Boc-Tyr-Tyr-OMe | 27513-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Tyr-Tyr-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 27513-48-0
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₇
• 分子量: 458.511
• InChiKey: WDRFARWJPZXCTE-PMACEKPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  711.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Tyr-Tyr-OMe 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,5S)-2,5-bis(4-(benzyloxy)benzyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Herquline B 和 C 的全合成

  摘要：

  描述了 (-)-herquline B (2) 和迄今为止未识别的同源物 (+)-herquline C (3) 的全合成。合成分别需要 14 和 13 个步骤，并具有关键的恶唑啉还原，为哌嗪构建奠定了基础。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10212
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Boc-Tyr-Tyr-OMe
  参考文献：
  名称：

  磺酪氨酸二肽：合成和评估作为HIV进入抑制剂。

  摘要：

  人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）是造成全球AIDS大流行的原因。由于缺乏预防性的HIV-1疫苗，对感染患者的药物治疗对于降低病毒载量和减慢疾病的发展变得至关重要。由于具有耐药性，因此寻找新的抗病毒药物对于艾滋病药物治疗是必要的。gp120和共受体（CCR5 / CXCR4）的相互作用介导HIV-1进入宿主细胞，近年来它已被越来越多地用作新的抗病毒药物的靶标。gp120上的一个保守的共受体结合位点可识别磺基酪氨酸（sTyr）残基，代表了设计新型HIV进入抑制剂的结构目标。在这项工作中，我们开发了磺基酪氨酸二肽的有效合成方法，并将其评估为HIV-1进入抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.07.012

文献信息

• Interaction between Quaternary Ammonium Ions and Dipeptides: Positive Anion Allosteric Effect
  作者：Kazuaki Ito、Kayo Nagase、Naoya Morohashi、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1248/cpb.53.90

  日期：——

  The binding properties of dipeptides possessing aromatic residues towards quaternary ammonium ions have been investigated by 1H-NMR spectroscopy. The intermolecular hydrogen bonding between exchangeable protons (OH and NH) of aromatic residues of dipeptides and the counter anion of ammonium ion is the primary force. After the formation of the intermolecular hydrogen bonding, two aromatic residues of

  通过1 H-NMR光谱研究了具有芳族残基的二肽对季铵离子的结合特性。二肽芳族残基的可交换质子（OH和NH）与铵离子的抗衡阴离子之间的分子间氢键是主要作用力。形成分子间氢键后，二肽的两个芳族残基可提供pi基腔以与季铵部分相互作用。
• A novel molecular scaffold resensitizes multidrug-resistant <i>S. aureus</i> to fluoroquinolones
  作者：Apurva Panjla、Grace Kaul、Manjulika Shukla、Shubhandra Tripathi、Nisanth N. Nair、Sidharth Chopra、Sandeep Verma

  DOI：10.1039/c9cc03001h

  日期：——

  A peptide-based molecule offers synergism with fluoroquinolones and their combination “resensitizes” fluoroquinolone-resistant strains of S. aureus, thus presenting a strategy for antibiotic potentiation against nosocomial infections.

  一种基于肽的分子与氟喹诺酮类药物协同作用，并且它们的组合“使耐氟喹诺酮菌株重新敏感”，从而提出了一种针对医院感染的抗生素增效策略。
• Smart oligopeptide gels: in situ formation and stabilization of gold and silver nanoparticles within supramolecular organogel networks
  作者：Sudipta Ray、Apurba Kumar Das、Arindam Banerjee

  DOI：10.1039/b605498f

  日期：——

  Tripeptide with redox active chemical entities based smart organogels have been used for in situ formation and stabilization of gold and silver nanoparticles within the supramolecular gel networks and the gold nanoparticles are aligned in arrays along the gel nanofibers of peptide 1–toluene gels.

  基于具有氧化还原活性化学实体的三肽智能有机凝胶已被用于在超分子凝胶网络中进行金和银纳米粒子的原位形成和稳定，并且金纳米粒子沿着肽1-甲苯凝胶的凝胶纳米纤维排列成阵列。
• Pd/C-Catalyzed Chemoselective Hydrogenation in the Presence of a Phenolic MPM Protective Group Using Pyridine as a Catalyst Poison.
  作者：Hironao Sajiki、Kosaku Hirota

  DOI：10.1248/cpb.51.320

  日期：——

  Employment of a Pd/C–pyridine combination as a catalyst is a very useful method for the selective removal (hydrogenolysis) of phenolic O-benzyl, N-Cbz and benzyl ester protective groups and for the selective hydrogenation of nitro and olefin functions of phenol derivatives protected with the MPM group. These discriminatory results are apparently attributable to the effect of pyridine. The MPM group could be extensively applied to chemoselective hydrogenation as a protective group for phenolic hydroxyl functions.

  使用Pd/C-吡啶组合作为催化剂是一种非常有用的方法，用于选择性地去除（氢解）酚类化合物的O-苄基、N-Cbz和苄基酯保护基团，以及选择性地氢化带有MPM保护基团的酚类衍生物中的硝基和烯烃功能团。这些差异性结果显然归因于吡啶的作用。MPM基团可广泛应用于作为酚羟基功能团的选择性氢化保护基。
• [EN] POLYMER COMPOSITIONS COMPRISING COMPOUNDS DERIVED FROM BIOLOGY<br/>[FR] COMPOSITIONS POLYMÈRES COMPRENANT DES COMPOSÉS DÉRIVÉS DE LA BIOLOGIE
  申请人：ZYMERGEN INC

  公开号：WO2020142450A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  A compound comprises a moiety selected from a cyclic dimer of a first and a second amino acid or a 2.5-diketopiperazine made from an amino acid. The moiety can be produced by fermentation. The compound further includes a polymerizable group. Additionally, the disclosure includes a method for preparing a resin comprises reacting the compound comprising the foregoing moiety and polymerizable group with a reagent.

  一种化合物包括从第一和第二氨基酸的环二聚体或由氨基酸制成的2.5-二酮哌嗪中选择的基团。该基团可以通过发酵产生。该化合物进一步包括可聚合的基团。此外，该公开还包括一种制备树脂的方法，包括将具有上述基团和可聚合基团的化合物与试剂反应。