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(F-octyl)-1 propanol-1 | 95452-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(F-octyl)-1 propanol-1
英文别名
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecan-3-ol
(F-octyl)-1 propanol-1化学式
CAS
95452-57-6
化学式
C11H7F17O
mdl
——
分子量
478.149
InChiKey
ZKYMDAALVKSUGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷丙醛paraquat dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到(F-octyl)-1 propanol-1
    参考文献:
    名称:
    A remarkably simple perfluoroalkylation in the presence of an electron mediator
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00245a040
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文献信息

  • Etude de l'influence des groupements F-alkyles sur la reactivite des alkyl- (F-alkyl) -cetones R-CO-RF vis-a-vis des organometalliques
    作者:Naīma Naji、Patrice Moreau
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85057-5
    日期:1988.1
    of the reaction of organometallic compounds, especially Grignard and lithium reagents, upon hemifluorinated ketones R-CO-RF. Whereas organolithium reagents lead, as in hydrocarbon series, to the exclusive formation of tertiary alcohols, by addition, Grignard reagents give a very high percentage of secondary alcohols by reduction. These results are initially explained by the differences in the reaction
    本文涉及有机金属化合物,特别是格氏试剂和锂试剂在半氟化酮R-CO-R F上的反应的系统研究。尽管有机锂试剂与烃类一样会导致仅形成叔醇,但格利雅试剂通过还原反应可得到很高百分比的仲醇。这些结果最初是由有机金属化合物的反应机理的差异来解释的:对于格氏试剂,锂衍生物的离子反应以及涉及对取代基效应敏感的反应的环状协同机理。在后一种情况下,还原酒精百分比(对于较短的R F而言已经很高)衍生物随F-烷基链长度的增加而增加。通过考虑F-烷基的电子和空间效应的影响,进行了讨论以解释该结果。与文献相比,我们获得的结果使我们确认了全氟基团C n F 2n + 1在被其取代的分子的行为中的特殊作用。
  • FLUORINE-CONTAINING ETHER COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY LTD.
    公开号:EP1577284A1
    公开(公告)日:2005-09-21
    This invention provides a novel fluorinated ether compound represented by the following formula (I), which has a short atmospheric lifetime and which is stable under use conditions. The fluorinated ether compound of the invention is useful as a fluorinated inert medium or the like.         Rf(CH2)nO(CH2)nRf     (I) wherein Rf is a C1-10 fluorinated monovalent saturated organic group, and n is 3 or 4.
    本发明提供了一种由下式(I)表示的新型氟化醚化合物,该化合物在大气中的寿命短,且在使用条件下稳定。本发明的含氟醚化合物可用作含氟惰性介质等。 Rf(CH2)nO(CH2)nRf (I) 其中 Rf 为 C1-10 含氟单价饱和有机基团,n 为 3 或 4。
  • Block copolymers with surface-active junction groups, compositions and processes thereof
    申请人:International Business Machines Corporation
    公开号:US10259907B2
    公开(公告)日:2019-04-16
    The present invention relates to a novel block copolymer of structure 1, wherein, A- is a block polymer chain, B is a block polymer chain, wherein, A- and B- are chemically different, covalently connected polymer chains, which are phase separable and the moiety X(Y(Z)b)a is a junction group, which comprises a surface active pendant moiety Y(Z)b wherein: a is an integer from 1 to 4 denoting the number of surface active pendant moieties Y(Z)b on X, b is an integer from 1 to 5 denoting the number of Z moieties on the linking moiety Y, X is a linking group between the A polymer block, the B polymer block and the moiety Y, Y is a linking group or a direct valence bond between X and Z; and Z is a moiety independently selected from, a fluorine containing moiety, a Si1-Si8 siloxane containing moiety or a hydrocarbon moiety with at least 18 carbons, and further wherein the junction group X(Y(Z)b)a has a surface energy less than that that of the block A and less than that of the block B. The invention also relates to a composition comprising the novel copolymer and its use in direct self-assembly processes.
    本发明涉及一种结构为 1 的新型嵌段共聚物、 其中,A- 是嵌段聚合物链,B 是嵌段聚合物链、 其中,A- 和 B-是化学性质不同的共价连接聚合物链,可相分离,分子 X(Y(Z)b)a 是连接基团,包括表面活性悬垂分子 Y(Z)b ,其中 a 是 1 到 4 之间的整数,表示 X 上表面活性悬垂分子 Y(Z)b 的数量、 b 是 1 至 5 的整数,表示连接分子 Y 上 Z 分子的数目、 X 是 A 聚合物嵌段、B 聚合物嵌段和分子 Y 之间的连接基团、 Y 是 X 和 Z 之间的连接基团或直接价键;以及 本发明还涉及一种包含新型共聚物的组合物及其在直接自组装工艺中的应用。
  • KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 11, 1725-1730
    作者:KITAZUME, TOMOYA、ISHIKAWA, NOBUO
    DOI:——
    日期:——
  • NAJI, NAIMA;MOREAU, PATRICE, J. FLUOR. CHEM., 38,(1988) N 1, 19-40
    作者:NAJI, NAIMA、MOREAU, PATRICE
    DOI:——
    日期:——
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