2-amino-4-((4-nitronaphthalen-1-yloxy)methyl)pyridine | 1220627-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-amino-4-((4-nitronaphthalen-1-yloxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-[(4-nitronaphthalen-1-yl)oxymethyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1220627-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• 分子量: 295.298
• InChiKey: HQSBZAVHGCZGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-((4-nitronaphthalen-1-yloxy)methyl)pyridine 在 10% Pt/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-(4-((4-(3-(3-tert-butyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-5-yl)ureido)naphthalen-1-yloxy)methyl)pyridin-2-yl)-2-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hemopoietic Cell Kinase (P59-HCK) and Their Use in the Treatment of Influenza Infection

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。

  公开号：

  US20160045512A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1-萘酚 、 2-氨基吡啶-4-甲醇 在 DIAD 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-amino-4-((4-nitronaphthalen-1-yloxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEMOPOIETIC CELL KINASE (P59-HCK) AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA INFECTION

  摘要：

  本发明涉及治疗或预防流感病毒感染（包括亚型流感A病毒、流感B病毒、禽流感H5N1、A/H1N1、H3N2和/或大流行性流感）的化合物，这些化合物抑制p59-HCK的活性，并涉及一种筛选候选药物物质的方法，该方法旨在预防或治疗受试者的流感病毒感染，所述方法包括识别能够抑制p59-HCK活性的试验物质。

  公开号：

  US20120244120A1

文献信息

• INHIBITOR OF p38 MAP KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：US20150232450A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A compound has the following formula: The compound is a p38 MAP kinase inhibitor. The compound and its pharmaceutically acceptable salts can be used for treatment of conditions, such as inflammatory diseases.

  一种化合物具有以下化学式：该化合物是一种p38 MAP激酶抑制剂。该化合物及其药用盐可用于治疗炎症性疾病等疾病。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS
  申请人：Ito Kazuhiro

  公开号：US20110269800A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  There is provided a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, including all tautomers thereof, compositions comprising the same, use of said compound and compositions for treatment, in particular for the treatment of asthma and COPD, and processes for the preparation of said compound.

  提供了一种式子为(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，包括其所有互变异构体，以及包含该化合物的组合物，使用该化合物和组合物进行治疗，特别是治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病，并且提供了制备该化合物的方法。
• p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Respivert Ltd.

  公开号：US08293748B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R1, Ar, L, X, R3 and Q are as defined in the specification for use in therapy, especially in the treatment of inflammatory diseases.

  其中提供了式(I)的化合物，其中R1、Ar、L、X、R3和Q的定义与说明书中定义的相同，可用于治疗炎症性疾病，特别是用于治疗。
• P38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Respivert Ltd.

  公开号：US08299073B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, including all stereoisomers, tautomers and isotopic derivatives thereof, which are inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes (referred to herein as p38 MAP kinase inhibitors), particularly the alpha and gamma kinase sub-types thereof, and their use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, such as COPD.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药学上可接受的盐，包括其所有立体异构体、互变异构体和同位素衍生物，它们是p38 丝裂原活化蛋白激酶酶（以下简称p38 MAP激酶抑制剂）的抑制剂，特别是它们的α和γ激酶亚型，并且它们在治疗中的使用，包括在制药组合物中，特别是在治疗炎症性疾病中，包括肺部的炎症性疾病，如COPD。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：King-Underwood John

  公开号：US20130040995A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  There is provided inter alia a compound of formula (I): wherein R 1 , J, Ar, L, X, R 3 and R 4 are as defined in the specification, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  提供了一种式子为(I)的化合物，其中R1、J、Ar、L、X、R3和R4如规范中所定义，用于治疗炎症性疾病。