2',6'-dimethoxy-1,1':4,1''-terphenyl | 1335136-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2',6'-dimethoxy-1,1':4,1''-terphenyl
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-2-(4-phenylphenyl)benzene；1,3-dimethoxy-2-(4-phenylphenyl)benzene
• CAS: 1335136-57-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: BZYUWEFOMDHOMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',6'-dimethoxy-1,1':4,1''-terphenyl 、 三溴化硼 、 magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 正己烷 、 邻二甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 33.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4,10-二氧-5,9-二硼芘衍生物、制备方法及应 用

  摘要：

  本发明涉及光学和电光材料技术领域，公开了一种基于4,10‑二氧‑5,9‑二硼芘的衍生物、其制备方法及应用。该种二硼氧杂芘衍生物可以是延迟的荧光和/或磷光发射体，具有热分解温度高、三线态能级易调、量子效应高等特点，因而在主体材料、蓝光发光材料或电荷传输/阻隔材料领域有巨大的应用前景。

  公开号：

  CN109575058B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 、 4-氯联苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2',6'-dimethoxy-1,1':4,1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Expanding the scope of the Cu assisted Suzuki–Miyaura reaction

  摘要：

  Recent advances in the development of the copper facilitated Suzuki-Miyaura reaction are described. Improvements include expansion of substrate scope to include aryl chlorides and polyhalo aryl boronates. It was found that use of S-Phos and X-Phos could accomplish the coupling of 2-pyridyl boronates to aryl chlorides and bromides in shorter reaction times and in higher yield than previously described with DPPF. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.088

文献信息

• 4,10-二氧-5,9-二硼芘衍生物、制备方法及应 用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109575058B

  公开（公告）日：2021-03-09

  本发明涉及光学和电光材料技术领域，公开了一种基于4,10‑二氧‑5,9‑二硼芘的衍生物、其制备方法及应用。该种二硼氧杂芘衍生物可以是延迟的荧光和/或磷光发射体，具有热分解温度高、三线态能级易调、量子效应高等特点，因而在主体材料、蓝光发光材料或电荷传输/阻隔材料领域有巨大的应用前景。
• Expanding the scope of the Cu assisted Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Brendan M. Crowley、Craig M. Potteiger、James Z. Deng、Christopher K. Prier、Daniel V. Paone、Christopher S. Burgey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.088

  日期：2011.9

  Recent advances in the development of the copper facilitated Suzuki-Miyaura reaction are described. Improvements include expansion of substrate scope to include aryl chlorides and polyhalo aryl boronates. It was found that use of S-Phos and X-Phos could accomplish the coupling of 2-pyridyl boronates to aryl chlorides and bromides in shorter reaction times and in higher yield than previously described with DPPF. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.