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(2-(ethylamino)-5-phenylfuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1293365-35-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-(ethylamino)-5-phenylfuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
英文别名
[2-(Ethylamino)-5-phenylfuran-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone;[2-(ethylamino)-5-phenylfuran-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
(2-(ethylamino)-5-phenylfuran-3-yl)(4-methoxyphenyl)methanone化学式
CAS
1293365-35-1
化学式
C20H19NO3
mdl
——
分子量
321.376
InChiKey
SOJKFZRHQDOYHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2,3,5-trisubstituted furans from α-formylaroylketene dithioacetals
    摘要:
    A new strategy for the synthesis of 2,3,5-trisbustituted furans from alpha-formylketene dithioacetals is described. The protocol involves a facile conversion of alpha-formylketene dithioacetals to vinylketene dithioacetals via Wittig reaction and subsequent N-bromosuccinimide-mediated cyclization to 2,3,5-trisbustituted furans. Further conversion of the 2-thioalkylfurans thus obtained to 2-aminofurans shows the potential synthetic utility of this new approach. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.128
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文献信息

  • Synthesis of 2,3,5-trisubstituted furans from α-formylaroylketene dithioacetals
    作者:K.A. Sasikala、K.A. Kalesh、E.R. Anabha、P. Madhavan Pillai、C.V. Asokan、K.S. Devaky
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.128
    日期:2011.4
    A new strategy for the synthesis of 2,3,5-trisbustituted furans from alpha-formylketene dithioacetals is described. The protocol involves a facile conversion of alpha-formylketene dithioacetals to vinylketene dithioacetals via Wittig reaction and subsequent N-bromosuccinimide-mediated cyclization to 2,3,5-trisbustituted furans. Further conversion of the 2-thioalkylfurans thus obtained to 2-aminofurans shows the potential synthetic utility of this new approach. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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