5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid | 914298-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
• CAS: 914298-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₆
• 分子量: 276.674
• InChiKey: PDOTXYZQZSROLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-{1-[5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoyl]pyrrolidin-2-yl}-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxymethyloxybenzoate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 calcium hypochlorite 、 水 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117669

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  sodium hydroxide 、 、 methyl 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford 5.2 g of the desired final product, 5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid的产率得到5-chloro-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  AMIDE RESORCINOL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，它们的合成，以及它们作为HSP-90抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090215742A1

文献信息

• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS
  申请人：Kung Pei-Pei

  公开号：US20100041681A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其合成以及作为HSP-90抑制剂的用途。
• [EN] 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS AS POTENT HSP-90 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-AMINO PYRIMIDINE COMME INHIBITEURS PUISSANTS DE L'HSP-90
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010018481A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors in the treatment of proliferative diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们在治疗增生性疾病，如癌症中作为HSP-90抑制剂的用途。
• 2-AMINO PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Bennett Michael J.

  公开号：US20100093696A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐、其合成以及作为HSP-90抑制剂的使用。
• Dihydroxylphenyl amides as inhibitors of the Hsp90 molecular chaperone
  作者：Pei-Pei Kung、Lee Funk、Jerry Meng、Michael Collins、Joe Zhongxiang Zhou、M. Catherine Johnson、Anne Ekker、Jeff Wang、Pramod Mehta、Min-Jean Yin、Caroline Rodgers、Jay F. Davies、Eileen Bayman、Tod Smeal、Karen A. Maegley、Michael R. Gehring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.081

  日期：2008.12

  Information from X-ray crystal structures were used to optimize the potency of a HTS hit in a Hsp90 competitive binding assay. A class of novel and potent small molecule Hsp90 inhibitors were thereby identified. Enantio-pure compounds 31 and 33 were potent in PGA-based competitive binding assay and inhibited proliferation of various human cancer cell lines in vitro, with IC(50) values averaging 20 nM.
• WO2008/53319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——