5-methoxy-2-(piperidin-4-yl)pyridine | 1256789-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(piperidin-4-yl)pyridine
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(piperidin-4-yl)pyridine；5-methoxy-2-piperidin-4-ylpyridine
• CAS: 1256789-40-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: MQQLXRHBFHHRBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯丙基)-1,3-苯并噻唑 、 5-methoxy-2-(piperidin-4-yl)pyridine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以46 %的产率得到2-(3-(4-(5-methoxypyridin-2-yl)piperidin-1-yl)propyl)benzo[d]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑类似物治疗可卡因使用障碍的药理学和治疗潜力

  摘要：

  多巴胺 D 4受体 (D 4 R)（在控制认知、注意力和决策的大脑区域中表达）的药理学靶向可能有助于治疗包括物质使用障碍 (SUD) 在内的多种神经精神疾病。本研究重点是合成和评估一系列新型苯并噻唑类似物，旨在靶向 D 4 R。我们鉴定了几种具有高 D 4 R 结合亲和力 ( K i ≤ 6.9 nM) 且选择性比其他 D 2高 91 倍的化合物。具有多种部分激动剂和拮抗剂特征的类受体（D 2 R、D 3 R）。新型类似物16f是一种强效低效 D 4 R 部分激动剂，在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定，并且在大鼠中具有出色的脑渗透性（AUC脑/血浆> 3）。 16f (5–30 mg/kg, ip) 剂量依赖性地减少大鼠静脉内可卡因自我给药，这与 D 4 R 选择性拮抗剂先前产生的结果一致。 5-HT 2A或 5-HT 2B的脱靶拮抗作用也可能导致这些效应。 16f的结果支持在 SUD 治疗中进一步努力以

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00734

文献信息

• CYCLOALKYLUREA DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220081441A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与促觉素受体有关的疾病，特别是促觉素类型2受体的药物，包括一种具有脲结构或其药用可接受盐作为活性成分的新化合物。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等疾病的药物。
• Modulators of hedgehog (Hh) signaling pathway
  申请人：E-THERAPEUTICS PLC

  公开号：US10961238B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  所述的式 (I) 化合物可作为药物用于治疗涉及刺猬通路异常激活和/或功能失调的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)。
• Cycloalkylurea derivative
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US11352357B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to a medicament for treating or preventing a disease related to orexin receptor, especially orexin type 2 receptor, comprising a new compound having a urea structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. In more detail, the present invention relates to a medicament for treating or preventing narcolepsy, idiopathic hypersomnia, hypersomnia, sleep apnea syndrome, etc.

  本发明涉及一种用于治疗或预防与奥曲肽受体，特别是奥曲肽2型受体有关的疾病的药物，其活性成分包括一种具有脲结构的新化合物或其药学上可接受的盐。更详细地说，本发明涉及一种用于治疗或预防嗜睡症、特发性嗜睡症、嗜睡症、睡眠呼吸暂停综合征等的药物。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR TREATMENT OF SUBSTANCE USE DISORDER
  申请人：HIGH POINT UNIVERSITY

  公开号：US20220274978A1

  公开（公告）日：2022-09-01

  The disclosure provides compounds which exhibit dopamine receptor antagonist activity and which may be useful as therapeutic agents for the treatment of diseases and disorders associated with dopamine receptors. Also provided are methods for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds, and methods for treating diseases or disorders with such compounds or pharmaceutical compositions.
• Pharmacology and Therapeutic Potential of Benzothiazole Analogues for Cocaine Use Disorder
  作者：Comfort A. Boateng、Ashley N. Nilson、Rebekah Placide、Mimi L. Pham、Franziska M. Jakobs、Noelia Boldizsar、Scot McIntosh、Leia S. Stallings、Ivana V. Korankyi、Shreya Kelshikar、Nisha Shah、Diandra Panasis、Abigail Muccilli、Maria Ladik、Brianna Maslonka、Connor McBride、Moises Ximello Sanchez、Ebrar Akca、Mohammad Alkhatib、Julianna Saez、Catherine Nguyen、Emily Kurtyan、Jacquelyn DePierro、Raymond Crowthers、Dylan Brunt、Alessandro Bonifazi、Amy Hauck Newman、Rana Rais、Barbara S. Slusher、R. Benjamin Free、David R. Sibley、Kent D. Stewart、Chun Wu、Scott E. Hemby、Thomas M. Keck

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00734

  日期：2023.9.14

  of the dopamine D4 receptor (D4R)─expressed in brain regions that control cognition, attention, and decision-making─could be useful for several neuropsychiatric disorders including substance use disorders (SUDs). This study focused on the synthesis and evaluation of a novel series of benzothiazole analogues designed to target D4R. We identified several compounds with high D4R binding affinity (Ki ≤

  多巴胺 D 4受体 (D 4 R)（在控制认知、注意力和决策的大脑区域中表达）的药理学靶向可能有助于治疗包括物质使用障碍 (SUD) 在内的多种神经精神疾病。本研究重点是合成和评估一系列新型苯并噻唑类似物，旨在靶向 D 4 R。我们鉴定了几种具有高 D 4 R 结合亲和力 ( K i ≤ 6.9 nM) 且选择性比其他 D 2高 91 倍的化合物。具有多种部分激动剂和拮抗剂特征的类受体（D 2 R、D 3 R）。新型类似物16f是一种强效低效 D 4 R 部分激动剂，在大鼠和人肝微粒体中代谢稳定，并且在大鼠中具有出色的脑渗透性（AUC脑/血浆> 3）。 16f (5–30 mg/kg, ip) 剂量依赖性地减少大鼠静脉内可卡因自我给药，这与 D 4 R 选择性拮抗剂先前产生的结果一致。 5-HT 2A或 5-HT 2B的脱靶拮抗作用也可能导致这些效应。 16f的结果支持在 SUD 治疗中进一步努力以