5-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑 | 10514-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑
• 英文名称: 5-(4-methoxy-phenyl)-isothiazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)isothiazole；5-(4-methoxyphenyl)-1,2-thiazole
• CAS: 10514-28-0
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: NCMUGVVJXKADJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  247.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-异噻唑-5-苯酚
  参考文献：
  名称：

  一些4-和5-取代的杂芳基水杨酸的合成和止痛抗炎活性。

  摘要：

  我们已经制备了一系列的4-和5-芳基-水杨酸和4-和5-杂芳基水杨酸衍生物，目的是减少胃刺激性并增加效力。在这里，我们描述了一系列的4和5杂环水杨酸及其与阿司匹林相比的抗炎镇痛作用。治疗指数比阿司匹林提高了100。然而，杂环水杨酸缺乏解热活性。讨论了可能影响这些化合物抗炎活性的一些理化参数。

  DOI：

  10.1021/jm00209a002
• 作为产物：
  描述：

  <3-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-2-propen-1-yliden> dimethyliminium perchlorate 在 吡啶 、 sodium sulfide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5-(4-甲氧基苯基)-1,2-噻唑
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of isoxazoles and isothiazoles. A convenient synthesis of thioenaminones from enaminones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a011

文献信息

• Unterhalt; Langfermann; Majdpour, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 11, p. 764 - 766
  作者：Unterhalt、Langfermann、Majdpour、Kirrbach、Kolberg、Schulze

  DOI：——

  日期：——
• LIN Y.; LANG S. A. JR., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 24, 4857-4860
  作者：LIN Y.、 LANG S. A. JR.

  DOI：——

  日期：——
• New synthesis of isoxazoles and isothiazoles. A convenient synthesis of thioenaminones from enaminones
  作者：Yang-I Lin、Stanley A. Lang

  DOI：10.1021/jo01312a011

  日期：1980.11
• Synthesis and analgesic-antiinflammatory activity of some 4- and 5-substituted heteroarylsalicylic acids
  作者：Howard Jones、Michael W. Fordice、Ronald B. Greenwald、John Hannah、Arlene Jacobs、William V. Ruyle、G. Lyn Walford、T. Y. Shen

  DOI：10.1021/jm00209a002

  日期：1978.11

  We have made a series of 4- and 5-aryl- and 4- and 5-heteroarylsalicylic acid derivatives with the objective of reducing gastric irritation and increasing potency. Here we describe a series of 4- and 5-heterocyclic salicylic acids and their antiinflammatory-analgesic potencies measured in comparison to aspirin. An improvement of the therapeutic index over aspirin of 100 was achieved; however, the heterocyclic

  我们已经制备了一系列的4-和5-芳基-水杨酸和4-和5-杂芳基水杨酸衍生物，目的是减少胃刺激性并增加效力。在这里，我们描述了一系列的4和5杂环水杨酸及其与阿司匹林相比的抗炎镇痛作用。治疗指数比阿司匹林提高了100。然而，杂环水杨酸缺乏解热活性。讨论了可能影响这些化合物抗炎活性的一些理化参数。