di(1H-tetrazol-5-yl)methane | 26670-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di(1H-tetrazol-5-yl)methane
• 英文别名: bis(tetrazole)methane；5-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)-2H-tetrazole
• CAS: 26670-19-9
• 化学式: C₃H₄N₈
• 分子量: 152.118
• InChiKey: ZPPDPNQDTZPAER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(1H-tetrazol-5-yl)methane 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iron complexes based on di(1H-tetrazol-5-yl) methanone: Syntheses, crystal structures and characterization

  摘要：

  Two energetic complexes, Fe-2(II)(DTMone)(2)(H2O)(6) (1) and (Fe2O)-O-III(DTMone)(2)(H2O)(12) (2) [H(2)DTMone = di (1H-tetrazol-5-yl) methanone] were synthesized and characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis, and single-crystal X-ray diffraction. The coordination complex (1) and (2) belong to the P2(1)/n and P1 space group, respectively. Both Iron cations are six-coordinated in octahedral fashion, by N atoms and O atoms. However, the O atoms of (2) have one free atom which is different from (1). The structure of complex (2) is analogous to two dimension structure due to the oxygen ligands participating in the coordination. Their thermal stabilities were investigated by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). Additionally, the DSC measurements display that the dehydrated polymers possess excellent thermal stability, and the thermal decomposition peak temperature is as high as 285 degrees C. The sensitivities to external stimuli were determined with BAM standard methods as for impact >40 J (TNT,15J) and for friction >360 N. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2018.08.042
• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到di(1H-tetrazol-5-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  由有机硫氰酸盐和腈制备5-取代的四唑的改进方案

  摘要：

  摘要 通过在脂肪醇中用氯化锌（II）和叠氮化钠处理，将有机硫氰酸盐和腈有效地转化为相应的5-取代的1 H-四唑。所提出的方法为各种底物（包括失活的脂族腈和热不稳定的硫氰酸盐）提供了温和的反应条件，较短的反应时间以及良好的优良收率。 通过在脂肪醇中用氯化锌（II）和叠氮化钠处理，将有机硫氰酸盐和腈有效地转化为相应的5-取代的1 H-四唑。所提出的方法为各种底物（包括失活的脂族腈和热不稳定的硫氰酸盐）提供了温和的反应条件，较短的反应时间以及良好的优良收率。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340616

文献信息

• A magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions
  作者：Mitra Darabi、Taiebeh Tamoradi、Mohammad Ghadermazi、Arash Ghorbani-Choghamarani

  DOI：10.1007/s11243-017-0177-1

  日期：2017.11

  advantages of this catalyst. The catalytic activity has been explored for the oxidation of sulfides, oxidative coupling of thiols and synthesis of 5-substituted tetrazoles.Graphical AbstractA magnetically retrievable heterogeneous copper nanocatalyst for the synthesis of 5-substituted tetrazoles and oxidation reactions

  摘要 使用市售材料，通过简单且廉价的方法制备了锚定在功能化 Fe3O4 纳米颗粒上的铜配合物。制备的催化剂通过一系列物理和光谱技术表征。该催化剂的几个优点是易于操作、效率高、程序环保、催化剂易于分离以及连续几次运行可重复使用而不会显着降低其活性。研究了硫化物的氧化、硫醇的氧化偶联和5-取代四唑的合成的催化活性。 图文摘要一种用于合成5-取代四唑和氧化反应的磁性可回收多相铜纳米催化剂
• [EN] INHIBITORS OF CD40-CD154 BINDING<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIAISON CD40-CD154
  申请人：TONIX PHARMACEUTICALS HOLDING CORP

  公开号：WO2020210831A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  Disclosed herein are compounds including pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs, hydrates and tautomers thereof which modulate the interactions of CD-40-CD40L. The compounds are useful for treating, ameliorating or preventing an autoimmune disease, inflammatory disease, or other immune-related disease in a patient in need of treatment.

