6-chloro-5-ethoxypyrimidin-4-amine | 5018-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-chloro-5-ethoxypyrimidin-4-amine
• 英文别名: 6-Chloro-5-ethoxypyrimidin-4-amine
• CAS: 5018-42-8
• 化学式: C₆H₈ClN₃O
• 分子量: 173.602
• InChiKey: YULINCVNCMGUJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-ethoxypyrimidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl N-tertbutoxycarbonyl-N-(5-ethoxy-6-((4'-methyl-3'-oxospiro[cyclohexane-1,1'-isoindolin]-6'-yl)amino)pyrimidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Isoindoline, azaisoindoline, dihydroindenone and dihydroazaindenone inhibitors of Mnk1 and Mnk2

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。 对于式I中的化合物A1、A2、A3、A4、A5、W1、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7、R8、R8a、R8b、R9、R9a、R9b和R10以及下标“n”，如规范中所定义。创新的式I化合物是Mnk的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  US10112955B2
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 4-氨基-6-氯-5-羟基嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到6-chloro-5-ethoxypyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE AMINES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES AMINES EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ KINASE

  摘要：

  该发明提供了根据式（I）和式（II）的新型咪唑胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2013040059A1

文献信息

• [EN] 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPERIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-[4-(1 H-IMIDAZOL-2-YL)PIPÉRIDIN-1 -YL]PYRIMIDIN-4-AMINE EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ KINASE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014143612A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention provides heterocyclic amines according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. Formula (I).

  该发明提供了根据式（I）的杂环胺，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。式（I）。
• Imidazole amines as modulators of kinase activity
  申请人：Lan Ruoxi

  公开号：US09145392B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)和式(II)的新型咪唑胺化合物，以及它们的制备方法和用于治疗增殖过度性疾病（如癌症）的用途。
• Novel Pyrimidine Imidazole Amines as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150225371A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型咪唑胺化合物、其制备方法以及用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• Novel Imidazole Amines as Modulators of Kinase Activity
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160000785A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention provides novel imidazole amine compounds according to Formula (I) and Formula (II) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据公式（I）和公式（II）的新型咪唑胺化合物，以及它们的制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症的用途。
• NOVEL HETEROCYCLES AS MODULATORS OF KINASE ACTIVITY
  申请人：LAN Ruoxi

  公开号：US20160016936A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention provides novel heterocyclic amines according to Formula (I) their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新的杂环胺化合物，其化学式为（I），以及它们的制备方法和用于治疗增生性疾病，如癌症的用途。