(2R)-N-[(3-Fluorophenyl)methylene]-3-methyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]-2-butanamine | 473732-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-N-[(3-Fluorophenyl)methylene]-3-methyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]-2-butanamine
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-N-[(2R)-3-methyl-1-trimethylsilyloxybutan-2-yl]methanimine
• CAS: 473732-83-1
• 化学式: C₁₅H₂₄FNOSi
• 分子量: 281.446
• InChiKey: JIGLZEYPYFAQKF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N-[(3-Fluorophenyl)methylene]-3-methyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]-2-butanamine 在 叔丁基锂 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.67h， 以94%的产率得到(R)-N-((R)-1-(3-fluorophenyl)propyl)-3-methyl-1-((trimethylsilyl)oxy)butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands

  摘要：

  这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20040147559A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (2R)-2-[(3-fluorophenyl)methylideneamino]-3-methylbutan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到(2R)-N-[(3-Fluorophenyl)methylene]-3-methyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]-2-butanamine
  参考文献：
  名称：

  3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands

  摘要：

  这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20040106794A1

文献信息

• New quinoline NK3 receptor antagonists with CNS activity
  作者：Paul W. Smith、Paul A. Wyman、Peter Lovell、Caroline Goodacre、Halina T. Serafinowska、Antonio Vong、Frank Harrington、Sean Flynn、Daniel M. Bradley、Rod Porter、Sara Coggon、Graham Murkitt、Kirsten Searle、David R. Thomas、Jeannette M. Watson、William Martin、Zining Wu、Lee A. Dawson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.12.005

  日期：2009.2

  Lead optimisation starting from the previously reported selective quinoline NK3 receptor antagonists tal-netant 2 (SB-223412) and 3 (SB-222200) led to the identification of 3-aminoquinoline NK3 antagonist 10 (GSK172981) with excellent CNS penetration. Investigation of a structurally related series of sulfonamides with reduced lipophilicity led to the discovery of 20 (GSK256471). Both 10 and 20 are high affinity, potent NK3 receptor antagonists which despite having different degrees of CNS penetration produced excellent NK3 receptor occupancy in an ex vivo binding study in gerbil cortex. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.