Aurovertin b | 55350-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Aurovertin b
• 英文别名: [(1S,3S,4S,5S,7R)-7-ethyl-4-hydroxy-3-[(1E,3E,5E)-6-(4-methoxy-3-methyl-6-oxopyran-2-yl)hexa-1,3,5-trienyl]-1,5-dimethyl-2,6-dioxabicyclo[3.2.1]octan-8-yl] acetate
• CAS: 55350-03-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₈
• 分子量: 460.5
• InChiKey: QXCOFYWOWZJFEA-UBIXZPEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

ADMET

毒理性

• 毒性总结

金霉素是一类混合型、非竞争性抑制剂，能够抑制ATP的水解和合成。它们通过绑定到F1F0-ATP合酶的F1催化部分的β亚单位来抑制质子泵送的F1F0-ATP合酶。F1F0-ATP合酶负责氧化磷酸化的最后一步。每个ATP合酶复合物有三个β亚单位，金霉素被认为以不同的亲和力与两个亚单位在核苷酸结合域和C端域之间的裂隙中结合，从而阻止催化界面关闭，这是催化位点循环转化的必要条件。 (A3032, A3033, A3034)

Aurovertins are a mixed, noncompetitive inhibitors of both ATP hydrolysis and synthesis. They do this by inhibiting the proton-pumping F1F0-ATP synthase by binding to beta-subunits in its F1 catalytic sector. F1F0-ATP synthase is responsible for the terminal step of oxidative phosphorylation. Each ATP synthase complex has three beta subunits, and aurovertins are believed to bind with varying affinity to two subunits on sites in a cleft between the nucleotide-binding and C-terminal domains, thus preventing closure of the catalytic interfaces necessary for the cyclic interconversion of catalytic sites. (A3032, A3033, A3034)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服、皮肤、吸入和 parenteral（被污染的药物）。 (A3101)

Oral, dermal, inhalation, and parenteral (contaminated drugs). (A3101)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

文献信息

• Präparat zur Wirkstoffapplikation in Kleinsttröpfchenform
  申请人：Cevc, Gregor, Prof. Dr.

  公开号：EP0475160A1

  公开（公告）日：1992-03-18

  Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstriktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.

  本发明涉及一种以微小液滴形式施用活性物质的制剂，特别是具有一层或几层两亲性分子或两亲性载体物质的膜状包膜，尤其是用于将活性物质输送到或通过皮肤等天然屏障和收缩物。制剂中边缘活性物质的含量最高可达 99 摩尔%，从而达到液滴的溶解点。该制剂适用于非侵入性给药抗糖尿病药物，特别是胰岛素。本发明还涉及生产这种制剂的工艺。
• Yeast membrane protein expression system and its application in drug screening
  申请人：The University of Otago

  公开号：EP2345728A1

  公开（公告）日：2011-07-20

  The invention relates to an in vitro cell based expression system for overexpressing heterologous pump proteins associated with drug resistance into the membrane of the host cell for drug screening applications.

  本发明涉及一种基于体外细胞的表达系统，用于在宿主细胞膜上过表达与耐药性相关的异源泵蛋白，以进行药物筛选应用。
• Compositions for treating cancer
  申请人：Fundacio Centre de Regulacio Genomica

  公开号：EP2930238A1

  公开（公告）日：2015-10-14

  The present invention relates to a Nudix5 inhibitor for use in the treatment and/or prevention of cancer in a subject and pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of a Nudix5 inhibitor and a pharmaceutically acceptable excipient or carrier, and to a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a composition comprising a Nudix5 inhibitor and at least a second antitumor agent and a pharmaceutically acceptable excipient or carrier. Furthermore, the invention relates to a method for assaying the activity of Nudix5 comprising assaying the formation of ATP, and to a method for identifying a compound potentially useful for treating and/or preventing cancer comprising assaying the activity of Nudix5 in the presence of said compound.

