1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,3-dimethyl-N-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)indazol-4-amine | 945397-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,3-dimethyl-N-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)indazol-4-amine
• CAS: 945397-11-5
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₃S
• 分子量: 437.522
• InChiKey: UEAYPNUTKXPWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,3-dimethyl-N-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)indazol-4-amine 在 盐酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 pentanol, 2- 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-(3,5-dimorpholin-4-ylphenyl)-N'-methyl-N'-(3-methyl-1H-indazol-4-yl)pyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。

  公开号：

  US20110046108A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 platinum(IV) oxide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碘 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-N,3-dimethyl-N-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的苯甲酰胺化合物或其药用可接受的盐，其中R1、环A、n、R3和R4如描述中所定义。本发明还涉及制备这种化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗增殖剂的药物中的用途，用于预防或治疗对EphB4、EphA2和/或Src激酶抑制敏感的肿瘤或其他增殖病症。

  公开号：

  US20110046108A1