1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 6-chloro-3-formylindole-1,2-dicarboxylate | 1364489-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 6-chloro-3-formylindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1364489-38-2
• 化学式: C₁₇H₁₈ClNO₅
• 分子量: 351.787
• InChiKey: HKVBIKVRUSOVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 6-chloro-3-formylindole-1,2-dicarboxylate 、 苄胺 、 丁酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以46%的产率得到1-tert-butyl 2-ethyl 3-(1-(N-benzylbutyramido)-2-(cyclohexylamino)-2-oxoethyl)-6-chloro-1H-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] P53-MDM2 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE P53-MDM2

  摘要：

  公开号：

  WO2012033525A3

文献信息

• Towards a facile and convenient synthesis of highly functionalized indole derivatives based on multi-component reactions
  作者：Constantinos G. Neochoritis、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/c4ob00166d

  日期：——

  A library of potentially bioactive compounds through the novel 1H-indole-methyl-isocyanide and MCRs has been described. A flexible and efficient synthesis affording great complexity and diversity is achieved with moderate to good yields with no need for protection and deprotection steps.

  已经描述了通过新型 1 H-吲哚-甲基-异氰化物和 MCR的潜在生物活性化合物库。无需保护和脱保护步骤即可实现具有高度复杂性和多样性的灵活高效的合成，收率中等至良好。
• US9187441B2
  申请人：——

  公开号：US9187441B2

  公开（公告）日：2015-11-17
• [EN] P53-MDM2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE P53-MDM2
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2012033525A3

  公开（公告）日：2012-07-05