5-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid | 1524201-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1524201-85-1
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 250.685
• InChiKey: NOQSSTKFCANASB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-氨基吡啶 、 5-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到5-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-1-methyl-N-(3-methyl-pyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides II

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140194452A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-(5-chloro-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到5-(5-Chloro-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides II

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，其作为ICRAC抑制剂有用，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疾病和/或疾病中的用途，特别是炎症性疾病和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US20140194452A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES II AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES II À BASE DE PYRAZOLYLE SERVANT D'INHIBITEURS DE CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108336A8

  公开（公告）日：2015-07-16
• US9078899B2
  申请人：——

  公开号：US9078899B2

  公开（公告）日：2015-07-14