  本文披露了包括药用可接受的盐、酯、前药、水合物和互变异构体在内的化合物，这些化合物调节CD-40-CD40L的相互作用。这些化合物可用于治疗、改善或预防患有自身免疫疾病、炎症性疾病或其他免疫相关疾病的患者。
• Thallium(I)- and organothallium(III)-substituted mono-, bis- and tris-tetrazoles: synthesis and supramolecular structures
  作者：Sonali Bhandari、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Julie S. Palmer、Stephen F. Sayers

  DOI：10.1039/a910235n

  日期：——

  Six thallium(I) tetrazolates have been synthesized by either the addition of an alcoholic solution of the appropriate tetrazole to an ethanolic solution of thallium ethoxide, or from the sodium salt of the tetrazole with Tl2SO4. Seven diphenylthallium-substituted mono- and bis-tetrazoles have been synthesized by a condensation route involving the appropriate tetrazole and diphenylthallium hydroxide

  通过添加适当浓度的乙醇溶液，已经合成了六种四唑al（I）四唑 到乙醇th的乙醇溶液中，或从 钠盐 的 四唑用Tl 2 SO 4。通过缩合反应合成了七个二苯基th取代的单-和双-四唑四唑 和 氢氧化二苯th。1-二苯基噻烯基-5-苯基四唑也可以通过之间的环加成反应制得叠氮化二苯th 和 苄腈。[Tl（18-crown-6）+ ] 2 [C 2 N 10 2− ]，Ph 2 TlN 4 CPh·MeOH，1,4-（Ph 2 TlN 4 C）2 C 4 H 8 ·2MeOH的结构和1,2-（PH 2 TLN 4 C）2 C ^ 6 ħ 4 ·博士2 TLCL·2MeOH·2H 2 ö已被确定。后三种化合物产生掺入六元Tl 2 N 4环的超分子结构。最后两个包含第一个示例四唑 利用所有四个可用环 氮 进行协调。
• Synthesis of 5-Substituted 1<i>H</i>-Tetrazoles from Nitriles by Continuous Flow: Application to the Synthesis of Valsartan
  作者：Florian Carpentier、François-Xavier Felpin、Françoise Zammattio、Erwan Le Grognec

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00526

  日期：2020.5.15

  An efficient continuous flow process for the synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles is described. The process involves the reaction between a polymer-supported triorganotin azide and organic nitriles. The polymer-supported organotin azide, which is in situ generated with a polystyrene-supported triorganotin alkoxide and trimethylsilylazide, is immobilized in a packed bed reactor. This approach is

  描述了合成5-取代的1 H-四唑的有效连续流方法。该方法涉及聚合物负载的三有机锡叠氮化物与有机腈之间的反应。用聚苯乙烯负载的三有机锡醇盐和三甲基甲硅烷基叠氮化物原位生成的聚合物负载的有机锡叠氮化物被固定在填充床反应器中。这种方法简单，快速（耗时7.5至15分钟），并保证了产品中锡残留物的浓度低（<5 ppm）。该方法开发为芳基，杂芳基和烷基腈，并用于合成血管紧张素II受体拮抗剂缬沙坦。
• Rectangular ZnO porous nano-plate assembly with excellent acetone sensing performance and catalytic activity
  作者：Arnab Kanti Giri、Arka Saha、Aniruddha Mondal、Subhash Chandra Ghosh、Susmita Kundu、Asit Baran Panda

  DOI：10.1039/c5ra19828c

  日期：——

  synthesized porous ZnO architecture exhibited high sensitivity towards acetone even in low concentration (S = 3.4 in 1 ppm acetone) with good selectivity. The ZnO nanostructured material as a heterogeneous catalyst also showed excellent catalytic activity for the synthesis of 5-substituted-1H-tetrazoles (yield = 94%). Both the activities are superior than those of other reported ZnO based acetone sensors

  用散装的ZnO进行有序组装的多孔矩形ZnO板（长度2.5-3.5μm，宽度1.5-2.5μm，厚度100-150 nm）的受控合成，而无需使用任何有机底物，例如溶剂/表面活性剂/结构导向剂，被表达。合成的ZnO板为单晶，在平坦表面上具有暴露的（10 0）刻面，是多孔的，并且是通过煅烧水合锌[Zn 5（CO 3）2（OH）6 ]中间体而形成的。基于合成的多孔ZnO结构的气体传感器即使在低浓度下也表现出对丙酮的高灵敏度（S= 3.4 in 1 ppm丙酮），具有良好的选择性。ZnO纳米结构材料作为非均相催化剂也显示出优异的催化活性，可用于合成5取代的1 H-四唑（收率= 94％）。两种活性均优于其他已报道的基于ZnO的丙酮传感器和非均相催化剂。我们认为，合成的ZnO纳米结构的性能提高是由于其暴露的（10 0）面及其多孔和组装的结构，从而提供了相当大的可及表面积，并促进了气体或基质分子的扩散和质量传输。