2,2-dimesitylhexamethyltrisilane | 79184-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimesitylhexamethyltrisilane
• 英文别名: 2,2-dimesityl-1,1,1,3,3,3-hexamethyltrisilane；Trisilane, 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-2,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-；bis(2,4,6-trimethylphenyl)-bis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 79184-72-8
• 化学式: C₂₄H₄₀Si₃
• 分子量: 412.838
• InChiKey: KBNQXYNXXFYPQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimesitylhexamethyltrisilane 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,1-dimesityl-4-E-neopentylidene-1-silacyclopent-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Novel Si-C bond cleavages of alkylidenesiliranes in the reaction with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80056-9
• 作为产物：
  描述：

  二均三甲苯基二氯硅烷 、 三甲基氯硅烷 在 lithium perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2,2-dimesitylhexamethyltrisilane
  参考文献：
  名称：

  某些功能化聚硅烷和相关聚合物的电还原合成

  摘要：

  通过用Mg电极对适当的二氯硅烷进行电还原，合成了具有羟基和相关官能团的聚硅烷，并且还合成了在侧链具有低硅烷单元的乙烯基聚合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00987-8
• 作为试剂：
  描述：

  氧化环己烯 在 2,2-dimesitylhexamethyltrisilane 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以44%的产率得到环己烯
  参考文献：
  名称：

  二聚间甲硅烷基与环氧化物的反应。硅烷酮-环氧加合物

  摘要：

  由2，2-二甲苯基六甲基三硅烷（1）的光解反应生成的二甲苯基亚甲硅烷基与环氧化物反应，生成二甲基苯硅酮-环氧化物加合物。

  DOI：

  10.1039/c39810000621

文献信息

• Electroreductive Synthesis of Polysilanes, Polygermanes, and Related Polymers with Magnesium Electrodes¹
  作者：Shigenori Kashimura、Manabu Ishifune、Natsuki Yamashita、Hang-Bom Bu、Masakatsu Takebayashi、Satsuki Kitajima、Daisuke Yoshiwara、Yasuki Kataoka、Ryoichi Nishida、Shin-ichi Kawasaki、Hiroaki Murase、Tatsuya Shono

  DOI：10.1021/jo990180z

  日期：1999.9.1

  poly(alkylarylsilane) (M(n) = 5200-31000, M(w)/M(n) = 1.4-1.8) in 5-79% yield. The effects of electrode material, monomer concentration, amount of supplied electricity, and ultrasound were investigated. This electroreductive method was also successfully applied to the synthesis of polygermanes, silane-geramane copolymers, and also poly[p-(disilanylene)phenylenes].

  在单个隔室中用Mg阴极和阳极对烷基芳基二氯硅烷进行电还原，得到5中的高分子量聚（烷基芳基硅烷）（M（n）= 5200-31000，M（w）/ M（n）= 1.4-1.8） -79％的产率。研究了电极材料，单体浓度，供电量和超声的影响。这种电还原方法也已成功地用于合成聚锗烷，硅烷-天竺葵共聚物以及聚[对-（二亚二甲苯基）亚苯基]。
• Addition of <i>S</i> ‐Heterocyclic Carbenes to Fullerenes: Formation and Characterization of Dithiomethano‐Bridged Derivatives
  作者：Masahiro Kako、Yuki Arikawa、Shinji Kanzawa、Michio Yamada、Yutaka Maeda、Makoto Furukawa、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1002/hlca.201900064

  日期：2019.5

  6]‐closed and [6,6]‐open structures were characterized for the SHC adducts of C60 and Sc3N@Ih‐C80, respectively. These derivatives exhibited relatively low oxidation potentials, indicative of the electron‐donating effects of the SHC addends. The electronic properties of the SHC derivatives were clarified by the density functional theory calculations.

  新型S杂环卡宾（SHC）的反应是通过将二烯和Digermenes环加成到CS 2上，与C 60和Sc 3 N @ I h- C 80进行反应，得到相应的甲醇桥连富勒烯。[6,6]-封闭结构和[6,6]-开放结构的特征是C 60和Sc 3 N @ I h- C 80的SHC加合物， 分别。这些衍生物表现出相对较低的氧化电位，表明SHC附加物的给电子作用。SHC衍生物的电子性质通过密度泛函理论计算得以阐明。
• Addition of dimesitylsilylene to olefins. A reinvestigation
  作者：S. Zhang、P. E. Wagenseller、R. T. Conlin

  DOI：10.1021/ja00011a034

  日期：1991.5

  We have reinvestigated the report that dimesitylsilylene adds nonstereospecifically to cis- and trans-2-butene. Stereospecific addition of dimesitylsylene to cis- and trans-2-pentenes and -4-octenes produced the corresponding siliranes. A photoisomerization pathway is also reported for these siliranes. A probable explanation for the earlier and spurious interpretation is given

  我们重新研究了二甲基亚硅烷向顺式和反式 2- 丁烯非立体特异性地添加的报告。二亚甲基苯与顺式和反式-2-戊烯和-4-辛烯的立体有择加成产生相应的硅烷。还报道了这些硅烷的光异构化途径。给出了对早期和虚假解释的可能解释
• Stable 2-vinylsiliranes
  作者：S. Zhang、R. T. Conlin

  DOI：10.1021/ja00011a033

  日期：1991.5

  1-dimesitylsiliranes, stable at room temperature over months, have been synthesized from the addition of dimesitylsilylene to 2,3-dimethylbutadiene, 2-methylbutadiene, trans, trans-2,4-hexadiene, cis, cis-2,4-hexadiene, cis, cis-2,4-hexadiene, and cis,-trans-2,4-hexadiene. Addition of dimesitylsilylene to the π bond of the diene was stereospecific as indicated by 29 Si NMR. Secondary photodecomposition of 2-vinylsiliranes

  通过将二甲基亚硅烷添加到 2,3-二甲基丁二烯、2-甲基丁二烯、反式、反式-2,4-己二烯、顺式、顺式中，合成了七个 2-乙烯基-1,1-二甲基硅烷，在室温下可稳定数月-2,4-己二烯、顺式、顺式-2,4-己二烯和顺式-反式-2,4-己二烯。如 29 Si NMR 所示，二甲苯基亚甲硅烷向二烯的 π 键的加成是立体有择的。含有一个乙烯基氢 α 到硅烷环的 2-乙烯基硅烷的二次光分解产生 2,3-二烯基硅烷。由含有反式、反式-2,4-己二烯、2,2-二甲基六甲基丙硅烷和反式-2-甲基-3-的溶液光解形成顺式-2,5-二甲基-1,1-二甲基硅杂环戊-3-烯（ 1-trans-propenyl)-1,1-dimesitylsilirane 是立体定向的
• Matrix Effect. Dimerization of Silylenes at 77 K in the Matrix
  作者：Akira Sekiguchi、Kazuyoshi Hagiwara、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1987.209

  日期：1987.1.5

  The dimerization of silylenes was studied in hydrocarbon IP matrix ranging in viscosity from 106 to 1012 at 77 K. The silylenes dimerized to disilenes in soft matrix at 77 K without annealing.

  在77K下，硅烯在粘度范围为106到1012的碳氢化合物IP矩阵中进行了二聚化研究。在柔软的矩阵中，硅烯在77K下不经过退火即可二聚化为二硅烯。