tert-butylbenzene-d9 | 56248-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butylbenzene-d9
• 英文别名: (2,2,2-trideuterio-1,1-bis-trideuteriomethyl-ethyl)-benzene；d9-tert-butyl-benzene；tert-butyl-d9-benzene；[1,1,1,3,3,3-Hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 56248-36-3
• 化学式: C₁₀H₁₄
• 分子量: 143.15
• InChiKey: YTZKOQUCBOVLHL-GQALSZNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butylbenzene-d9 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 20 % Pd(OH)2/C 、 铁粉 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 氯化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N1-(3-bromophenyl)-4-(2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2011047315A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇-D9 、 苯 生成 tert-butylbenzene-d9
  参考文献：
  名称：

  氘化叔丁基的固有氘同位素对芳香族化合物 13C NMR 谱的影响

  摘要：

  详细讨论了部分和完全氘化的叔丁基对叔丁基苯及其衍生物的 13C NMR 谱的 3Δ-氘同位素效应。结果表明，它们与芳环 C-1 的化学位移相关。已经证明，当氘被一些其他取代基取代时，这些取代基的 SCS 值显示出与氘同位素效应相似的行为。结论是，对于所研究的化合物，氘同位素效应和取代基化学位移可以在共同的基础上描述。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260280511

文献信息

• Mode of Attack of Atomic Carbon on Benzene Rings
  作者：Brian M. Armstrong、Fengmei Zheng、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1021/ja980710t

  日期：1998.6.1

  Reaction of arc generated carbon atoms with tert-butylbenzene, 4, gives 3-methyl-3-phenyl-1-butene, 5, and 1,1-dimethylindane, 6. Labeling studies and isotope effects demonstrate that 5 results from an insertion into a methyl C−H bond followed by 1,2 hydrogen shift while 6 arises from initial ortho C−H insertion followed by intramolecular insertion into a methyl C−H bond. When fluoroboric acid is added

  电弧生成的碳原子与叔丁基苯 4 反应生成 3-甲基-3-苯基-1-丁烯 5 和 1,1-二甲基茚满 6。标记研究和同位素效应表明 5 是插入到甲基 CH 键，然后是 1,2 氢位移，而 6 来自初始邻位 CH 插入，然后分子内插入甲基 CH 键。当氟硼酸加入到 4 + C 的 77 K 基质中时，会形成氟硼酸叔丁基托鎓 18。标记研究表明，18 个结果来自 C 最初插入 4 的间位和对位 CH 键，然后环扩展为随后质子化的环庚四烯。C 与苯的反应给出了类似的结果，表明初始的 C-H 插入是原子碳在苯环上的首选攻击方式。
• Activation of carbon-hydrogen bonds by [Rh(diphos)2]0
  作者：John A. Sofranko、Richard Eisenberg、Jack A. Kampmeier

  DOI：10.1021/ja00523a043

  日期：1980.1
• WO2008/88727
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011047315A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to novel substituted benzimidazoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound that modulates theGABAA receptor. This invention also provides novel intermediates for the preparation of the compounds of the invention, and salts thereof.

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。
• Intrinsic deuterium isotope effects of deuteriatedtert-butyl groups on the13C NMR spectra of aromatic compounds
  作者：Hartmut H. Balzer、Stefan Berger

  DOI：10.1002/mrc.1260280511

  日期：1990.5

  The 3Δ‐deuterium isotope effects of partially and fully deuteriated tert‐butyl groups on the 13C NMR spectra of tert‐butylbenzene and derivatives are discussed in detail. It is shown that they correlate with the chemical shift of C‐1 of the aromatic ring. It has been demonstrated that when deuterium is replaced with some other substituents, the SCS values of these substituents show a parallel behaviour

  详细讨论了部分和完全氘化的叔丁基对叔丁基苯及其衍生物的 13C NMR 谱的 3Δ-氘同位素效应。结果表明，它们与芳环 C-1 的化学位移相关。已经证明，当氘被一些其他取代基取代时，这些取代基的 SCS 值显示出与氘同位素效应相似的行为。结论是，对于所研究的化合物，氘同位素效应和取代基化学位移可以在共同的基础上描述。