅酸酯。22元酯4,4,6,6,12,12,14,14-八甲基-3,5,7,11,13,15-六氧杂环丁4,6,12,14-四氟-的分子结构通过X射线结构分析研究了对苯二甲酸的1,9（1,4）-二苯甲环己基-2,8,10,16-丁酮和三甲基甲硅烷基酯。
• Functionalization of large-pore periodic mesoporous silicas: metal silylamide and isopropoxide molecular grafting and secondary surface ligand exchange
  作者：Yucang Liang、Egil Sev. Erichsen、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/c3dt33041a

  日期：——

  mesoporous silica (PMS) KIT-6, to afford hybrid materials Zn[N(SiMe3)2]2@SBA-15, Co[N(SiMe3)2]2(thf)@SBA-15/KIT-6 and Al(OCHMe2)3}@SBA-15 with well-defined surface species (SiO)2M(thf)x, SiOM[N(SiMe3)2](THF)x (x = 0, M = Zn; x = 1, M = Co), SiOSiMe3 and (SiO)2Al(OCHMe2) and SiOAl(OCHMe2)2, respectively. Surface silylamido ligand exchange with 1,4-benzenediol, 1,4-benzenedicarboxylic acid, and biphenyl-4

  将锌和钴的二价金属甲硅烷基酰胺配合物以及三价的异丙醇铝成功接枝到大孔六角形通道状SBA-15和立方MCM-48状周期性介孔二氧化硅（PMS）KIT-6上，以提供杂化材料Zn [N （SiMe 3）2 ] 2 @ SBA-15，Co [N（SiMe 3）2 ] 2（thf）@ SBA-15 / KIT-6和Al（OCHMe 2）3 } @ SBA-15，定义明确表面物质（SiO）2 M（thf）x，SiOM [N（SiMe 3）2 ]（THF）x（x = 0，M = Zn; x＝ 1，M ＝ Co），SiOSiMe 3和（SiO）2 Al（OCHMe 2）和SiOAl（OCHMe 2）2。用1,4-苯二醇，1,4-苯二甲酸和联苯-4,4'-二羧酸进行表面甲硅烷基胺基配体交换，得到SiOML（溶剂）x和（SiO）2 M（溶剂）x（L = O（C 6 H 4）OSiMe 3，O 2 C（C 6
• Organosilylderivate von Dicarbonsäuren, Oxycarbonsäuren und Zuckern
  作者：F. A. Henglein、G. Abelsnes、H. Heneka、Kl. Lienhard、Pr. Nakhre、K. Scheinost

  DOI：10.1002/macp.1957.020240101

  日期：——

  AbstractDurch Reaktionen von Alkyl‐und Arylchlorsilanen mit Terephthalsäure, Fumarsäure, Sebacinsäure, Milchsäure und Weinsäure sowie mit Glucose, Galaktose, Fructose, Saccharose und Dextrin (in Gegenwart von Pyridin) wurden die entsprechenden monomeren und polymeren Silylester bzw. Silyläther dargestellt. Die Eigenschaften der erhaltenen Verbindungen werden beschrieben.

表征谱图