allylperoxyl radical | 4599-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allylperoxyl radical
• CAS: 4599-48-8
• 化学式: C₃H₅O₂
• 分子量: 73.0715
• InChiKey: XJNQJZWHWXHHFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allylperoxyl radical 以 solid matrix 为溶剂， 生成 vinylacyl radical
  参考文献：
  名称：

  Ar基体中烯丙基过氧自由基及其光转化产物的红外光谱研究

  摘要：

  已经研究了通过烯丙基和分子氧在 12 K 下共缩合到氩基质中获得的烯丙基过氧自由基 (1) 的基质红外光谱。根据自由基 1 及其同位素取代类似物 CA 18O2 (1a) 的 ab initio 计算，在矩阵 IR 光谱中观察到的谱带被指定为正常振动。I128.6 cm-1 处的带被指定为 0-0 键的伸缩振动。已经研究了在紫外线照射 (λ > 248 nm) 下自由基 1 的光分解产物。在 1 的光解产物中观察到乙烯基自由基 (2)，其特征性高振动 v(C=0) 频率为 1823.I cm -1。根据量子化学计算的数据，在自由基 2 中观察到一个氧原子和两个 C 原子之间的自由电子的一些离域。

  DOI：

  10.1007/bf01433741
• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 氧气 作用下， 生成 allylperoxyl radical
  参考文献：
  名称：

  烯丙基和烯丙基过氧自由基在296 K下的自反应动力学和产物研究

  摘要：

  激光闪光光解技术结合紫外吸收光谱技术已被用于研究296 K下烯丙基（CH 2 CHCH 2）和烯丙基过氧自由基（CH 2 CHCH 2 O 2）的紫外光谱和反应动力学。和总压力接近大气压。CH 2 CHCH 2自由基是由193-1,6-己二烯-N 2混合物的193 nm光解或248 nm烯丙基碘-N 2混合物的光解产生的。六-1,5-二烯–O 2 –N 2混合物的193 nm光解用于生成CH 2 CHCH 2 O2。CH 2 CHCH 2的低分辨率光谱的特征是在210-232.5 nm范围内。相对于烯丙基碘的损失校准的最大吸收绝对值接近最大σ（220 nm）=（5.8±0.8）×10 –17 cm 2分子–1，与单一公布的测定结果非常吻合。在各种化学系统中观察到的CH 2 CHCH 2的时间依赖性，可以测量以下反应的速率系数2CH 2 CHCH 2（+ M）→CH 2 CHCH 2 CH 2

  DOI：

  10.1039/ft9938900433

文献信息

• Formation of gas-phase .pi.-allyl radicals from propylene over bismuth oxide and .gamma.-bismuth molybdate catalysts
  作者：Wilson Martir、Jack H. Lunsford

  DOI：10.1021/ja00403a019

  日期：1981.7

  from the catalyst. Bismuth oxide was more effective in the production of gas-phase allyl radicals than ..gamma..-bismuth molybdate. By contrast ..cap alpha..-bismuth molybdate was ineffective in forming allyl radicals and MoO/sub 3/ acted as a sink for radicals which were produced elsewhere in the system. Comparison of the ..pi..-allyl radical and the stable product concentrations over Bi/sub 2/O/sub 3/

  当丙烯在 Bi/sub 2/O/sub 3/ 和 ..γ..-钼酸铋催化剂上在 723 K 下反应时，产生了气相 ..pi..-烯丙基自由基。催化剂区的压力在5 x 10/sup -3/ 和 1 托。自由基通过 EPR 光谱与基质分离技术一起检测，其中使用氩气作为稀释剂。基体在 12 K 的蓝宝石棒上形成，该棒位于催化剂下游 33 厘米处。氧化铋在生成气相烯丙基自由基方面比..γ..-钼酸铋更有效。相比之下，..cap α..-钼酸铋在形成烯丙基自由基方面是无效的，并且 MoO/sub 3/ 充当了系统中其他地方产生的自由基的汇。.pi.​​. 的比较 -烯丙基自由基和Bi/sub 2/O/sub 3/ 上的稳定产物浓度表明，气相自由基重组反应是形成1,5-己二烯的主要途径。添加少量气相氧会增加烯丙基自由基的浓度，并且在更高的氧含量下检测到烯丙基过氧自由基。由于温度对烯丙基和烯丙基过氧自由
• Reactions of the methylsulfinyl radical [CH₃(O)S˙] with oxygen (³O₂) in solid argon
  作者：Hans Peter Reisenauer、Jarosław Romański、Grzegorz Mlostoń、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1039/c5cc02168e

  日期：——

  The atmospherically highly relevant methylsulfinyl radical (CH₃(O)S˙) reacts with molecular oxygen in cryogenic argon matrices and forms the methylsulfinylperoxyl radical (CH₃(O)SOO˙). The later was characterized by IR and UV/Vis spectroscopy, including isotopic labelling studies.

  大气中高度相关的甲基亚砜基自由基（CH3(O)S˙）在低温氩基基中与分子氧反应，形成甲基亚砜过氧自由基（CH3(O)SOO˙）。后者通过红外光谱和紫外/可见光谱进行了表征，包括同位素标记研究。
• Kinetics of the Cross Reactions of CH₃O₂ and C₂H₅O₂ Radicals with Selected Peroxy Radicals
  作者：Eric Villenave、Robert Lesclaux

  DOI：10.1021/jp960765m

  日期：1996.1.1

  be between the rate constants for the self-reactions of RO2 and CH3O2 (or C2H5O2). However, when the RO2 self-reaction is fast, the cross reaction with CH3O2 (or C2H5O2) is also fast, with similar rate constants for both reactions, suggesting that these particular peroxy radical cross reactions can play a significant role in the chemistry of hydrocarbon oxidation processes in the troposphere and in

  使用两种技术研究了选定的过氧自由基（RO 2）与CH 3 O 2和与C 2 H 5 O 2的反应动力学：准分子激光光解法和常规闪速光解法，均与紫外吸收光谱法结合。在适当的烃存在下，通过分子氯的光解或通过适当的烷基氯的光解，产生自由基。除烯丙基过氧自由基与CH 3 O 2的反应外，所有此类交叉反应动力学均在760 Torr总压力和室温下进行。，对于将其291和423之间所确定的速率常数K，从而产生以下速率表达式：  ķ 15 =（2.8±0.7）×10 -13 EXP [（515±75）/ Ť ]厘米3分子-1小号- 1。（2.0±0.5）×10 -13，（1.5±0.5）×10 -12，（9.0±0.15）×10 -14，<2.0×10 -12，（2.5±0.5）×10 -12，和CH 3 O 2的反应获得了（8.2±0.6）×10 -12（cm 3分子-1 s -1的单位）。具有C 2 H
• Finkel'shtein, E. I.; Gerasimov, G. N., Russian Journal of Physical Chemistry, 1984, vol. 58, # 4, p. 570 - 572
  作者：Finkel'shtein, E. I.、Gerasimov, G. N.

  DOI：——

  日期：——
• Rate constants for reduction of substituted methylperoxyl radicals by ascorbate ions and N,N,N',N'-tetramethyl-p-phenylenediamine
  作者：P. Neta、R. E. Huie、S. Mosseri、L. V. Shastri、J. P. Mittal、P. Maruthamuthu、S. Steenken

  DOI：10.1021/j100347a045

  日期：1989.5