(2S)-2-amino-3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]propanoic acid | 794591-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 794591-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: GDNKDOUQINLSQJ-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]propanoic acid 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-3-{4-[2-(5-乙基吡啶-2-基)乙氧基]苯基}丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND COMPOUNDS THEREOF
  [FR] PROCEDES DE FABRICATION DE DERIVES DE THIAZOLIDINEDIONE ET COMPOSES ASSOCIES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中A代表通过碳1至碳6烃链连接到氧原子的环基团，R是氢或C1-C4烷基，Q是氢，或者是一种胺保护基团，如乙酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基、苄基或三苄基，可用于制备噻唑烷二酮衍生物（公式（II）），如派格列酮、罗格列酮和曲格列酮。

  公开号：

  WO2004101560A1
• 作为产物：
  描述：

  C₂₃H₃₀N₂O₄ 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-2-amino-3-[4-[2-(5-ethylpyridin-2-yl)ethoxy]phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR MAKING THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND COMPOUNDS THEREOF
  [FR] PROCEDES DE FABRICATION DE DERIVES DE THIAZOLIDINEDIONE ET COMPOSES ASSOCIES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中A代表通过碳1至碳6烃链连接到氧原子的环基团，R是氢或C1-C4烷基，Q是氢，或者是一种胺保护基团，如乙酰基、三氟乙酰基、苯甲酰基、苄基或三苄基，可用于制备噻唑烷二酮衍生物（公式（II）），如派格列酮、罗格列酮和曲格列酮。

  公开号：

  WO2004101560A1