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3-(6-chloro-pyridin-2-yl)-3-oxo-propionitrile | 1316122-47-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(6-chloro-pyridin-2-yl)-3-oxo-propionitrile
英文别名
3-(6-Chloropyridin-2-yl)-3-oxopropanenitrile;3-(6-chloropyridin-2-yl)-3-oxopropanenitrile
3-(6-chloro-pyridin-2-yl)-3-oxo-propionitrile化学式
CAS
1316122-47-0
化学式
C8H5ClN2O
mdl
——
分子量
180.593
InChiKey
YTZJJJDHWGOYFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 储存条件:
    室温

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-2-吡啶羧酸甲酯乙腈 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到3-(6-chloro-pyridin-2-yl)-3-oxo-propionitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述,以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A,并可作为药物使用。
    公开号:
    WO2011089132A1
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US20110183979A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新杂芳基衍生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述,以及这些化合物的生理可接受的盐和。这些化合物可以抑制PDE10A,并可作为药物使用。
  • Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US08470820B2
    公开(公告)日:2013-06-25
    The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新型含氮杂环生物,其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y如描述和权利要求中所定义,以及其生理上可接受的盐和。这些化合物抑制PDE10A,可用作药物。
  • US8470820B2
    申请人:——
    公开号:US8470820B2
    公开(公告)日:2013-06-25
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