2-(p-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-one | 121117-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(p-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one；2-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one；2-(4-chlorophenyl)-3(2H,4H)-1,2,4-triazolone；1-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one；3H-1,2,4-Triazol-3-one, 2-(4-chlorophenyl)-2,4-dihydro-；2-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 121117-98-4
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: XJIFRQPMGXVSEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-one 在 hydrazine hydrate 、 sodium 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(([1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-3-yl)methyl)-2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  C5-烷基-1,3,4-恶二唑-2-酮在氮原子注入后进行脱烷基形成2H-1,2,4-三唑-3-酮：1,2,4-三唑-3-酮杂化物的合成与三唑并二唑和三唑并二嗪

  摘要：

  本研究中强调的3-芳基-5-烷基-2-氧代- Δ的dealklylation 4 -1,3,4-恶二唑时，导致在2-芳基2的形成甲酰胺反应ħ -1,2，主要产品4-三唑-3（4 H）-1 。随后的2-芳基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-1反应产生了三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物与1,2,4-三唑-3-酮结合。

  DOI：

  10.1002/jhet.2813
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪 、 α-chloroformyl-4-chlorophenylhydrazine hydrochloride 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(p-chlorophenyl)-2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-氯甲酰芳基肼盐酸盐1与N-杂环化合物反应的研究

  摘要：

  除了吡啶，α-氯甲酰芳基肼盐酸盐1也可以与一些N-杂环化合物反应。实现 1 与异喹啉的环加成得到 3。通过 1 与哒嗪的环加成反应生成 4、5、6 取决于反应条件。一些环上带有XC=N(X:S,N)基团的杂环化合物可以与1反应得到2,4-dihydro-1,2,4-triazol-3-one的衍生物。7、8、9 和 10 分别由 1 与 1,3,5-三嗪、1,4,5,6-四氢嘧啶、1,3-噻唑和 2-氨基-1,3-噻唑反应得到。2-氨基-1,3,4-噻二唑和3-氨基-1,2,4-三唑的反应得到相同的产物11。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200037

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL PHTHALAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAMIDES INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004080984A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel insecticidal phthalamide derivatives of the formula (I), in which is a 5- or 6- membered heterocyclic group, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests.

  新型杀虫酰胺衍生物的化学式（I），其中是一个5-或6-成员杂环基团，多种制备这些化合物的过程以及它们用于控制害虫的用途。
• [EN] DERIVATIVES OF AZASUGARS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZASUCRES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004074251A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Certain derivatives of azasugars, useful in the treatment of cancer, are presented. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of present invention and treatment of cancer, including tumor or other neoplasm, with an azasugar.

  本发明涉及一些对治疗癌症有用的氮杂糖衍生物。该发明还涉及含有本发明化合物的药理学组合物以及使用氮杂糖治疗癌症，包括肿瘤或其他肿瘤的治疗。
• Azole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05371101A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  An azole compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein Ar is a substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; R.sup.3 is a group bonded through a carbon atom; R.sup.4 is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; and n Y and Z independently are a nitrogen atom or a methine group which may optionally be substituted with a lower alkyl group, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  一种以公式（I）表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是一个取代苯基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或低碳烷基，或R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起形成低碳烷基；R.sup.3是通过碳原子连接的基团；R.sup.4是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；n Y和Z分别是氮原子或甲基基团，可以选择性地被低碳烷基取代，或其盐，对于预防和治疗哺乳动物真菌感染作为抗真菌剂是有用的。
• Production of Di or tri-azolyl substituted 5-keto azole compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05466820A1

  公开（公告）日：1995-11-14

  An azole compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein Ar is a substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; R.sup.3 is a group bonded through a carbon atom; R.sup.4 is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; and Y and Z independently are a nitrogen atom or a methine group which may optionally be substituted with a lower alkyl group, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  一种以式子（I）表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是一个取代的苯基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或较低的烷基基团，或R.sup.1和R.sup.2可以结合形成较低的烷基烷基基团；R.sup.3是通过碳原子连接的基团；R.sup.4是氢原子或酰基基团；X是氮原子或甲基基团；Y和Z分别是氮原子或甲基基团，可以选择性地用较低的烷基基团取代，或其盐，用作哺乳动物真菌感染的预防和治疗的抗真菌剂。
• Insecticidal phthalamide derivatives
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20060223872A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to novel insecticidal phthalamide derivatives of formula (I) in which X, n, Y, m, R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , r, A 2 , s, Q and E have the meanings given in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds, and to their use for controlling pests.

  本发明涉及一种新的杀虫酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中X，n，Y，m，R1，R2，R3，A1，r，A2，s，Q和E的含义如披露所示，以及制备这些化合物的多种过程，并将其用于控制害虫。