2-(4-Chloro-2-methyl-phenoxy)-5-(N-methylamino)pyridine | 224187-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-2-methyl-phenoxy)-5-(N-methylamino)pyridine
• 英文别名: 6-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-methylpyridin-3-amine
• CAS: 224187-16-0
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂O
• 分子量: 248.712
• InChiKey: MTLSNAYEUBBBPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-2-methyl-phenoxy)-5-(N-methylamino)pyridine 、 2,6-二氯苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,6-Dichloro-N-(6-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-pyridin-3-yl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06022884A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-氯-2-甲基苯氧基)吡啶-3-胺 、 四丁基溴化铵 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-Chloro-2-methyl-phenoxy)-5-(N-methylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridine compounds and methods of use

  摘要：

  选定的新型取代吡啶化合物对于预防和治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如疼痛和糖尿病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐，用于预防和治疗涉及炎症、疼痛、糖尿病、癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类方法中有用的中间体。

  公开号：

  US06022884A1

文献信息

• US06184237B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1028945B9

  公开（公告）日：2007-11-28
• US6022884A
  申请人：——

  公开号：US6022884A

  公开（公告）日：2000-02-08
• US6184237B1
  申请人：——

  公开号：US6184237B1

  公开（公告）日：2001-02-06
• US6333341B1
  申请人：——

  公开号：US6333341B1

  公开（公告）日：2001-12-25