((phenylphosphanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane) | 53103-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((phenylphosphanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane)
• 英文别名: bis[2-(diphenylphosphino)phenylene]phenylphosphine；bis((2-diphenylphosphanyl)phenyl)phenylphosphane；bis(2-(diphenylphosphanyl)phenyl)phenylphosphane；bis(2-(diphenylphosphino)phenyl)phenyl phosphine；bis((2-diphenylphosphino)phenyl)phenylphosphine；bis[2-(diphenylphosphino)phenyl]phenylphosphine；bis(2-diphenylphosphanylphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 53103-03-0
• 化学式: C₄₂H₃₃P₃
• 分子量: 630.645
• InChiKey: ISBBNYHOCIARJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.0±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((phenylphosphanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane) 在 SbCl₅ or HCCl₃ 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 CrCl3*{o-(C6H5)2PC6H4}2PC6H5
  参考文献：
  名称：

  一些膦取代的羰基铬铬的氧化

  摘要：

  潜在的四齿配体三-（邻-二苯基膦基苯基）膦（QP）与六羰基铬反应生成配合物[Cr（CO）3（QP）]，其中QP充当三齿配体。可以将其转化为络合物[Cr（CO）2（QP）]，其中QP充当四元配体。后一种配合物用温和的卤化剂氧化，得到铬（I）阳离子[Cr（CO）2（QP）] +，然后进一步氧化为铬（III）配合物[CrX 3（QP）]（X = Cl ，Br），其中QP充当一个齿状配体，[Crl 2（QP）] l 3，其中QP充当四配体。配体双-（邻-二苯基膦基苯基）苯基膦（TP）也与六羰基铬反应生成配合物[Cr（CO）3（TP）]，但温和的卤化剂无法从其氧化中分离出配合物。还描述了配合物[Cr（CO）3（TAS）] {TAS =双-（邻-二苯基ar基苯基）苯基ar基}的制备和性质。

  DOI：

  10.1039/j19670001007
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 、 (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到((phenylphosphanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  含简单羰基的芳烃与甲基铝和三齿膦配体的铁催化OrthoC-H甲基化

  摘要：

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、

  DOI：

  10.1021/jacs.6b06908
• 作为试剂：
  描述：

  二甲氨基苯乙酮 在 cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 ((phenylphosphanediyl)bis(2,1-phenylene))bis(diphenylphosphane) 、 氢气 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氟苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以86 %的产率得到N,N-dimethyl-4-ethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Pincer 钴配合物作为具有双重加氢活性的催化剂，用于用 H2 进行酮的加氢脱氧†

  摘要：

  在化学合成、工业规模石油和生物质原料重整过程中，使用H 2进行酮的还原脱氧是一种非常理想但也具有挑战性的转变。在此，我们报道了一种使用H 2作为还原剂的钴/路易斯酸（LA）协同催化的酮加氢脱氧反应。特别是，新开发的钳形钴催化剂在相同的反应条件下对酮和烯烃具有双重加氢活性。该反应具有底物范围广、官能团兼容性好、潜在的适用性等特点。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300418

文献信息

• Adjustable coordination of a hybrid phosphine–phosphine oxide ligand in luminescent Cu, Ag and Au complexes
  作者：Thuy Minh Dau、Benjamin Darko Asamoah、Andrey Belyaev、Gomathy Chakkaradhari、Pipsa Hirva、Janne Jänis、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1039/c6dt02435a

  日期：——

  atoms. The photophysical characteristics of the monometallic species were compared with those of the related compounds M(P3)Hal (11–16) with the non-oxidized ligand P3. It was found that in the case of the copper complexes 5–7 the P3O hybrid ligand introduces effective non-radiative pathways of the excited state relaxation leading to poor emission, while for the silver luminophores the PO group leads

