3β,4β-methylethylidenebis(oxy)pregna-5,16-dien-20-ol | 307499-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β,4β-methylethylidenebis(oxy)pregna-5,16-dien-20-ol
• 英文别名: 1-[(1S,2R,5S,9R,13R,14S,18S)-2,7,7,18-tetramethyl-6,8-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-10,16-dien-17-yl]ethanol
• CAS: 307499-86-1
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: XRQQALRULCEMDO-AHYOHHSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,4β-methylethylidenebis(oxy)pregna-5,16-dien-20-ol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 双氧水 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (Z)-3β,4β-methylethylidenebis(oxy)pregna-5,17(20)-dien-16α-ol
  参考文献：
  名称：

  (E)- 和 (Z)-Volkendousin 的新合成，来自植物 Melia volkensii 的细胞毒性类固醇

  摘要：

  天然存在的细胞毒性植物类固醇 (E)- 和 (Z)-volkendousin（1 和 2）及其丙酮化物 1a - 一种有效的选择性细胞生长抑制剂 - 和 2a 的新合成已经完成，从薯蓣皂苷元开始（总产量为 1.2% 、1、2、1a 和 2a 分别为 0.7%、1.9% 和 1.1%），也来自 16-脱氢孕烯醇酮（1、2、2 的总产率为 9.4%、2.5%、14.0% 和 3.8%）分别为 1a 和 2a）。立体定向 Petrow 重排的效率和通过沃顿反应直接引入 α,β-不饱和酮官能团，说明了这种新合成策略的实用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3247::aid-ejoc3247>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  薯蓣皂素 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 溴 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3β,4β-methylethylidenebis(oxy)pregna-5,16-dien-20-ol
  参考文献：
  名称：

  (E)- 和 (Z)-Volkendousin 的新合成，来自植物 Melia volkensii 的细胞毒性类固醇

  摘要：

  天然存在的细胞毒性植物类固醇 (E)- 和 (Z)-volkendousin（1 和 2）及其丙酮化物 1a - 一种有效的选择性细胞生长抑制剂 - 和 2a 的新合成已经完成，从薯蓣皂苷元开始（总产量为 1.2% 、1、2、1a 和 2a 分别为 0.7%、1.9% 和 1.1%），也来自 16-脱氢孕烯醇酮（1、2、2 的总产率为 9.4%、2.5%、14.0% 和 3.8%）分别为 1a 和 2a）。立体定向 Petrow 重排的效率和通过沃顿反应直接引入 α,β-不饱和酮官能团，说明了这种新合成策略的实用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200009)2000:18<3247::aid-ejoc3247>3.0.co;2-u