  本发明涉及一种用于治疗和/或预防受试者癌症的Nudix5抑制剂和药物组合物，该药物组合物包含治疗有效量的Nudix5抑制剂和药学上可接受的赋形剂或载体，还涉及一种药物组合物，该药物组合物包含治疗有效量的组合物，该组合物包含Nudix5抑制剂和至少第二种抗肿瘤剂以及药学上可接受的赋形剂或载体。此外，本发明还涉及一种检测 Nudix5 活性的方法，该方法包括检测 ATP 的形成；本发明还涉及一种鉴定可能用于治疗和/或预防癌症的化合物的方法，该方法包括在所述化合物存在的情况下检测 Nudix5 的活性。
• Compositions and methods for the treatment of mycobacterial infections
  申请人：——

  公开号：US20040087489A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to composition and methods for the treatment of Gram-positive bacterial infections. More specifically, the invention describes the use of ATP synthase and vacuolar ATPase inhibitors for the treatment of mycobacterial infections particularly tuberculosis.

  本发明涉及治疗革兰氏阳性细菌感染的组合物和方法。更具体地说，本发明描述了 ATP 合酶和空泡 ATP 酶抑制剂用于治疗分枝杆菌感染，特别是结核病。
• [EN] PREPARATION FOR APPLICATION OF ACTIVE SUBSTANCES IN THE FORM OF MINIMUM-SIZED DROPLETS
  申请人：CEVC, Gregor

  公开号：WO1992003122A1

  公开（公告）日：1992-03-05

  (DE) Die Erfindung betrifft ein Präparat zur Applikation von Wirkstoffen in Form kleinster, insbesondere mit einer membranartigen Hülle aus einer oder wenigen Lagen amphiphiler Moleküle bzw. mit einer amphiphilen Trägersubstanz versehenen Flüssigkeitströpfchen, insbesondere zum Transport des Wirkstoffes in und durch natürliche Barrieren und Konstruktionen wie Häute und dergleichen. Das Präparat weist einen Gehalt einer randaktiven Substanz auf, der bis zu 99 Mol.-% des Gehaltes dieser Substanz entspricht, durch den der Solubilisierungspunkt der Tröpfchen erreicht wird. Das Präparat eignet sich zur nichtinvasiven Verabreichung von Antidiabetica, insbesondere von Insulin. Die Erfindung betrifft außerdem ein Verfahren zur Herstellung solcher Präparate.(EN) The invention concerns a preparation for the application of active substances in the form of minimum-sized droplets, in particular in the form of minimum-sized droplets provided with a membrane-type sheath consisting of one or more layers of amphiphilic molecules or minimum-sized droplets provided with an amphiphilic carrier substance, in particular for transporting the active substance into and across natural barriers and constrictions such as skin and the like. The preparation contains up to 99 mol% of an edge-active substance for obtaining the solubilization point of the droplets. The preparation is suitable for non-invasive administration of antidiabetics, in particular insulin. The invention also concerns a process for producing these preparations.(FR) Une composition permet d'appliquer de fines gouttelettes de substances actives, notamment pourvues d'une enveloppe similaire à une membrane formée d'une ou plusieurs couches de molécules amphiphiles ou pourvues d'une substance porteuse amphiphile, utiles notamment pour transporter la substance active dans et à travers des barrières et des étranglements naturels, tels que la peau et similaire. La composition contient une substance à activité marginale qui représente jusqu'à 99% en moles de la teneur de cette substance, qui permet d'atteindre le point de solubilisation des gouttelettes. Cette composition est utile pour administrer de manière non invasive des agents anti-diabétiques, notamment l'insuline. L'invention concerne en outre un procédé de production de ces compositions.

  (法文)该发明涉及一种用于以最小尺寸呈递活性物质的装置，特别是具备由单一或多个 amphiphilic 分子层或 amphiphilic 承载物质组成的膜状外衣的最小尺寸液滴，尤其适于将活性物质运输到和穿过天然屏障和structures，如皮肤等等。该装置含有高达 99 摩尔百分率的一种边缘活性物质，以使液滴的溶解点得以实现。该装置可用于非侵入性地管理抗糖尿病药剂，尤其是胰岛素。该发明还涉及一种制备上述装置的方法。（英文同上）