(1R)-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one | 35500-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
• 英文别名: (1R,5R)-3-(phenoxymethyl)-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
• CAS: 35500-75-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: AOJBXSXDOLCYGD-MWLCHTKSSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 (1R)-3ξ-methyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  青霉素衍生物的结构研究。九。噻唑烷-氮杂环丁烷酮的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00758a065
• 作为产物：
  描述：

  penicillin V potassium 在 potassium permanganate 、 双氧水 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1R)-3-phenoxymethyl-(1rH,5cH)-4-thia-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and decarboxylation of Δ²-cephem-4,4-dicarboxylic acids

  摘要：

  青霉素V经过14个步骤转化为具有C-3处氢、C-2处氢或乙基，以及C-4处两个甲氧羰基、两个苄氧羰基或一个甲氧羰基和一个苄氧羰基取代基的Δ2-头孢菌素。通过碱性水解（对甲酯类）或氢解（对苄酯类）去保护这些Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸酯，在所有情况下都导致Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸或Δ2-头孢菌素-4,4-二羧酸单酯的快速脱羧。C-2处为氢时，用1当量碱水解二甲酯酯类产生Δ2-头孢菌素。用2当量碱，并且所有化合物C-2处为甲基时，水解或氢解得到4α-取代的Δ2-头孢菌素。 相比之下，更简单的苄或甲基乙酰胺丙二酸酯可以轻松去保护以得到稳定的丙二酸。使用半经验（AM1）和从头算（3-21G）分子轨道计算研究了脱羧难易度差异的原因。发现未离子化的头孢菌素或乙酰胺丙二酸的脱羧能垒较高（35-40 kcal mol-1）。尽管乙酰胺丙二酸的单负离子保留了较高的能垒，但Δ2-头孢菌素丙二酸的异构单负离子脱羧能垒仅为2 kcal mol-1。关键词：巯基氮杂环丙酮酮，溴丙二酸酯，分子轨道计算，亚氧化物，氢解。

  DOI：

  10.1139/v01-100

文献信息

• Generation, electrocyclic ring opening, and unprecedented conversion of a 3-acylaminoazetinone into <i>cis</i>-3,4-disubstituted azetidinones
  作者：Saul Wolfe、Stephen Ro、Zheng Shi

  DOI：10.1139/v01-102

  日期：2001.8.1

  at sulfur, followed by fragmentation into a four-membered thietanone and a four-membered 3-acylaminoazetinone. The azetinone undergoes electrocyclic ring opening, with a calculated half-life of 11 s at 40°C, to a trans-disubstituted vinyl isocyanate, but can be trapped by saturated, unsaturated allylic and benzylic alcohols to form 3,4-disubstituted azetidinones in which the cis- isomer predominates

  尝试通过将适当功能化的铑卡宾插入 β-内酰胺 N??H 键来合成头孢克洛的核，从而导致对硫的攻击，然后碎裂成四元硫杂环酮和四元 3-酰基氨基氮杂环酮. 氮杂环丁酮经过电环开环，在 40°C 下的计算半衰期为 11 秒，生成反式二取代的异氰酸乙烯酯，但可以被饱和、不饱和的烯丙醇和苄醇捕获，形成 3,4-二取代的氮杂环丁酮。其中顺式异构体占优势。关键词：卡宾铑，转矩化学，氮杂环丁酮，巯基氮杂环丁酮。
• From the penicillin to the nocardicin skeleton: an alternative route
  作者：Maurizio Foglio、Giovanni Franceschi、Paolo Lombardi、Cosimo Scarafile、Federico Arcamone

  DOI：10.1039/c39780001101

  日期：——

  The nocardicin skeleton has been stereospecifically synthesised from readily available penicillin derivatives.

  诺卡霉素骨架是从容易获得的青霉素衍生物立体定向合成的。
• Marchand-Brynaert, Jacqueline, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1997, vol. 106, # 9-10, p. 585 - 604
  作者：Marchand-Brynaert, Jacqueline

  DOI：——

  日期：——
• Brain,E.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 447 - 451
  作者：Brain,E.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5246926A
  申请人：——

  公开号：US5246926A

  公开（公告）日：1993-09-21