4-(2-cyanoacetyl)benzoic acid | 122545-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2-cyanoacetyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-cyanoacetylbenzoic acid
• CAS: 122545-30-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: LUCHDLJFXRDNOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  454.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-cyanoacetyl)benzoic acid 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Tentagel S NH₂ Resin 、 达卡巴嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 4-{5-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazol-3-yl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of 5-aminopyrazoles and derivatives

  摘要：

  The development of a novel solid phase synthesis of some 5-aminopyrazoles and derivatives is described. Reaction of hydrazines with solid supported beta-keto-nitrile (1) affords 5-aminopyrazoles (2) the amino group of which is readily acylated or sulphonylated. Generation of the solid supported beta-keto-nitrile (1) is non trivial and represents a key step in the overall synthesis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10436-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(氰基乙酰)苯甲酸甲酯 生成 4-(2-cyanoacetyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetals containing a cyanoacetyl group

  摘要：

  这项发明涉及具有以下结构的缩醛： 其中 R 是通过核碳原子连接的芳香性质的环状二价基团，Q 是 -NHCO- 或 -NHSO2-，Z 是 -CH2CN 或 -OR1，R1 是1-4个碳原子的烷基，A 是与所示的氧原子连接的碳原子的1:2或1:3关系的脂肪多羟醇的残基。因此，A 可能是聚乙烯醇残基 ，其中链中还包含大量重复的 -CH2 -CHOH- 基团。该链可能是未完全水解的聚乙烯酯残基，在这种情况下，存在与甲酸、乙酸、氯乙酸、丙酸或丁酸基团酯化的羟基。乙烯酯与另一单体（例如乙烯、氯乙烯或甲基丙烯酸酯）的共聚物也可以在部分或完全水解后使用（参见规范598,475 和 607,911）。聚乙烯醇或部分缩醛可以与醛酸或醛磺酸反应以进一步缩醛化羟基，例如每百分之零点一至五。最终产品可用于感光乳剂（参见第二十组）。缩醛是通过将聚乙烯醇（或适当的衍生物）与上述一般公式中 A 是脂肪 1:2 或 1:3-乙二醇残基（最好含有 2-4 个碳原子）的化合物反应而制备的。在示例中，制备了以下 m-氨基苯甲醛聚乙烯缩醛的 N-衍生物：（1）对氰乙酰苯甲酰，（2）5-氰乙酰噻吩-2-羧酰，（3）间氰乙酰苯甲酰，（4）2-氰乙酰萘磺酰，（5）2-氰乙酰香豆素-5-磺酰，（6）对-(3-氰乙酰-5-甲基-1-吡唑基)-苯甲酰和（7）对-(3-氰乙酰-5-苯基-1-吡唑基)-苯甲酰。在反应混合物中还存在苯甲醛-2-磺酸钠，除了情况（2）和（7）之外。在情况（3）中，聚乙烯醇与游离醛反应。规范 635,294 也有提及。此外，该发明还涉及具有以下结构的缩醛： 其中 R 是通过核碳原子连接的芳香性质的环状二价基团，Q 是 -NHCO- 或 -NHSO2-，Z 是 -CH2CN 或 -OR1，R1 是1-4个碳原子的烷基，A 是与所示氧原子连接的碳原子的1:2或1:3关系的脂肪多羟醇的残基。这些通过将 m-氨基苯甲醛的相应缩醛与 R-CO-Z 的羧酸氯或磺酰氯衍生物反应制备；氰乙酰化合物也可以由羧酸酯化合物和乙腈在碱性缩合剂存在下制备。在示例中，制备了以下 m-氨基苯甲醛乙二醇缩醛的 N-衍生物：对氰乙酰苯甲酰，5-氰乙酰噻吩-2-羧酰，2-羧甲氧基-萘磺酰（转化为2-氰乙酰），2-羧甲氧基-香豆素-5-磺酰（转化为2-氰乙酰），对羧乙酰苯甲酰（转化为对氰乙酰），5-羧甲氧基噻吩-2-羧酰（转化为5-氰乙酰），对-(3-羧乙酰-5-甲基-1-吡唑基)-苯甲酰（转化为3-氰乙

