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3-chloro-N,N-diethylaniline | 6375-75-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-chloro-N,N-diethylaniline
英文别名
m-Chlor-N.N-diaethyl-anilin;m-Chlor-N.N-diethylanilin;N,N-diethyl-m-chloroaniline;N,N-diethyl-3-chloro-aniline;N,N-Diaethyl-3-chlor-anilin;Aniline, m-chloro-N,N-diethyl-
3-chloro-N,N-diethylaniline化学式
CAS
6375-75-3
化学式
C10H14ClN
mdl
MFCD00018457
分子量
183.681
InChiKey
USPVTJCHQHJFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    248-250 °C
  • 密度:
    1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:3b8caeb5114e72827a6bc00c063e298b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Homogeneous Catalytic Hydrogenation of Amides to Amines
    作者:Jacorien Coetzee、Deborah L. Dodds、Jürgen Klankermayer、Sandra Brosinski、Walter Leitner、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton
    DOI:10.1002/chem.201204270
    日期:2013.8.12
    Hydrogenation of amides in the presence of [Ru(acac)3] (acacH=2,4‐pentanedione), triphos [1,1,1‐tris‐ (diphenylphosphinomethyl)ethane] and methanesulfonic acid (MSA) produces secondary and tertiary amines with selectivities as high as 93 % provided that there is at least one aromatic ring on N. The system is also active for the synthesis of primary amines. In an attempt to probe the role of MSA and
    在[Ru(acac)3 ](acacH = 2,4-戊二酮),三[[1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷]]和甲磺酸(MSA)的存在下进行酰胺加氢生成仲胺和叔胺如果在N上至少有一个芳环,则其选择性高达93%。该系统对伯胺的合成也具有活性。为了探索MSA的作用和反应机理,已经从[Ru(acac)3 ],三醇和MSA或[RuX(OAc)(triphos)]的反应中制备了一系列甲磺酸钠络合物。 (X = H或OAc)或[RuH 2(CO)(triphos )]与MSA。晶体学表征复合物包括:[茹(OAC-κ 1 O)2(H 2O)(triphos)],[Ru(OAc‐κ 2 O,O')(CH 3 SO 3 ‐κ 1 O)(triphos )],[Ru(CH 3 SO 3‐ κ 1 O)2(H 2 O)(三膦)]和[孺2(μ-CH 3 SO 3)3(三磷酸)2 ] [CH 3 SO 3 ],而其他复合物,例如[茹(OAC-κ
  • One-pot photo-reductive N-alkylation of aniline and nitroarene derivatives with primary alcohols over Au–TiO<sub>2</sub>
    作者:David Stíbal、Jacinto Sá、Jeroen A. van Bokhoven
    DOI:10.1039/c2cy20511d
    日期:——
    We report the photo-catalytic N-alkylation of aniline by Au–TiO2. We successfully alkylate aniline with several primary alcohols. The combined selectivities of mono- and di-alkylated products were always in excess of 70% and dependent on the alkylating alcohol used. A one-pot reaction from nitrobenzene was found to be possible with several substrates. Preliminary experiments showed that this approach
    我们报告了光催化的N-烷基化苯胺通过Au–TiO 2。我们成功地用几种伯醇烷基化了苯胺。单烷基化和二烷基化产物的组合选择性总是超过70%,并取决于所用的烷基化醇。一锅反应硝基苯被发现可以在几种基材上使用。初步实验表明,该方法可用于使用末端氨基醇生产内酰胺。
  • Catalytic N-Alkylation of Amines Using Carboxylic Acids and Molecular Hydrogen
    作者:Iván Sorribes、Jose R. Cabrero-Antonino、Cristian Vicent、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1021/jacs.5b07994
    日期:2015.10.28
    green N-alkylation of amines has been accomplished by applying readily available carboxylic acids in the presence of molecular hydrogen. Applying an in situ formed ruthenium/triphos complex and an organic acid as cocatalyst, a broad range of alkylated secondary and tertiary amines are obtained in good to excellent yields. This novel method is also successfully applied for the synthesis of unsymmetrically
    通过在分子氢存在下应用容易获得的羧酸,已经实现了胺的方便、实用和绿色的 N-烷基化。应用原位形成的钌/三磷配合物和有机酸作为助催化剂,可以以良好到极好的收率获得范围广泛的烷基化仲胺和叔胺。这种新方法还成功地应用于通过相应胺、羧酸和作为 C1 源的 CO2 的直接三组分偶联反应合成不对称取代的 N-甲基/烷基苯胺。
  • 化合物及びカラーフィルタ
    申请人:DIC株式会社
    公开号:JP2017014331A
    公开(公告)日:2017-01-19
    【課題】カラーフィルタ作製時の製造工程に要求される200度以上の熱履歴を受けても、色相変化の少ない着色材を提供できる。例えば、カラーフィルタの青色画素部の調製に用いた際に、色相変化の少ない優れた液晶表示が可能となる液晶表示装置等を提供できるトリアリールメタン化合物及びそれを含有してなるカラーフィルタを提供する。【解決手段】特定の構造を有する塩基性多量化トリアリールメタン染料カチオンと特定の対アニオンからなるトリアリールメタン化合物をカラーフィルタの着色材として使用することで、カラーフィルタ作製時の熱履歴を受けても色相変化が少ないことを見出し、本発明を完成するに至った。【選択図】なし
    在制造过程中要求200摄氏度以上的热历史的情况下,可以提供色相变化较少的着色材料。例如,可以提供用于制备蓝色滤色片部分的三芳甲烷化合物,从而实现在液晶显示装置等中实现色相变化较少的优秀液晶显示。通过使用具有特定结构的碱性多量化三芳甲烷染料阳离子和特定对应阴离子的三芳甲烷化合物作为色彩滤光片的着色材料,发现即使在制造色彩滤光片时经历热历史,色相变化也很少,从而完成了本发明。【选择图】无
  • Cu(ii)-catalyzed C–H (SP3) oxidation and C–N cleavage: base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine as a carbon source
    作者:Lei Zhang、Chen Peng、Dan Zhao、Yue Wang、Hai-Jian Fu、Qi Shen、Jian-Xin Li
    DOI:10.1039/c2cc32009f
    日期:——
    Base-switched methylenation and formylation using tetramethylethylenediamine (TMEDA) as a carbon source have been achieved under mild conditions, catalyzed by CuCl(2), with atmospheric oxygen as oxidant. Bisindolylmethanes, diphenylmethanes and 3-formylindoles were synthesized with excellent regioselectivity and good yield.
    使用四甲基乙二胺(TMEDA)作为碳源的碱转换的甲基化和甲酰化反应已在温和的条件下实现,由CuCl(2)催化,大气中的氧气作为氧化剂。合成了双吲哚甲烷,二苯基甲烷和3-甲酰基吲哚,具有良好的区域选择性和良好的收率。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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