1-nitro-4-(4-phenylbutoxy)benzene | 876915-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-nitro-4-(4-phenylbutoxy)benzene
• CAS: 876915-33-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: NTBBMUOQSREKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-4-(4-phenylbutoxy)benzene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溴 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 、 水 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-(4-phenylbutoxy)-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并噻唑衍生物：寻找新的抗真菌药

  摘要：

  合成了一系列新的6-取代的2-氨基苯并噻唑衍生物，并在体外筛选为潜在的抗菌剂。几乎所有化合物均显示出抗真菌活性。特别是，根据分子模型研究设计的化合物1n，o是该系列中最好的化合物，对白色念珠菌，副念珠菌和热带念珠菌的MIC值为4-8μg/ mL 。两种化合物均未显示出对人THP-1细胞的任何细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.064
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 4-苯基丁醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到1-nitro-4-(4-phenylbutoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并噻唑衍生物：寻找新的抗真菌药

  摘要：

  合成了一系列新的6-取代的2-氨基苯并噻唑衍生物，并在体外筛选为潜在的抗菌剂。几乎所有化合物均显示出抗真菌活性。特别是，根据分子模型研究设计的化合物1n，o是该系列中最好的化合物，对白色念珠菌，副念珠菌和热带念珠菌的MIC值为4-8μg/ mL 。两种化合物均未显示出对人THP-1细胞的任何细胞毒性作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.064

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDES ET COMPOSITIONS SERVANT A MODULER L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：PRAECIS PHARM INC

  公开号：WO2006020951A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the SI P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1 P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节SI P1受体活性的化合物，以及利用这些化合物治疗与S1 P1受体信号传导相关的疾病的用途，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Dehydroxylation of alcohols for nucleophilic substitution
  作者：Jia Chen、Jin-Hong Lin、Ji-Chang Xiao

  DOI：10.1039/c8cc03856b

  日期：——

  The Ph3P/ICH2CH2I system-promoted dehydroxylative substitution of alcohols was achieved to construct C–O, C–N, C–S and C–X (X = Cl, Br, and I) bonds. Compared with the previous approaches such as the Appel reaction and Mitsunobu reaction, this protocol offers some practical advantages such as safe operation and a convenient amination process.

  通过Ph 3 P / ICH 2 CH 2 I系统促进的醇的脱羟基取代反应，可构建C–O，C–N，CS–S和C–X（X = Cl，Br和I）键。与之前的方法（如Appel反应和Mitsunobu反应）相比，该方案具有一些实用的优点，例如操作安全和便捷的胺化过程。
• Methods and compositions for modulating sphingosine-1-phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20060135786A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号传导相关的疾病，并包括这些化合物的药物组合物。
• Methods and compositions for modulating sphingosine -1- phosphate (S1P) receptor activity
  申请人：Saha K. Ashis

  公开号：US20080064662A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds which modulate the activity of the S1P1 receptor, the use of these compounds for treating conditions associated with signaling through the S1P1 receptor, and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明涉及调节S1P1受体活性的化合物，使用这些化合物治疗与S1P1受体信号有关的疾病，并包括这些化合物的制药组合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Praecis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1781595A1

  公开（公告）日：2007-05-09