lithium perfuoro(tert-butoxide) | 29646-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium perfuoro(tert-butoxide)
• 英文别名: lithium nonafluoro-tert-butoxide；lithium perfluoro-tert-butoxide；lithium nanofluro-tert-butoxide；lithium 2,2,2-trifluoro-1,1-bis(trifluoromethyl)ethoxide；[1,1-Bis(trifluoromethyl)-2,2,2-trifluoroethoxy] lithium；lithium;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-olate
• CAS: 29646-14-8
• 化学式: C₄F₉LiO
• 分子量: 241.97
• InChiKey: BFLVZUACQMLLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium perfuoro(tert-butoxide) 、 三氯化硼 以 乙醚 为溶剂， 以87.1%的产率得到tris-perfluoro-tert-butoxyborane
  参考文献：
  名称：

  基于三-全氟叔丁基丁硼烷的弱配位阴离子的合成，表征和性质

  摘要：

  开发了一种方便的制备强路易斯酸性三全氟叔丁氧基硼烷B（OR F）3（1）（OR F = OC（CF 3）3）的方法，并确定了其X射线结构。1被用作前体，在密度泛函理论（DFT）计算和基于体积的热力学的指导下，用于[NEt 4 ] [NCB（OR F）3 ]（3）和[NMe 4 ] [FB（OR ）的合成F）3 ]（5）和新型的大而弱配位的阴离子盐[Li 15-Crown-5] [B（OR F）4 ]（2）和[NEt 4 ] [CN {B（OR F）3 } 2 ]（4）。通过适当的DFT计算，将[B（OR F）4 ] -的稳定性与一些相关的已知弱配位阴离子的稳定性进行了比较。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02670
• 作为产物：
  描述：

  高氟叔丁醇 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以19.6%的产率得到lithium perfuoro(tert-butoxide)
  参考文献：
  名称：

  MoF6和WF6：非刚性分子？

  摘要：

  计算表明，八面体-三角棱柱形-八面体重排对于MoF6，WF6和（假设的）CrF6具有特别低的能量势垒。从衍生物CF3-CH2-O-MoF5，CF3-CH2-O-WF5，C6F5-O-MoF5，C6F5-O-WF5和（CF3）3C-O-WF5的动​​态19F NMR光谱获得实验证据。 。所有这些化合物的基态结构均为八面体；在升高的温度下，非等价的与金属结合的氟原子进行分子内交换。交换机制可以是3 + 3或2 + 4扭曲；计算支持3 + 3扭曲。

  DOI：

  10.1002/chem.200400095

文献信息

• Gram-Scale Preparation of Acyl Fluorides and Their Reactions with Hindered Nucleophiles
  作者：Michał Barbasiewicz、Michał Tryniszewski

  DOI：10.1055/a-1649-5460

  日期：2022.3

  A series of acyl fluorides was synthesized at 100 mmol scale using phase-transfer-catalyzed halogen exchange between acyl chlorides and aqueous bifluoride solution. The convenient procedure consists of vigorous stirring of the biphasic mixture at room temperature, followed by extraction and distillation. Isolated acyl fluorides (usually 7–20 g) display excellent purity and can be transformed into sterically

  使用酰氯和氟化氢水溶液之间的相转移催化卤素交换，以 100 mmol 的规模合成了一系列酰氟。方便的程序包括在室温下剧烈搅拌双相混合物，然后萃取和蒸馏。分离的酰氟（通常为 7-20 g）显示出极好的纯度，并且在温和条件下用氨基锂碱和醇盐处理时可以转化为空间位阻酰胺和酯。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND METHOD OF MANUFACTURING INTEGRATED CIRCUIT USING THE SAME
  申请人：SAMSUNG ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20210388010A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  An organometallic compound and a method of manufacturing an integrated circuit (IC) device, the organometallic compound being represented by Formula (I),

  一种有机金属化合物和一种制造集成电路（IC）器件的方法，该有机金属化合物由式（I）表示，
• Origin and Use of Hydroxyl Group Tolerance in Cationic Molybdenum Imido Alkylidene N‐Heterocyclic Carbene Catalysts
  作者：Roman Schowner、Iris Elser、Mathis Benedikter、Mohasin Momin、Wolfgang Frey、Tanja Schneck、Laura Stöhr、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/anie.201913322

