N-benzyl-N-methylpent-4-ynamide | 932032-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-benzyl-N-methylpent-4-ynamide
• CAS: 932032-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: JTQOTHGTXBAKOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-methylpent-4-ynamide 、 苯乙烯 在 sodium tetrachloropalladate(II) 水 、 对苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以58%的产率得到(E)-N-benzyl-N-methyl-4-oxo-7-phenylhept-5-enamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)-催化的炔酰胺和烯烃的分子间反应合成无环 α,β-不饱和酮

  摘要：

  我们报告了炔酰胺和末端烯烃的分子间氧化偶联，以在非常温和的条件下使用催化 Pd(II) 和氧化剂合成 E-α,β-不饱和酮。17O 同位素标记实验表明该反应中存在环状氧化钯化中间体。

  DOI：

  10.1021/ja068886f
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔酸琥珀亚胺酯 、 N-甲基苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-benzyl-N-methylpent-4-ynamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd(II)-催化的炔酰胺和烯烃的分子间反应合成无环 α,β-不饱和酮

  摘要：

  我们报告了炔酰胺和末端烯烃的分子间氧化偶联，以在非常温和的条件下使用催化 Pd(II) 和氧化剂合成 E-α,β-不饱和酮。17O 同位素标记实验表明该反应中存在环状氧化钯化中间体。

  DOI：

  10.1021/ja068886f

文献信息

• Synthesis of Acyclic α,β-Unsaturated Ketones via Pd(II)-Catalyzed Intermolecular Reaction of Alkynamides and Alkenes
  作者：Norie Momiyama、Matthew W. Kanan、David R. Liu

  DOI：10.1021/ja068886f

  日期：2007.2.1

  terminal alkenes to synthesize E-α,β-unsaturated ketones under very mild conditions using catalytic Pd(II) and an oxidant. An 17O isotope labeling experiment implicates a cyclic oxypalladation intermediate in this reaction.

  我们报告了炔酰胺和末端烯烃的分子间氧化偶联，以在非常温和的条件下使用催化 Pd(II) 和氧化剂合成 E-α,β-不饱和酮。17O 同位素标记实验表明该反应中存在环状氧化钯化中间体。