  一种潜在的三齿半不稳定配体，PPh 2 –C 6 H 4 –PPh（O）–C 6 H 4 –PPh 2（P 3 O），已被用于构建双金属配合物家族[MM'（P 3 O）2 ] 2+（M = M'= Cu（1），Ag（2），Au（3）; M = Au，M'= Cu（4））及其单核卤化物同系物M（P 3 O） Hal（M =铜（5-7），银（8-10））。化合物1-10已经通过单晶X射线衍射分析表征了固态，以揭示P 3 O配体的膦氧化物基的可变配位模式，这取决于金属中心上优选的配位空位数。根据理论研究，硬供体P O部分与d 10离子的相互作用以Cu> Ag> Au的顺序变得无效。1–10在固态下显示室温发光，并且发射的强度和能量主要取决于金属原子的性质。将单金属物种的光物理特性与相关化合物M（P 3）Hal（11–16）的非氧化配体P 3。结果发现，在铜络合物的情况下，5-7的P 3 ö混合配
• Luminescence Thermochromism of Gold(I) Phosphane-Iodide Complexes: A Rule or an Exception?
  作者：Nina Glebko、Thuy Minh Dau、Alexei S. Melnikov、Elena V. Grachova、Igor V. Solovyev、Andrey Belyaev、Antti J. Karttunen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/chem.201705544

  日期：2018.2.26

  A series of gold(I) iodide complexes 1–11 have been prepared from di‐, tri‐, and tetraphosphane ligands. Crystallographic studies reveal that the di‐ (1–7) and tetrametallic (11) compounds feature linearly coordinated gold(I) ions with short aurophilic contacts. Their luminescence behavior is determined by the combined influence of the phosphane properties, metal–metal interaction, and intermolecular

  一系列的金（I）碘化物络合物1 - 11已经从二-制备，三- ，和tetraphosphane配体。晶体学研究表明，二（1 – 7）和四金属（11）化合物具有线性配位的金（I）离子，具有短的亲嗜性接触。它们的发光行为是由膦特性，金属-金属相互作用和分子间晶格定义的相互作用共同影响的。提议的以3（X + M）为中心的变量贡献（X =卤素; M =金属）和3XLCT（卤素到配体的电荷转移）电子跃迁到最低的激发态，这受超分子堆积的影响，可能是导致室温发射颜色从绿色（λ = 545 nm，对于11）改变为接近- IR（λ＝ 698nm，对于2）。双核化合物6和7显示出明显的发光热致变色，在冷却时其蓝移高达5750cm -1。发射能量的这种戏剧性的变化被分配给的两个耦合的三重激发态的存在3 ππ*和3（X + M）C / 3XLCT性质，其存在取决于分子结构和晶格排列。
• Cyclic and Bicyclic Poly(phosphane)borane Cations
  作者：Mareus Sigl、Annette Sehier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1002/cber.19971301009

  日期：1997.10

  e (1) or -benzene (2) lead to cyclic, cationic bis(phosphane)boranes [4[(1)BH2]+ Br−; 6: [(2)BH2]+ Br; 7: [(2)BHBr]+ Br−]. The Br counterions can be exchanged in metathesis reactions (e.g. with AgBF4 to afford 4a). The tritertiary phosphane bis[2-(diphenylphosphanyl)phenyl]phenyl-phosphane (3), reacts with (Me2S)BHBr2 to give bicyclic dicationic tris(phosphane)borane 8, [(3)BH]2+ Br−, which can be

  （Me 2 S）BH 2 Br和（Me 2 S）BHBr 2与等摩尔量的1,2-双（二苯基膦基）乙烯（1）或-苯（2）的反应生成环状阳离子双（膦）硼烷[ 4 - [（1）BH 2 ] +溴- ; 6：[（2）BH 2 ] + Br; 7：[（2）BHBr] +溴- ]。溴抗衡离子可以在复分解反应中交换（例如与AgBF 4交换得到4a）。的三叔膦双[2-（二苯基膦基）苯基]苯基膦（3）中，用（ME发生反应2 S）BHBr 2，得到二环双阳离子三（膦）硼烷8，[（3）BH] 2+溴- ，可以使用NH 4 PF 6将其转化为双（六氟磷酸盐）8a。所有化合物均已通过分析和NMR光谱数据表征。5-7的晶体和分子结构已通过单晶X射线衍射确定。五元环C 2 P 2B具有包膜构象并且没有显示电子离域的迹象。尝试在5 – 8中使BH功能去质子化未成功。显然，所述两个（5 - 7）（或三鏻中心8）相邻的硼原子不足以诱导“极性转换”的BH组
• Luminescent Triphosphine Cyanide d¹⁰ Metal Complexes
  作者：Gomathy Chakkaradhari、Yi-Ting Chen、Antti J. Karttunen、Minh Thuy Dau、Janne Jänis、Sergey P. Tunik、Pi-Tai Chou、Mei-Lin Ho、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02581

