2-methylhex-5-en-1-ol | 25913-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylhex-5-en-1-ol
• 英文别名: 2-methyl-5-hexen-1-ol
• CAS: 25913-88-6
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: OEIAWQSGCHQXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.843 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylhex-5-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-甲基-5-己烯-1-醛
  参考文献：
  名称：

  2-取代的5-己烯基和5-庚烯基氮的分子内1,3-偶极环加成反应中的完全非对映异构控制：在β-内酰胺抗生素1beta-甲基噻吩霉素的合成中的应用。

  摘要：

  研究了2-取代的5-己烯基和5-庚烯基硝基的分子内1,3-偶极环加成反应的非对映选择性，从而得到6-取代的和3,6-二取代的全氢环戊[c]异恶唑。在C 2处的烷基或芳基取代基完全控制环连接处的立体化学，并且对于5-庚烯基系统，还控制3-甲基的立体化学。因此，一个立体中心控制其他三个立体中心的形成，以提供具有四个连续立体中心的产品。在这些体系中使用乙烯酮缩酮可以使反应在更低的温度下进行，这是宝石二烷氧基效应的一个例子。该环加成过程已用于有效的β-内酰胺类抗生素1β-甲基噻吩霉素的有效正式全合成中。

  DOI：

  10.1021/jo952254m
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-methylhex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Fluorine in fragrances: exploring the difluoromethylene (CF₂) group as a conformational constraint in macrocyclic musk lactones

  摘要：

  报道了一系列有选择性氟化的麝香内酯的合成，其中在不同位置有CF₂基团以偏向构象环。

  DOI：

  10.1039/c5ob02023a

文献信息

• Organoleptic compound
  申请人：Narula Anubhav P. S.

  公开号：US08785677B1

  公开（公告）日：2014-07-22

  The present invention is directed to a novel compound, but-2-enoic acid 1,2-dimethyl-butyl ester, and a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of but-2-enoic acid 1,2-dimethyl-butyl ester.

  本发明涉及一种新型化合物，丁-2-烯酸1,2-二甲基丁基酯，以及通过添加一定量的丁-2-烯酸1,2-二甲基丁基酯来改善、增强或修改香精配方的方法。
• A synthetic dodecanolide library for the identification of putative semiochemicals emitted by mantellid frogs
  作者：Pardha Saradhi Peram、Miguel Vences、Stefan Schulz

  DOI：10.1039/c7ob00849j

  日期：——

  Aliphatic macrolides are used by various organisms as semiochemicals or pheromones, e. g. by the endemic Madagascan frog family Mantellinae. Volatile, methyl-branched aliphatic macrolides occur in various species, but their identification by MS is difficult, while isolation is not possible due to the low amounts produced. Therefore, we synthesized a library of methyl-branched 11-dodecanolides to identify

  脂肪族大环内酯类被各种生物用作信息化学物质或信息素，例如地方性的马达加斯加青蛙家族Mantellinae。挥发性的，甲基支化的脂肪族大环内酯类化合物种类繁多，但通过MS鉴定它们很困难，而由于产量低，无法进行分离。因此，我们合成了一个甲基支链的11-十二烷内酯库，以鉴定由Gephyromantis moseri（一种只限于热带雨林且主要以陆地生境为特征的曼陀罗蛙）分泌的未知大环内酯类化合物。合成过程以金属有机环氧化物的开环和闭环复分解为关键步骤。因此，通过比较它们的质谱和气相色谱保留指数，可以确定所有的库成员2-，4-，6-，8-和10-甲基-11-十二烷醇化物是该分泌物的一部分。
• Allenol Ether Intermediates in the Synthesis of 1,7-Dioxaspiro[5.5]undec-4-enes and 1,6-Dioxaspiro[4.5]dec-3-enes
  作者：Philip Kocieński、Richard Whitby

  DOI：10.1055/s-1991-26640

  日期：——

  Sequential dialkylation of methoxyallene via the corresponding lithium derivatives gives 1,3-dialkylated methoxyallenes which undergo acid-catalysed ring closure to 1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-enes. Similarly, cyclic allenol ethers (2-vinylidenetetrahydropyrans) generated by rearrangement of 2-alkynyltetrahydropyrans cyclise on treatment with acid to give 1, 6-dioxaspiro[4.5]dec-3-enes.

  通过相应的锂衍生物对甲氧基阿伦烯进行序列二烷基化，得到的1,3-二烷基化甲氧基阿伦烯在酸性催化下发生环合反应，生成1,7-二氧杂螺[5.5]十一碳-4-烯。类似地，由2-炔基四氢吡喃重排生成的环状丙三烯醇醚（2-乙烯基四氢吡喃）在酸性处理下发生环合反应，生成1,6-二氧杂螺[4.5]癸-3-烯。
• Photochemical Homologation for the Preparation of Aliphatic Aldehydes in Flow
  作者：Yiding Chen、Marco Leonardi、Paul Dingwall、Ricardo Labes、Patrick Pasau、David C. Blakemore、Steven V. Ley

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02721

  日期：2018.12.21

  formaldehyde was used as a formylating reagent in a homologation reaction with nonstabilized diazo compounds, enabled by UV photolysis of bench-stable oxadiazolines in a flow photoreactor. Various aliphatic aldehydes were synthesized along with the corresponding derivatized alcohols and benzimidazoles. No transition-metal catalyst or additive was required to affect the reaction, which proceeded at room temperature

  廉价和易于获得的甲醛水溶液在与不稳定的重氮化合物的同系化反应中用作甲酰化试剂，这是通过在流动光反应器中对台式稳定的恶二唑啉进行紫外线光解而实现的。合成了各种脂族醛以及相应的衍生醇和苯并咪唑。不需要过渡金属催化剂或添加剂来影响反应，该反应在室温下进行80分钟。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。