1-Ethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole | 860262-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Ethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
• CAS: 860262-07-3
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₃O
• 分子量: 361.367
• InChiKey: PHZAGBKXIUQDJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole 在 20 weight% palladium on carbon ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-Ethyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE, OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DERIVE DE TRIAZOLE, OXADIAZOLE ET THIADIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物，结构式（I）：其中：（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群体；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自O、C、S、NH和单键组成的群体；（d）W为N、O或S；（e）E为C（R3）（R4）A或A，其中；（f）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群体。其他取代基在权利要求中定义；这些化合物是过氧化物酶增殖物活化受体（PPARs）的调节剂，对糖尿病和其他代谢性疾病的治疗有用。

  公开号：

  WO2005065683A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxymethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-1,2,4-triazole 、 碘乙烷 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到1-Ethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE, OXADIAZOLE AND THIADIAZOLE DERIVATIVE AS PPAR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DERIVE DE TRIAZOLE, OXADIAZOLE ET THIADIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式表示的化合物，结构式（I）：其中：（a）X选自单键、O、S、S（O）2和N组成的群体；（b）U是脂肪链连接物；（c）Y选自O、C、S、NH和单键组成的群体；（d）W为N、O或S；（e）E为C（R3）（R4）A或A，其中；（f）A选自羧基、四唑基、C1-C6烷基腈、羧酰胺、磺酰胺和酰基磺酰胺组成的群体。其他取代基在权利要求中定义；这些化合物是过氧化物酶增殖物活化受体（PPARs）的调节剂，对糖尿病和其他代谢性疾病的治疗有用。

  公开号：

  WO2005065683A1

文献信息

• Triazole ppar modulators
  申请人：Mantlo Bryan Nathan

  公开号：US20070112045A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula (I): wherein: (a) X is selected from the group consisting of a single bond, O, S, S(O) 2 and N; (b) U is an aliphatic linker; (c) Y is selected from the group consisting of O, C, S, NH and a single bond; (d) W is N, O or S; (e) E is C(R3)(R4)A or A and wherein; (f) A is selected from the group consisting of carboxyl, tetrazole, C 1 -C 6 alkylnitrile, carboxamide, sulfonamide and acylsufonamide. The other substituents are defined in the claims; the compounds are modulators of peroxisome proleferator activated receptors (PPARs) and are useful for the treatment of diabetes and other metabolic disorders.

  本发明涉及以下结构式Formula (I)所表示的化合物，其中：(a) X选自单键，O，S，S(O)2和N组成的群；(b) U是脂肪链连接剂；(c) Y选自O，C，S，NH和单键组成的群；(d) W是N，O或S；(e) E是C(R3)(R4)A或A，其中；(f) A选自羧基，四氮唑，C1-C6烷基腈，羧酰胺，磺酰胺和酰基磺酰胺。其他取代基在权利要求中定义；这些化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)的调节剂，可用于治疗糖尿病和其他代谢性疾病。
• US7507832B2
  申请人：——

  公开号：US7507832B2

  公开（公告）日：2009-03-24