2-oxopropyl butyrate | 70639-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-oxopropyl butyrate
• 英文别名: butyryloxy-acetone；Acetol-butyrat；Butyryloxy-aceton；2-Oxopropyl butanoate
• CAS: 70639-30-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• mdl: MFCD24387996
• 分子量: 144.17
• InChiKey: AIJLJYUDTAJRDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxopropyl butyrate 在 D-葡萄糖-6-磷酸 、 MES buffer pH 6.0 作用下， 反应 12.0h， 生成 [(2S)-2-hydroxypropyl] butanoate
  参考文献：
  名称：

  用面包酵母不对称还原 1-乙酰氧基-2-烷酮：α-乙酰氧基酮还原酶的纯化和表征

  摘要：

  已经从面包酵母（酿酒酵母）的无细胞提取物中纯化并表征了 α-乙酰氧基酮还原酶。在面包酵母中只发现了一种催化 α-乙酰氧基酮还原的 NADPH 依赖性脱氢酶。通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳估计酶的分子量为36kDa。该酶由单个多肽链组成。该酶对脂肪族和芳香族 α-乙酰氧基酮均具有还原活性，但未发现对 α-氯酮和 α-羟基酮有还原活性。该酶不仅催化 α-乙酰氧基酮的还原，还催化 β-酮酯的还原。对色谱行为和立体特异性的研究表明，该酶与从面包酵母中纯化的一种 β-酮酯还原酶相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.3314
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 丁酸 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 0.5h， 以49%的产率得到2-oxopropyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  使用碘化四丁基铵/氢过氧化叔丁基的微波增强羧酸与液体酮和环醚的偶联。

  摘要：

  在叔丁基碘化铵存在下，在无溶剂的情况下，在微波辐射下，使用叔丁基氢过氧化物在几分钟之内完成了羧酸与液态酮和环醚的氧化偶联。除了大大缩短反应时间之外，使用微波通常还产生等于或高于通过常规加热获得的产率。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00519

文献信息

• [EN] INDUCTION OF ESTROGEN RECEPTOR BETA BY CHOLESTEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INDUCTION DU RÉCEPTEUR BÊTA DES OESTROGÈNES PAR DES INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHÈSE DU CHOLESTÉROL ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2014004854A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Disclosed herein are methods and compositions related to the discovery that cholesterol inhibitors induce the anti-proliferative protein, estrogen receptor beta (ERβ), in both ERα- positive and ERα-negative breast cancer cell lines, including triple negative cells.

  本文揭示了与发现胆固醇抑制剂在ERα阳性和ERα阴性乳腺癌细胞系，包括三阴性细胞中诱导抗增殖蛋白雌激素受体β（ERβ）相关的方法和组合物。
• [Novel Reactions and the Products of Such Reactions]
  申请人：Roitman Leon Lipa

  公开号：US20050209355A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  A process for the synthesis of novel compounds is described comprising reacting tetrachloroethylene with substances containing active methylene group in the presence of free radical initiators. Also, a process for grafting tetrachloroethylene is described comprising reacting these compounds with polymers containing active methylene group in the presence of free radical initiators. Furthermore, a method of conducting such reactions to high conversion is described, comprising conducting the reactions in the reflux condensate. The present invention provides a novel and high yield route for heretofore unobtainable materials.

  本文描述了一种合成新化合物的过程，包括在自由基引发剂的存在下，将四氯乙烯与含有活性亚甲基基团的物质反应。此外，还描述了一种将四氯乙烯嫁接到聚合物上的过程，包括在自由基引发剂的存在下，将这些化合物与含有活性亚甲基基团的聚合物反应。此外，还描述了一种进行这种反应的高转化率方法，包括在回流冷凝器中进行反应。本发明提供了一种新颖且高产率的方法，用于制备以前无法获得的材料。
• COMPOSITIONS AND TREATMENT METHODS-2
  申请人：Frincke James M.

  公开号：US20100222425A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to the use of compounds to treat a number of conditions, such as thrombocytopenia, neutropenia or the delayed effects of radiation therapy. Compounds that can be used in the invention include methyl-2,3,4-trihydroxy-1-O-(7,17-dioxoandrost-5-ene-3β-yl)-β-D-glucopyranosiduronate, 16α,3α-dihydroxy-5α-androstan-17-one or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-5-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-4-ene, 3,7,16,17-tetrahydroxyandrost-1-ene or 3,7,16,17-tetrahydroxyandrostane that can be used in the treatment method.

  本发明涉及使用化合物治疗多种疾病，例如血小板减少症、中性粒细胞减少症或放射治疗的延迟影响。可以在本发明中使用的化合物包括甲基-2,3,4-三羟基-1-O-(7,17-二氧代雄烯-5-烯-3β-基)-β-D-葡萄糖吡喃糖醇酸酯、16α,3α-二羟基-5α-雄甾烷-17-酮或3,7,16,17-四羟基雄烯-5-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-4-烯、3,7,16,17-四羟基雄烯-1-烯或3,7,16,17-四羟基雄烷。这些化合物可以用于治疗方法中。
• OXIDOSQUALENE CYCLASE AS A PROTEIN TARGET FOR ANTICANCER THERAPEUTICS
  申请人：Hyder Salman M.

  公开号：US20140005187A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention identifies the cholesterol biosynthetic pathway, including the enzyme oxidosqualene cyclase, as new protein targets for anti-tumor therapeutics. The present invention further provides a class of oxidosqualene cyclase inhibitors containing a tertiary amine linked with aromatic ring structures, as a new class of anticancer agents. Compounds disclosed herein have been tested in 19 cell lines including breast cancer, prostate cancer, lung cancer (including drug-resistant lung cancer H69AR), colon cancer, ovarian cancer (including drug-resistant OVCAR-3), and pancreatic cancer cells, as wells as in human breast and prostate xenograft tumor growth in nude mice, and have been shown to be active.

  本发明确定了胆固醇生物合成途径，包括酶氧化齐墩果烷环化酶，作为抗肿瘤治疗的新蛋白靶点。本发明还提供了一类含有与芳香环结构相连的三级胺的氧化齐墩果烷环化酶抑制剂，作为一类新的抗癌剂。本文所披露的化合物已经在19种细胞系中进行了测试，包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌（包括耐药性肺癌H69AR）、结肠癌、卵巢癌（包括耐药性OVCAR-3）和胰腺癌细胞，以及在裸鼠的人类乳腺和前列腺异种移植肿瘤生长中显示出活性。
• Olefin dimers, derivatives thereof and organoleptic uses thereof
  申请人：INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.

  公开号：EP0042734A2

  公开（公告）日：1981-12-30

  In the augmenting or enhancing of aroma or taste of consumable materials, certain diisoamylene compounds or derivatives are used. Specific novel diisoamylene derivatives are also disclosed, having utility for organoleptic uses.

  在增加或提高消费品的香气或味道时，会用到某些二异亚氨基甲烷化合物或衍生物。此外，还公开了特定的新型二异亚氨基甲酸乙酯衍生物，这些衍生物在感官用途方面具有实用性。