  日期：2016.3.7

  Coinage metal cyanides efficiently react with a triphosphine. PPh2C6H4–PPh–C6H4PPh2 (P3). to give the complexes M(P3)CN, where M = Cu (1), Ag (2), and Au (3), which can further interact with coordinatively unsaturated metal centers [M(P3)]+ to give the homobimetallic [(P3)M–CN–M(P3)]+X– [M = Cu (4a with X– = CF3SO3– and 4b with X– = BF4–), Ag (5)] or heterometallic [(P3)Au–CN–Ag(P3)]+ (6) species.

  造币金属氰化物与三膦有效反应。PPh 2 C 6 H 4 –PPh–C 6 H 4 PPh 2（P 3）。得到配合物M（P 3）CN，其中M = Cu（1），Ag（2）和Au（3），它们可以进一步与配位不饱和金属中心[M（P 3）] +相互作用，得到同双金属[（P 3）M–CN–M（P 3）] + X – [M = Cu（4a，X – = CF 3 SO3 –和4b，其中X – = BF 4 –），Ag（5）]或杂金属[（P 3）Au–CN–Ag（P 3）] +（6）物种。这种方法的扩展还提供了三核复合物[（P 3）Cu–NC–Au–CN–Cu（P 3）] +（7）。化合物1 - 5进行了表征在通过X射线晶体学，固态。NMR光谱研究表明，除6以外的所有配合物将其结构保留在解决方案中。标题化合物以固态发光，量子产率为8％至87％。根据时间相关的密度泛函理论计算研究，观察到的光发射主要源自金属
• Oligophosphine-thiocyanate Copper(I) and Silver(I) Complexes and Their Borane Derivatives Showing Delayed Fluorescence
  作者：Gomathy Chakkaradhari、Toni Eskelinen、Cecilia Degbe、Andrey Belyaev、Alexey S. Melnikov、Elena V. Grachova、Sergey P. Tunik、Pipsa Hirva、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03166

  日期：2019.3.18

  corresponding dinuclear [M(μ2-SCN)P2]2 (M = Cu, 1, 3, 5; M = Ag, 2, 4, 6) and mononuclear [CuNCS(P3/P4)] (7, 9) and [AgSCN(P3/P4)] (8, 10) complexes. The reactions of P4 with silver salts in a 1:2 molar ratio produce tetranuclear clusters [Ag2(μ3-SCN)(t-SCN)(P4)]2 (11) and [Ag2(μ3-SCN)(P4)]22+ (12). Complexes 7–11 bearing terminally coordinated SCN ligands were efficiently converted into derivatives 13–17 with

  一系列螯合膦配体，其中包含二齿P 2（双[（（2-二苯基膦基）苯基]醚，DPEphos； 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨，Xantphos； 1,2-双（二苯基膦基）基）苯，DPPB），三齿P 3（双（2-二苯基膦苯基）苯基膦），和四齿P 4（三（2-二苯基膦基）苯基）配体，被用于相应的双核的制备[M（μ 2 -SCN ）P 2 ] 2（M =铜，1，3，5 ; M = AG，2，4，6）和单核[CuNCS（P 3 / P 4）]（7，9）和[AgSCN（P 3 / P 4）]（8，10）配合。的反应中P 4与银盐以1：2的摩尔比产生四核簇将[Ag 2（μ 3 -SCN）（T-SCN）（P 4）] 2（11）和将[Ag 2（μ 3 -SCN ）（P 4）] 2 2+（12）。配合物7 –11个带有末端配位的SCN配体被有效地转化为具有弱配位的– SCN：B（C 6 F 5）3异硫氰酸根合硼酸酯配体的衍生物13