N-(3-chlorophenyl)-2-hydrazinylacetamide | 1412441-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenyl)-2-hydrazinylacetamide
• CAS: 1412441-74-7
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O
• 分子量: 199.64
• InChiKey: GGJKAFPSVUIIQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲酰基香豆素 、 N-(3-chlorophenyl)-2-hydrazinylacetamide 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-oxo-N-(3-chlorophenyl)-[1]benzopyrano[4,3-c]pyrazole-1(4H)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo- [1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑小球隐孢子肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）抑制剂的合成，体外评价和共晶体结构

  摘要：

  隐孢子虫肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）已成为治疗隐孢子虫寄生虫的治疗靶标，因为它催化了鸟嘌呤核苷酸生物合成的关键步骤。一种4-氧代-[1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑衍生物被确定为Cp IMPDH的中效抑制剂（IC 50 = 1.5μM）。我们报告了此化合物系列的SAR研究，结果为8k（IC 50 = 20±4 nM）。另外，还提出了Cp IMPDH·IMP· 8k的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm501527z
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-n-(3-氯苯基)乙酰胺 在 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-chlorophenyl)-2-hydrazinylacetamide
  参考文献：
  名称：

  4-Oxo- [1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑小球隐孢子肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）抑制剂的合成，体外评价和共晶体结构

  摘要：

  隐孢子虫肌苷5'-单磷酸脱氢酶（Cp IMPDH）已成为治疗隐孢子虫寄生虫的治疗靶标，因为它催化了鸟嘌呤核苷酸生物合成的关键步骤。一种4-氧代-[1]苯并吡喃并[4,3- c ]吡唑衍生物被确定为Cp IMPDH的中效抑制剂（IC 50 = 1.5μM）。我们报告了此化合物系列的SAR研究，结果为8k（IC 50 = 20±4 nM）。另外，还提出了Cp IMPDH·IMP· 8k的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/jm501527z

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of New Monocyclic β-Lactams
  作者：Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Himani N. Chopde、Venkateshwarlu Jetti、Praveen Chidurala、Uppalaiah Kusampally

  DOI：10.1002/jhet.973

  日期：2012.9

  A simple, practical, and efficient approach to synthesize new series of 2‐(3‐(2,4‐dichlorophenoxy)‐2‐(4‐(dimethylamino)phenyl)‐4‐oxoazetidin‐1‐ylamino)‐N‐arylacetamide by Staudinger [2 + 2] cycloaddition reaction. The titled compounds were evaluated for their antibacterial and antifungal activity against eight microorganisms. All the newly synthesized compounds are characterized by IR, 1H‐NMR, and

  一种简单，实用，有效的方法，可通过以下方法合成新系列的2-（3-（2,4-二氯苯氧基）-2-（4-（二甲基氨基）苯基）-4-氧杂ze丁啶-1-基氨基）-N-芳基乙酰胺施陶丁格[2 + 2]环加成反应。评价标题化合物对八种微生物的抗菌和抗真菌活性。所有新合成的化合物均具有IR，1 H-NMR和质谱数据。