  公开号：

  US02680731A1

文献信息

• Synthesis, antimicrobial evaluation, molecular docking and theoretical calculations of novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Asmaa M. Fahim、Ahmad M. Farag

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127025

  日期：2020.1

  the appropriate reagents. The structures of the newly synthesized compounds were supported by their spectral data. Some of the newly synthesized compounds exhibited promising antimicrobial activities. Molecular docking studies were carried out on 4-(5-amino-7-(4-bromophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl) benzoic acid (17) as the most active compound to evaluate its potential interaction molecular

  摘要 以多用途前体对苯二甲酸二甲酯为原料，通过与合适的试剂反应合成了新型稠合杂环化合物。新合成化合物的结构得到了它们的光谱数据的支持。一些新合成的化合物表现出有希望的抗菌活性。对 4-(5-amino-7-(4-bromophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl) 苯甲酸 (17) 作为最活跃的化合物进行了分子对接研究，以评估其潜在的相互作用分别针对大肠杆菌（PDB.ID：3t88）、肺炎链球菌（PDB.ID：2wje）、黄曲霉（PDB.ID：4ynt）和白地霉（PDB.ID：1tgh）进行分子对接。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013066640A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof; methods of treating osteoarthritis and the pain associated with osteoarthritis using the compounds; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。
• 顔料組成物、着色組成物及び着色硬化性組成物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2018012834A

  公开（公告）日：2018-01-25

  【課題】耐光性の改善されたカラーフィルタの形成に用いることができる顔料組成物、着色組成物及び着色硬化性組成物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物と、キノフタロン化合物、式（Ｉ）で表される化合物以外のイソインドリン化合物または緑色着色剤とを含む顔料組成物。［Ｌ1は、−ＣＯ−又は−ＳＯ2−；Ｒ1〜Ｒ5及びＲ12〜Ｒ13は夫々独立に、Ｈ、−ＣＯ−Ｒ102等；Ｒ2とＲ3、Ｒ3とＲ4、Ｒ4とＲ5及びＲ12とＲ13は、夫々結合して環を形成してもよい；Ｒ11及びＲ101は、夫々独立に、置換／非置換のよいＣ１〜４０の炭化水素基又は置換／非置換の複素環基；Ｒ102は、Ｈ、置換／非置換のＣ１〜４０の炭化水素基又は置換／非置換の複素環基］【選択図】なし

  提供耐光性改善的颜料组成物、着色组成物和着色硬化性组成物，可用于形成改进的耐光性彩色滤光片。所述颜料组成物包括由式（I）表示的化合物、喹诺酮化合物、不包括式（I）表示的化合物的异噁啉化合物或绿色着色剂。【L1为- CO-或-SO2-；R1至R5和R12至R13各自独立地是H、-CO-R102等；R2和R3、R3和R4、R4和R5以及R12和R13可以结合形成环；R11和R101各自独立地是取代/非取代的C1-40烃基或取代/非取代的复杂环基；R102是H、取代/非取代的C1-40烃基或取代/非取代的复杂环基】。【选择图】无
• 化合物及び着色組成物
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2017137490A

  公开（公告）日：2017-08-10

  【課題】本発明は、カラーフィルタ等に用いることができる新たな着色組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物及び樹脂を含む着色組成物。【選択図】なし

  【问题】本发明提供了一种可用于彩色滤光片等的新型着色组合物。【解决方法】包含由式（I）表示的化合物和树脂的着色组合物。【选定图】无
• 异吲哚啉色素及其制造方法
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：CN108690372B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及异吲哚啉色素及其制造方法。本发明提供异吲哚啉色素的制造方法，所述方法包括下述工序：在相对于100质量份异吲哚啉色素(A)而言为100质量份以下的水的存在下使异吲哚啉色素(A)与酸(Z)接触、然后进行固液分离的工序，以及，使通过前述固液分离而得到的异吲哚啉色素(A)的固体与水接触、然后进行固液分离的工序。