tris-perfluoro-tert-butoxyborane | 32766-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: tris-perfluoro-tert-butoxyborane
• 英文别名: tris(perfluoro-t-butyl) borate；B(O-t-C4F9)3；boric acid tris-(2,2,2-trifluoro-1,1-bis-trifluoromethyl-ethyl) ester；Nonafluoro-tert-butyl-borat；Tris[1,1-bis(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethoxy]borane；tris[1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yl] borate
• CAS: 32766-52-2
• 化学式: C₁₂BF₂₇O₃
• 分子量: 715.898
• InChiKey: ZWTOJDDJAARGAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.723±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris-perfluoro-tert-butoxyborane 、 四甲基氟化铵 在 二氧化硫 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于三-全氟叔丁基丁硼烷的弱配位阴离子的合成，表征和性质

  摘要：

  开发了一种方便的制备强路易斯酸性三全氟叔丁氧基硼烷B（OR F）3（1）（OR F = OC（CF 3）3）的方法，并确定了其X射线结构。1被用作前体，在密度泛函理论（DFT）计算和基于体积的热力学的指导下，用于[NEt 4 ] [NCB（OR F）3 ]（3）和[NMe 4 ] [FB（OR ）的合成F）3 ]（5）和新型的大而弱配位的阴离子盐[Li 15-Crown-5] [B（OR F）4 ]（2）和[NEt 4 ] [CN {B（OR F）3 } 2 ]（4）。通过适当的DFT计算，将[B（OR F）4 ] -的稳定性与一些相关的已知弱配位阴离子的稳定性进行了比较。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02670
• 作为产物：
  描述：

  lithium perfuoro(tert-butoxide) 、 三氯化硼 以 乙醚 为溶剂， 以87.1%的产率得到tris-perfluoro-tert-butoxyborane
  参考文献：
  名称：

  基于三-全氟叔丁基丁硼烷的弱配位阴离子的合成，表征和性质

  摘要：

  开发了一种方便的制备强路易斯酸性三全氟叔丁氧基硼烷B（OR F）3（1）（OR F = OC（CF 3）3）的方法，并确定了其X射线结构。1被用作前体，在密度泛函理论（DFT）计算和基于体积的热力学的指导下，用于[NEt 4 ] [NCB（OR F）3 ]（3）和[NMe 4 ] [FB（OR ）的合成F）3 ]（5）和新型的大而弱配位的阴离子盐[Li 15-Crown-5] [B（OR F）4 ]（2）和[NEt 4 ] [CN {B（OR F）3 } 2 ]（4）。通过适当的DFT计算，将[B（OR F）4 ] -的稳定性与一些相关的已知弱配位阴离子的稳定性进行了比较。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02670

文献信息

• The Synthesis of a New Family of Boron‐Based Anion Receptors and the Study of Their Effect on Ion Pair Dissociation and Conductivity of Lithium Salts in Nonaqueous Solutions
  作者：H. S. Lee、X. Q. Yang、C. L. Xiang、J. McBreen、L. S. Choi

  DOI：10.1149/1.1838719

  日期：1998.8.1

  solutions containing the following lithium salts: LiF, LiCl, LiBr, LiI, CFsub 3}COOLi, and Csub 2}Fsub 5}COOLi. Without the additive the solubility of LiF in DME (and all other nonaqueous solvents) is very low. With some of these boron compounds as additives, LiF solutions in DME with concentration as high as 1 M were obtained. The solubilities of the other salts were also increased by these additives

  已经合成了一个基于硼化合物的新的阴离子受体家族。这些化合物可用作锂电池电解液中的阴离子受体。该家族包括具有不同氟化芳基和氟化烷基的各种硼烷和硼酸盐化合物。当这些阴离子受体在含有各种锂盐的 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 溶液中用作添加剂时，这些溶液的离子电导率会大大增加。本研究中测试的电解质是含有以下锂盐的 DME 溶液：LiF、LiCl、LiBr、LiI、CFsub 3}COOLi 和 Csub 2}Fsub 5}COOLi。如果没有添加剂，LiF 在 DME（和所有其他非水溶剂）中的溶解度非常低。使用这些硼化合物中的一些作为添加剂，在 DME 中获得了浓度高达 1 M 的 LiF 溶液。这些添加剂也增加了其他盐的溶解度。近边 X 射线吸收精细结构 (NEXAFS) 光谱研究表明，Clsup minus}} 和 Isup minus}} 阴离子在含有 LiCl 或 LiI
• Synthesis, Characterization, and Properties of Weakly Coordinating Anions Based on <i>tris</i>-Perfluoro-<i>tert</i>-Butoxyborane
  作者：Francis A. LeBlanc、Andreas Decken、T. Stanley Cameron、Jack Passmore、J. Mikko Rautiainen、Thomas K. Whidden

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02670

  日期：2017.1.17

  thermodynamics, for the synthesis of [NEt4][NCB(ORF)3] (3) and [NMe4][FB(ORF)3] (5) and the novel large and weakly coordinating anion salts [Li 15-Crown-5][B(ORF)4] (2) and [NEt4][CNB(ORF)3}2] (4). The stability of [B(ORF)4]− was compared with that of some related known weakly coordinating anions by appropriate DFT calculations.

  开发了一种方便的制备强路易斯酸性三全氟叔丁氧基硼烷B（OR F）3（1）（OR F = OC（CF 3）3）的方法，并确定了其X射线结构。1被用作前体，在密度泛函理论（DFT）计算和基于体积的热力学的指导下，用于[NEt 4 ] [NCB（OR F）3 ]（3）和[NMe 4 ] [FB（OR ）的合成F）3 ]（5）和新型的大而弱配位的阴离子盐[Li 15-Crown-5] [B（OR F）4 ]（2）和[NEt 4 ] [CN B（OR F）3 } 2 ]（4）。通过适当的DFT计算，将[B（OR F）4 ] -的稳定性与一些相关的已知弱配位阴离子的稳定性进行了比较。