(1S,3S)-3-aminocyclohexan-1-ol hydrochloride | 124555-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3S)-3-aminocyclohexan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: trans-3-Amino-cyclohexanol hydrochloride；(1S,3S)-3-aminocyclohexan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 124555-43-7
• 化学式: C₆H₁₃NO*ClH
• 分子量: 151.636
• InChiKey: NJGXTVICXVECGR-GEMLJDPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 、 (1S,3S)-3-aminocyclohexan-1-ol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到ethyl 4-(((1S,3S)-3-hydroxycyclohexyl)amino)-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  c-Jun N-末端激酶抑制剂 CC-90001 的发现

  摘要：

  由于新出现的生物学数据表明在 c-Jun N-末端激酶 (JNK) 家族中，JNK1 而不是 JNK2 或 JNK3 可能主要负责纤维化病理学，我们试图确定 JNK 抑制剂相对于 JNK1 偏倚增加我们以前的临床化合物 tanzisertib (CC-930)。这份手稿报告了一系列新型 JNK 抑制剂的合成和构效关系 (SAR) 研究，证明 JNK1 偏倚增加。对一系列 2,4-二烷基氨基-嘧啶-5-甲酰胺的 SAR 优化导致鉴定出具有低纳摩尔 JNK 抑制效力、整体激酶组选择性和抑制直接 JNK 底物 c-Jun 的细胞磷酸化能力的化合物。CC-90001，目前处于特发性肺纤维化患者的临床试验（II 期）（NCT03142191）。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01716

文献信息

• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• Discovery of SHR5428 as a selective and noncovalent inhibitor of CDK7
  作者：Minqiang Jia、Weimin Wang、Gang Chen、Ting Wu、Ting Zhang、Qian Zhou、Junzhao Yin、Jie Li、Xun Li、Yuchang Mao、Jun Feng、Min Hu、Xin Li、Feng He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129429

  日期：2023.9

  SHR5428 was discovered as a selective and noncovalent CDK7 inhibitor with highly potent CDK7 enzymatic activity and triple negative breast cancer cellular activity on MDA-MB-468 cell. SHR5428 also displayed favorable pharmacokinetic properties in different preclinical species such as mouse, rat and dog, and showed high selectivity over CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, CDK9, CDK12 in CDK family. Furthermore,

  细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7)通过调节细胞周期和转录而成为肿瘤适应症的一个有吸引力的靶点。在此，SHR5428 被发现是一种选择性非共价 CDK7 抑制剂，对 MDA-MB-468 细胞具有高效的 CDK7 酶活性和三阴性乳腺癌细胞活性。SHR5428还在小鼠、大鼠和狗等不同临床前物种中表现出良好的药代动力学特性，并且对CDK家族中的CDK1、CDK2、CDK4、CDK6、CDK9、CDK12表现出高选择性。此外，计算模型也揭示了这种机制。此外，在乳腺癌细胞系（HCC70 细胞）衍生的异种移植小鼠模型中进行的体内功效研究证明，SHR5428 口服有效，具有剂量依赖性肿瘤生长抑制作用。
• Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
  作者：Václav Němec、Prashant Khirsariya、Pavlína Janovská、Paula Martín Moyano、Lukáš Maier、Petra Procházková、Pavlína Kebková、Tomáš Gybel'、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Maria Reinecke、Bernhard Kuster、Stefan Knapp、Vítězslav Bryja、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.202217532

  日期：2023.3.6

  and CK1ϵ in cells as well as in vivo. Our observations suggest that the central scaffold can be used more broadly in compounds targeting other protein kinases, as evidenced by the highly selective p38α inhibitor MU1299.

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。
• Adenosine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0322242B1

  公开（公告）日：1998-04-01
• US5032583A
  申请人：——

  公开号：US5032583A

  公开（公告）日：1991-07-16