methyl 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate | 914298-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 914298-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₆
• 分子量: 290.701
• InChiKey: KEMSYKOMNRTYGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(5-chloro-2,4-bis-methoxymethoxybenzoyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxymethyloxybenzoate 在 calcium hypochlorite 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以62%的产率得到methyl 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxylphenyl amides as inhibitors of the Hsp90 molecular chaperone

  摘要：

  Information from X-ray crystal structures were used to optimize the potency of a HTS hit in a Hsp90 competitive binding assay. A class of novel and potent small molecule Hsp90 inhibitors were thereby identified. Enantio-pure compounds 31 and 33 were potent in PGA-based competitive binding assay and inhibited proliferation of various human cancer cell lines in vitro, with IC(50) values averaging 20 nM.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.081

文献信息

• AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS
  申请人：Funk Lee Andrew

  公开号：US20090215742A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。
• [EN] AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'AMIDE RESORCINOL
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006117669A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), et sur des sels et des solvants de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables, sur leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs HSP-90.
• [EN] AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE RÉSORCINOL
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008053319A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention is directed to amide resorcinol compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'amide résorcinol et leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de HSP-90.
• Dihydroxylphenyl amides as inhibitors of the Hsp90 molecular chaperone
  作者：Pei-Pei Kung、Lee Funk、Jerry Meng、Michael Collins、Joe Zhongxiang Zhou、M. Catherine Johnson、Anne Ekker、Jeff Wang、Pramod Mehta、Min-Jean Yin、Caroline Rodgers、Jay F. Davies、Eileen Bayman、Tod Smeal、Karen A. Maegley、Michael R. Gehring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.081

  日期：2008.12

  Information from X-ray crystal structures were used to optimize the potency of a HTS hit in a Hsp90 competitive binding assay. A class of novel and potent small molecule Hsp90 inhibitors were thereby identified. Enantio-pure compounds 31 and 33 were potent in PGA-based competitive binding assay and inhibited proliferation of various human cancer cell lines in vitro, with IC(50) values averaging 20 nM.
• WO2006/117669
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——