N-allyl-2-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoyl]isoindoline-1-carboxamide | 914299-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyl-2-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoyl]isoindoline-1-carboxamide
• 英文别名: 2-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoyl]isoindoline-1-carboxylic acid allylamide.；2-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoyl]-N-prop-2-enyl-1,3-dihydroisoindole-1-carboxamide
• CAS: 914299-06-2
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₂O₆
• 分子量: 460.914
• InChiKey: ZHUHFLROMUMNQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  692.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-2-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoyl]isoindoline-1-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以69.7%的产率得到2-(5-chloro-2,4-dihydroxy-benzoyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid allylamide
  参考文献：
  名称：

  2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20100041681A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-2,4-bis-methoxymethoxybenzoyl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid 、 丙烯胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-allyl-2-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoyl]isoindoline-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dihydroxyphenylisoindoline Amides as Orally Bioavailable Inhibitors of the Heat Shock Protein 90 (Hsp90) Molecular Chaperone

  摘要：

  The discovery and optimization of potency and metabolic stability of a novel class of dihyroxyphenylisoindoline amides as Hsp90 inhibitors are presented. Optimization of a screening hit using structure-based design and modification of log D and chemical structural features led to the identification of a class of orally bioavailable non-quinone-containing Hsp90 inhibitors. This class is exemplified by 14 and 15, which possess improved cell potency and pharmacokinetic profiles compared with the original screening hit.

  DOI：

  10.1021/jm901209q

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。
• [EN] 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-AMINO PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS PUISSANTS DE L'HSP-90
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010018481A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors in the treatment of proliferative diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们在治疗增生性疾病，如癌症中作为HSP-90抑制剂的用途。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• 2-amino pyrimidine compounds as potent HSP-90 inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08080556B2

  公开（公告）日：2011-12-20

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。
• AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS
  申请人：Funk Lee Andrew

  公开号：US20090215742A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。