ethyl 2-cyanooct-7-enoate | 91340-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-cyanooct-7-enoate
• 英文别名: (+/-)-2-Cyan-oct-7-ensaeure-ethylester；Ethyl 2-cyanooct-7-enoate
• CAS: 91340-22-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: HMHQTXVGAJWQCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-cyanooct-7-enoate 在 氢氧化钾 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 生成 trans-2-methylcyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯-1-醇 在 吡啶 、 sodium ethanolate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-cyanooct-7-enoate
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-induced anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes employing a dual-component initiator
  作者：Yachao Zhang、Liang-Liang Mao、Sifan Hu、Yi Luan、Huan Cong

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.06.026

  日期：2021.2

  Metal-free anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with cyanoacetate has been developed, featuring the use of a dual-component initiator containing an organic photocatalyst and a radical precursor. When combined, the two components can undergo visible light-induced single-electron transfer, and serve as a versatile and effective alkyl radical generator.

  已开发出具有氰基乙酸盐的未活化烯烃的无金属抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应，其特征在于使用了包含有机光催化剂和自由基前体的双组分引发剂。当结合时，这两种组分可以经历可见光诱导的单电子转移，并用作通用且有效的烷基自由基产生剂。
• Reductive decyanation of α-cyano and α-alkoxycarbonyl substituted nitriles promoted by samarium(II) iodide
  作者：Han-Young Kang、Woo Sang Hong、Yong Seo Cho、Hun Yeong Koh

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01606-i

  日期：1995.10

  Decyanation of geminal dinitriles and α-alkoxycarbonyl substituted nitriles promoted by samarium(II) iodide has been efficiently achieved. This method has advantages over the previously known radical route using tin hydride with respect to applicable substrates and the reaction temperature employed. This decyanation could broaden the synthetic applicability of the nitrile derivatives.

  碘化sa（II）促进了双氰胺和α-烷氧基羰基取代的腈的脱氰反应。就适用的基材和所采用的反应温度而言，该方法相对于先前已知的使用氢化锡的自由基途径具有优势。这种脱氰可以拓宽腈衍生物的合成应用范围。
• Design, synthesis, and biological evaluation of simplified α-Keto heterocycle, trifluoromethyl ketone, and formyl substituted folate analogues as potential inhibitors of GAR transformylase and AICAR transformylase
  作者：Thomas H Marsilje、Michael P Hedrick、Joel Desharnais、Ali Tavassoli、Yan Zhang、Ian A Wilson、Stephen J Benkovic、Dale L Boger

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00456-5

  日期：2003.10

  A series of simplified alpha-keto heterocycle, trifluoromethyl ketone, and formyl substituted folate analogues lacking the benzoylglutamate subunit were prepared and examined as potential inhibitors of glycinamide ribonucleotide transformylase (GAR Tfase) and aminoimidazole carboxamide transformylase (AICAR Tfase). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.