(3-chlorophenyl)(ethyl)sulfane | 34126-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(ethyl)sulfane
• 英文别名: ethyl 3-chlorophenyl sulphide；ethyl m-chlorophenyl sulfide；1-chloro-3-ethanesulfanyl-benzene；1-chloro-3-ethylthiobenzene；m-Chlorphenyl-aethyl-sulfid；3-Chlorophenyl ethyl sulfide；1-chloro-3-ethylsulfanylbenzene
• CAS: 34126-15-3
• 化学式: C₈H₉ClS
• mdl: MFCD00040128
• 分子量: 172.678
• InChiKey: NJTGULJAJPHPTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)(ethyl)sulfane 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以85%的产率得到1-溴-4-(乙硫基)-2-氯苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。

  公开号：

  WO2018049080A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯硫酚 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 154.5h， 生成 (3-chlorophenyl)(ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Benedetti, Fabio; Fabrissin, Silvio; Rusconi, Alessandro, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 4, p. 233 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NAPHTHYLACETIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES NAPHTYLACÉTIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010055005A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The invention is concerned with the compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X, Q, and R1-R6 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists or partial agonists at the CRTH2 receptor and may be useful in treating diseases and disorders associated with that receptor such as asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物以及药用可接受的盐和酯，其中X、Q和R1-R6在详细描述和权利要求中定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。式(I)的化合物是CRTH2受体的拮抗剂或部分激动剂，可用于治疗与该受体相关的疾病和失调，如哮喘。
• Studies of Thioiminocarbonates. I. The Formation and Decomposition of<i>O</i>-Alkyl<i>S</i>-Aryl Thioiminocarbonates in the Reaction of Aryl Thiocyanates with Alcohols in the Presence of the Cyanide Ion
  作者：Kazuhiko Tanaka、Jun-ichi Hayami、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.44.2815

  日期：1971.10

  The reactions of aryl thiocyanates (I) with alcohol in the presence of cyanide ion were found to give alkyl aryl sulfides (III). The intermediate was isolated in the case of p-tolyl thiocyanate with methanol at 0°C and was determined to be O-methyl S-p-tolyl thioiminocarbonate (IIa) on the basis of NMR and IR spectral studies. The treatment of IIa with the cyanide ion afforded methyl p-tolyl sulfide

  发现硫氰酸芳基酯 (I) 与醇在氰化物离子存在下的反应得到烷基芳基硫化物 (III)。在对甲苯基硫氰酸酯与甲醇在 0°C 的情况下分离中间体，并根据 NMR 和 IR 光谱研究确定为 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa)。用氰化物离子处理 IIa 以高产率得到甲基对甲苯基硫醚 (IIIa)。当等分子量的 O-甲基 Sp-甲苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IIa) 和 O-乙基 Sp-氯苯基硫代亚氨基碳酸酯 (IId) 的混合物在乙醇中用氰化钠处理时，所有预期的硫化物——甲基对甲苯基硫醚 (IIIa) 、对甲苯基硫醚 (IIIb)、甲基对氯苯基硫醚 (IIIc) 和乙基对氯苯基硫醚 (IIId) - 被分离出来。机械路线，
• Enantioselective oxidation of sulfides with H₂O₂ catalyzed by a pre-formed manganese complex
  作者：Wen Dai、Guosong Li、Lianyue Wang、Bo Chen、Sensen Shang、Ying Lv、Shuang Gao

  DOI：10.1039/c4ra09832c

  日期：——

  method is presented for the asymmetric oxidation of sulfides with H2O2, utilizing a pre-formed manganese complex. Just in the presence of a low catalytic amount of carboxylic acid (CA), a variety of sulfide substrates, including aryl alkyl, aryl benzyl and cyclic sulfides, reacted to form chiral sulfoxides in high yields (up to 95%) and excellent enantioselectivities (>99% ee) under mild conditions. Moreover

  提出了一种利用预先形成的锰配合物，用H 2 O 2对硫化物进行不对称氧化的简便，环保的方法。仅在低催化量的羧酸（CA）存在下，各种硫化物底物（包括芳基烷基，芳基苄基和环状硫化物）就以高收率（高达95％）和出色的对映选择性反应形成手性亚砜（ ee> 99％）。此外，该方法的实用性已经通过埃索美拉唑和阿苯达唑亚砜（ABZO）的合成得到证明。
• METHOD FOR PRODUCING 3-ARYLPROPIONAMIDE COMPOUND AND 3-ARYLPROPIONIC ACID ESTER COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20200165209A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention provides a method for industrially producing: a pyrimidine compound having pest control efficacy; 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethylamine which is a production intermediate of the pyrimidine compound; a phenylethylamine compound useful as a pharmaceutical and agrochemical intermediate; and further a 3-arylpropionamide compound and a 3-arylpropionic acid ester compound useful as production intermediates of the phenylethylamine compound. The 3-arylpropionamide compound or the 3-arylpropionic acid ester compound can be efficiently and industrially produced in a single step by reacting a compound represented by formula (1) (wherein X represents a chlorine atom or a bromine atom; and Y represents an alkyl group optionally substituted with fluorine atom(s), a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkylcarbonyl group, a dialkylamino group, or the like) with acrylamide or an acrylic acid ester in the presence of a metal catalyst and a reducing agent.

  本发明提供了一种工业生产方法：制备具有杀虫效果的嘧啶化合物；2-[4-(三氟甲基)苯基]乙胺，它是嘧啶化合物的生产中间体；一种作为药用和农药中间体有用的苯乙胺化合物；以及进一步的作为苯乙胺化合物的生产中间体有用的3-芳基丙酰胺化合物和3-芳基丙酸酯化合物。通过在金属催化剂和还原剂存在下，将由式(1)表示的化合物（其中X代表氯原子或溴原子；Y代表可选地取代氟原子、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基、二烷基氨基基团等的烷基基团）与丙烯酰胺或丙烯酸酯反应，可以高效地并且工业化地在一步中生产3-芳基丙酰胺化合物或3-芳基丙酸酯化合物。
• The Reaction of (Arylthio)trimethylgermanes with Various Haloalkanes —Steric Effect on the Reaction Mechanism—
  作者：Seizi Kozuka、Takemi Nitta

  DOI：10.1246/bcsj.63.2843

  日期：1990.10

  conducted on the reactions of (arylthio)trimethylgermanes with various haloalkanes. Bimolecular nucleophilic attack of the sulfur atom has been found as the mechanisms for the reactions with normal haloalkanes while the mechanism was found to deviate from bimolecular attack to unimolecular ionization of the haloalkane, dependent on the structure of the alkyl groups with increasing of the steric hindrance

  对（芳硫基）三甲基锗烷与各种卤代烷烃的反应进行了动力学研究。硫原子的双分子亲核攻击已被发现是与正常卤代烷反应的机制，而发现该机制从双分子攻击偏离卤代烷的单分子电离，这取决于烷基的结构和空间位阻的增加. 仲卤代烷的反应也通过单分子电离进行。

表征谱图