5-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzoic acid | 697762-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzoic acid
• CAS: 697762-68-8
• 化学式: C₇H₄BrClO₃
• 分子量: 251.464
• InChiKey: WFSWCAUTAYYUAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 Methyl 2-chloro-5-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]amino]pyrimidin-5-yl]-3-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP3135667

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-甲氧基苯甲酸甲酯 在 三溴化硼 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以95%的产率得到5-bromo-2-chloro-3-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ 4-OXOQUINOLINE ET UTILISATION DE CELUI-CI COMME INHIBITEUR D'INTÉGRASE DE VIH

  摘要：

  提供一种具有抗HIV活性的化合物，特别是整合酶抑制活性。一种由以下式[I]表示的4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的药物组合物；一种整合酶抑制剂，抗病毒剂，抗HIV剂等，其中包含4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种抗HIV组合物，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种其他抗HIV活性物质作为活性成分；一种抗HIV剂，含有4-氧喹啉化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，用于与其他抗HIV剂进行多药疗法等。

  公开号：

  WO2005113509A1

文献信息

• 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS PHARMACEUTICAL AGENT
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150174117A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  An anti-HIV agent containing, as an active ingredient, a 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention has HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compound can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has high inhibitory activity specific for integrases, it can provide a safe pharmaceutical agent with a fewer side effects for human.

  一种抗HIV剂，其活性成分为以下式[I]所代表的4-氧喹啉化合物，其中每个符号在规范中定义，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，并且可用作预防或治疗艾滋病的抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂，逆转录酶抑制剂等）的联合使用，该化合物可以成为更有效的抗HIV剂。由于该化合物具有高度特异性的整合酶抑制活性，因此可以提供一种对人体副作用较少的安全药物。
• 4-OXOQUINOLINE COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：SATOH Motohide

  公开号：US20130172344A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  An anti-HIV agent containing, as an active ingredient, a 4-oxoquinoline compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention has HIV integrase inhibitory action and is useful as an anti-HIV agent for the prophylaxis or therapy of AIDS. Moreover, by a combined use with other anti-HIV agents such as protease inhibitors, reverse transcriptase inhibitors and the like, the compound can become a more effective anti-HIV agent. Since the compound has high inhibitory activity specific for integrases, it can provide a safe pharmaceutical agent with a fewer side effects for human.

  一种抗HIV药剂，其含有以下式[I]所表示的4-氧喹啉化合物作为活性成分，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制作用，可用于预防或治疗艾滋病的抗HIV药剂。此外，与其他抗HIV药剂（如蛋白酶抑制剂、反转录酶抑制剂等）联合使用，该化合物可以成为更有效的抗HIV药剂。由于该化合物具有针对整合酶的高抑制活性，因此可以提供一种对人体副作用更少的安全药物。
• 4-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AND UTILIZATION THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1564210B9

  公开（公告）日：2010-03-31
• US7176220B2
  申请人：——

  公开号：US7176220B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7531554B2
  申请人：——

  公开号：US7531554B2

  公开（公告）日：2009-05-12