  日期：2020.1.7

  molybdenum imido alkylidene N-heterocyclic carbene (NHC) complexes has been investigated. A wide range of catalysts was prepared and tested. Most cationic complexes can be handled in air without difficulty and display an unprecedented stability towards water and alcohols. NHC complexes were successfully used with substrates containing the hydroxyl functionality in acyclic diene metathesis polymerization, homo-

  已经研究了中性，尤其是阳离子钼亚氨基亚烷基N-杂环卡宾（NHC）配合物中羟基耐受性的起源。制备并测试了多种催化剂。大多数阳离子络合物可以在空气中轻松处理，并且对水和醇显示出前所未有的稳定性。NHC配合物已成功地与包含羟基官能团的底物一起用于无环二烯复分解聚合，均相，交叉和开环交叉复分解反应中。该催化剂甚至在2-PrOH中也保持活性，并且适用于使用醇作为溶剂的开环复分解聚合和烯烃均复分解。使用弱碱性双齿
• [EN] USE OF IMMOBILIZED MOLYBDEN- UND TUNGSTEN-CONTAINING CATALYSTS IN OLEFIN CROSS METATHESIS<br/>[FR] UTILISATION DE CATALYSEURS IMMOBILISÉS CONTENANT DU MOLYBDÈNE ET DU TUNGSTÈNE DANS LA MÉTATHÈSE CROISÉE DES OLÉFINES
  申请人：XIMO AG

  公开号：WO2015003814A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Method of forming an olefin from a first olefin and a second olefin in a metathesis reaction, comprising step (i): (i) reacting the first olefin with the second olefin in the presence of a silica supported Mo- or W-alkylidene catalyst, wherein the first olefin and the second olefin are different from one another.

  在一种交换反应中，通过以下步骤形成烯烃：(i) 在硅胶负载的钼或钨烷基亚烯催化剂的存在下，将第一烯烃与第二烯烃反应，其中第一烯烃和第二烯烃彼此不同。
• Molybdenum Imido Alkylidene N-Heterocyclic Carbene Complexes: Structure-Productivity Correlations and Mechanistic Insights
  作者：Michael R. Buchmeiser、Suman Sen、Christina Lienert、Laura Widmann、Roman Schowner、Katharina Herz、Philipp Hauser、Wolfgang Frey、Dongren Wang

  DOI：10.1002/cctc.201600624

  日期：2016.8.22

  Mo–imido alkylidene N‐heterocyclic carbene (NHC) complexes (1–15) and of the first complexes containing bidentate NHC‐phenolate ligands (16–18) are reported. Mo(N‐2,6‐Me2‐C6H3)((1‐R‐phenethyl)‐3‐mesitylimidazolidin‐2‐ylidene)(CHR)(OTf)2 (R=CMe2Ph, 1) is the first enantiomerically pure Mo–imido alkylidene NHC catalyst. With [Mo(N‐2,6‐Me2‐C6H3)(IMes)(CHR)(CH3CN)(OTf)(CH3CN)+ B(ArF)4−] (7), turnover numbers

  一系列的Mo-酰亚胺的亚烷基N-杂环卡宾（NHC）络合物（的合成和单晶X射线结构1 - 15和含二齿NHC-酚配体的第一复合物的（）16 - 18）的报告。Mo（N ‐2,6-Me 2 ‐C 6 H 3）（（1- R ‐苯乙基）‐3‐甲酰亚胺咪唑啉‐2亚烷基）（CHR）（OTf）2（R = CMe 2 Ph，1）为第一个对映体纯的Mo-酰亚胺亚烷基NHC催化剂。与[Mo（N ‐2,6‐Me 2 ‐C 6 H 3）（IMes）（CHR）（CH3 CN）（OTf）（CH 3 CN）+ B（Ar F）4 − ]（7），在1-辛烯和1-壬烯的同质复分解（HM）中，营业额高达545 000 E）。使用7和1-壬烯，可以确定8860 min -1的周转频率（TOF 4 min）。生产率和E / Z选择性与催化剂结构相关。对于1，Mo（N - 3,5 -Me 2 -C 6 H 3）（IMesH 2）（CHR）（OTf）2（9）和Mo（N