1-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 14207-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-<3-Fluor-phenyl>-2-methyl-benzimidazol；1-(3-fluoro-phenyl)-2-methyl-1H-benzoimidazole；1-(3-Fluorophenyl)-2-methylbenzimidazole；1-(3-fluorophenyl)-2-methylbenzimidazole
• CAS: 14207-67-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂
• 分子量: 226.253
• InChiKey: HRNYDZDAKDPMQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-(3-fluorophenylamino)phenyl)ethanone oxime 在 三乙胺 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以72%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Arylindazoles and Benzimidazoles from a Common Intermediate

  摘要：

  A variety of N-aryl-1H-indazoles and benzimidazoles were synthesized from common arylamino oximes in good to excellent yields The product selectivity depends upon the base used in the reaction, as triethylamine promoted the formation of benzimidazoles, whereas 2-aminopyridine promoted the formation of N-arylindazoles This method is valuable to the synthetic community because both indazoles and benzimidazoles are prevalent in pharmaceuticals

  DOI：

  10.1021/ol101899q

文献信息

• [EN] 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND AND COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3,5-TRIAZINE, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种1,3,5-三嗪类化合物、组合物及其应用
  申请人：JILIN YUANHE ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2020199998A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种1，3，5-三嗪类化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种有机电致发光组合物，其包括电子给体材料和如下式I所示的1，3，5-三嗪类化合物。采用含本发明的1，3，5-三嗪类化合物的有机电致发光组合物可作为电致发光器件的主体材料，由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点；进一步地由该1，3，5-三嗪类化合物同时作为电子传输层，制备得到的有机电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINE COMPOUND, COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE 1,3,5-TRIAZINE SUBSTITUÉ, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种取代的1,3,5-三嗪化合物、组合物及其应用
  申请人：JILIN YUANHE ELECTRONIC MAT CO LTD

  公开号：WO2020199996A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  本发明公开了一种取代的1，3，5-三嗪化合物、组合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的1，3，5-三嗪类化合物。本发明的1，3，5-三嗪类化合物不仅可作为电子传输材料，还可作为电子受体材料；其可制备电子传输层、或与电子给体材料的组合物作为电致发光器件的主体材料，由此制备得到的电致发光器件具有较高效率、较长寿命等优点；进一步地由该1，3，5-三嗪类化合物作为电子传输层的同时，作为电子受体材料与电子给体材料的组合物构建发光层，制备得到的电致发光器件具有更优的高效率、更长的寿命等优点。
• Divergent strategy for the chemoselective synthesis of N-Arylbenzimidazoles and N-Arylindazoles from arylamino oximes
  作者：Zhen-Hua Li、Xiao-Meng Sun、Jin-Jing Qin、Zhi-Yong Tan、Wen-Biao Wang、Yao Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2020.130945

  日期：2020.2

  An efficient and divergent synthesis of N-arylbenzimidazoles and N-arylindazoles from arylamino oximes based on reaction conditions selection was developed. The synthesis was approached by treating oximes with BTC and the chemoselectivity was regulated by the amount of Et3N. This switchable N-N and N-C bond formation process features mild reaction conditions, simple execution, high chemoselectivity and broad substrate scope. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of <i>N</i>-Arylindazoles and Benzimidazoles from a Common Intermediate
  作者：Brenda C. Wray、James P. Stambuli

  DOI：10.1021/ol101899q

  日期：2010.10.15

  A variety of N-aryl-1H-indazoles and benzimidazoles were synthesized from common arylamino oximes in good to excellent yields The product selectivity depends upon the base used in the reaction, as triethylamine promoted the formation of benzimidazoles, whereas 2-aminopyridine promoted the formation of N-arylindazoles This method is valuable to the synthetic community because both indazoles and benzimidazoles are prevalent in pharmaceuticals